2.合成氨N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)是人類科技史上的一項(xiàng)重大突破,解決了地球上因糧食不足而導(dǎo)致的饑餓和死亡問題.
(1)合成氨的原料氣H2可由CH4和H2O(g)在高溫下反應(yīng)獲得(同時(shí)產(chǎn)生CO).已知CH4、CO、H2的燃燒熱分別為890.3kJ•mol-1、283.0kJ•mol-1、285.8kJ•mol-1,H2O的汽化熱為44kJ•mol-1.寫出由CH4制取H2的熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol
(2)在一定溫度下,合成氨在恒壓密閉容器中達(dá)到平衡的標(biāo)志有ce(填序號(hào))
a.3v(H2)=2v(NH3)     b用NH3、N2、H2表示反應(yīng)速率比為2:1:3
c.混合氣體的密度不再改變    d.混合氣體壓強(qiáng)不再改變
e.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變 f.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2
(3)某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨,在三個(gè)不同條件下的密閉容器中分別加入N2和H2,起始濃度均為c(N2)=0.1mol/L,c(H2)=0.2mol/L,反應(yīng)過程中c(N2)隨時(shí)間的變化如圖1中曲線I、Ⅱ、Ⅲ所示

①該反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)I中,從開始達(dá)到平衡時(shí)N2的平均反應(yīng)速率為0.002mol/(L•min),其化學(xué)平衡常數(shù)K的值為208.3.(保留一位小數(shù))若在恒溫恒壓條件下,向容器中通人氦氣,平衡將不移動(dòng) (填“向左移動(dòng)”“向右移動(dòng)”“不移動(dòng)”);此時(shí),平衡常數(shù)的值將不變(填“變大”“變小”“不變”)
②已知Ⅱ、Ⅲ裝置中各有一個(gè)條件與I不同,據(jù)圖所示推測(cè)Ⅱ、Ⅲ不同于①的條件分別是加入催化劑;升高溫度
(4)實(shí)驗(yàn)室研究在一定溫度和壓強(qiáng)下合成氨反應(yīng)中H2和N2起始物質(zhì)的量之比[n(H2)/n(N2)]對(duì)合成氨的影響.在恒溫下1L容器中,將總物質(zhì)的量一定的H2和N2以不同的氫氮比進(jìn)行反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡體系中氨氣體積分?jǐn)?shù)的變化如圖2所示.回答下列問題:
M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)為3,達(dá)到平衡時(shí),已知N2的體積分?jǐn)?shù)為15.6%,則M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo)為37.6.

分析 (1)依據(jù)燃燒熱的熱化學(xué)方程式結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,寫出熱化學(xué)方程式;
(2)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,由此進(jìn)行判斷;
(3)①由圖可知,20min時(shí)到達(dá)平衡,氮?dú)獾臐舛茸兓繛椋?-0.06)mol/L=0.04mol/L,再根據(jù)v=$\frac{△C}{△t}$計(jì)算v(N2);運(yùn)用化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算表達(dá)式計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);通入氦氣無(wú)法引起各組分濃度的變化進(jìn)而無(wú)法影響平衡移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響溫度不變平衡常數(shù)不變;
②與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率加快,平衡氮?dú)鉂舛炔蛔儯荒苁窃龃髩簭?qiáng)或升高溫度,可能是加入催化劑;而實(shí)驗(yàn)Ⅲ反應(yīng)速率減慢,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃,正反?yīng)為體積減小的放熱反應(yīng),不能是減小壓強(qiáng),可能是降低升高溫度;
(4)當(dāng)N2和H2的物質(zhì)的量之比為1:3時(shí)平衡時(shí)氨氣的百分含量最大,據(jù)此可以推算出M點(diǎn)的縱坐標(biāo)的數(shù)值.

解答 解:(1)已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g) )△H=-283.0kJ•mol-1
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l))△H=-890.3kJ•mol-1
④H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1,
利用蓋斯定律將④+③-②-3×①可得:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)
△H=(-44.0kJ•mol-1)+(-890.3kJ•mol-1)-(-283.0kJ•mol-1)-3×(-285.8kJ•mol-1)=+206.1 kJ•mol-1
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol;
(2)a.3v(H2)=2v(NH3)說(shuō)明正逆反應(yīng)速率不相等,說(shuō)明反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
 b.不論該可逆反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),用N2、H2、NH3的物質(zhì)的量濃度變化表示化學(xué)反應(yīng)速率的比一定為1:3:2,無(wú)法判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.該容器的壓強(qiáng)保持不變,根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,反應(yīng)前后混合氣體的質(zhì)量不變,所以容器內(nèi)氣體的密度變化,當(dāng)容器中氣體的密度不再發(fā)生變化時(shí),能表明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故c正確;
d.合成氨在恒壓密閉容器中進(jìn)行,壓強(qiáng)始終不變,所以不能表達(dá)該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;
e.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量=$\frac{總質(zhì)量}{總物質(zhì)的量}$,反應(yīng)前后質(zhì)量不變,若平均相對(duì)分子質(zhì)量不變則氣體總物質(zhì)的量可以說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故e正確;
f.濃度之比不能判斷各組分的濃度是否變化,正逆反應(yīng)速率是否相等,無(wú)法判斷是否達(dá)到了平衡狀態(tài),故f錯(cuò)誤;
故選ce;
(3))①由圖可知,20min時(shí)到達(dá)平衡,氮?dú)獾臐舛茸兓繛椋?-0.06)mol/L=0.04mol/L,則v(N2)=$\frac{0.04mol/l}{20min}$=0.002mol/(L•min),故答案為:0.002mol/(L•min);化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(NH3)}{c(N2){c}^{3}(H2)}$=$\frac{{0.08}^{2}}{{0.06×0.08}^{3}}$208.3,故答案為208.3;
②與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比,實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率加快,平衡氮?dú)鉂舛炔蛔,不能是增大壓?qiáng)或升高溫度,可能是加入催化劑;而實(shí)驗(yàn)Ⅲ反應(yīng)速率減慢,平衡時(shí)氮?dú)獾臐舛仍龃螅磻?yīng)為體積減小的放熱反應(yīng),不能是減小壓強(qiáng),升高溫度反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng),可能是升高溫度,
故答案為:加入催化劑;升高溫度;
(4)當(dāng)N2和H2的物質(zhì)的量之比為1:3時(shí)平衡時(shí)氨氣的百分含量最大,所以橫坐標(biāo)數(shù)值為3;
           N2+3 H2=2NH3
起始:a          3a
△:b          3b       2b
平衡:a-b       3a-3b      2b
已知平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)為15.6%,則H2的體積分?jǐn)?shù)為N2的3倍為46.8%,可以推得NH3的分?jǐn)?shù)為1-15.6%-46.8%=37.6%,故答案為:3;37.6.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了燃燒熱概念和熱化學(xué)方程式的書寫,化學(xué)反應(yīng)速率和平衡常數(shù)的計(jì)算,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,整體有一定的難度.

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(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL 0.50mol/L鹽酸跟50mL 0.55mol/L NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等(填“相等”“不相等”),所求中和熱相等(填“相等”“不相等”),簡(jiǎn)述理由因中和熱是指稀強(qiáng)酸與稀強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān).
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