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6.某學習小組探究溴乙烷的消去反應并驗證產物.
實驗原理:CH3CH2Br+NaOH $→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
實驗過程:組裝如圖1所示裝置,檢查裝置氣密性,向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液,微熱,觀察實驗現(xiàn)象.一段時間后,觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去.
(1)甲同學認為酸性KMnO4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應,生成了乙烯;而乙同學卻認為甲同學的說法不嚴謹,請說明原因:乙醇易揮發(fā),揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色
(2)丙同學認為只要對實驗裝置進行適當改進,即可避免對乙烯氣體檢驗的干擾,改進方法:在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶
改進實驗裝置后,再次進行實驗,卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯.該小組再次查閱資料,對實驗進行進一步的改進.
資料一:溴乙烷于55℃時,在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應的產物的百分比為99%,而消去反應產物僅為1%.
資料二:溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90℃~110℃,在該范圍,溫度越高,產生乙烯的速率越快.
資料三:溴乙烷的沸點:38.2℃.
(3)結合資料一、二可知,丙同學改進實驗裝置后,溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反應溫度較低,此時發(fā)生反應的化學方程式為:CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr.
(4)結合資料二、三,你認為還應該在實驗裝置中增加的兩種儀器是①冷凝管(或者用較長的導氣管).②量程為200℃溫度計.

分析 (1)從反應裝置出來的氣體除了生成的乙烯外還有揮發(fā)出來的乙醇,所以使酸性KMnO4溶液顏色褪去不一定是產生的乙烯在作用;
(2)根據(1)的分析,只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以證明乙烯的生成了;
(3)根據改進實驗裝置后,溶液顏色褪色不明顯,說明生成的乙烯量很少,結合資料一:溴乙烷于55℃時,在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應的產物的百分比為99%,而消去反應產物僅為1%不難分析原因;
(4)根據資料二:溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90℃~110℃,在該范圍,溫度越高,產生乙烯的速率越快,說明要產生乙烯要控制溫度在90℃~110℃,所以需要一個量程為200℃溫度計,再根據資料三:溴乙烷的沸點:38.2℃,所以在制得的乙烯中會含有溴乙烷氣體的雜質,需要冷凝除去,所以需要冷凝管.

解答 解:(1)因為乙醇具有揮發(fā)性,所以從反應裝置出來的氣體除了生成的乙烯外還有揮發(fā)出來的乙醇,乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液顏色褪去,故不一定是產生的乙烯,
故答案為:乙醇易揮發(fā),揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色;
(2)根據(1)的分析,只要在通入酸性KMnO4溶液之前除去乙醇就可以證明乙烯的生成了,除去乙醇最簡單的方法就是通入水中而且又不影響乙烯,
故答案為:在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶;
(3)根據改進實驗裝置后,溶液顏色褪色不明顯,說明生成的乙烯量很少,結合資料一:溴乙烷于55℃時,在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應的產物的百分比為99%,而消去反應產物僅為1%,所以應該是反應溫度較低主要發(fā)生了取代反應,方程式為CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr,
故答案為:反應溫度較低;CH3CH2Br+NaOH$\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr;
(4)根據資料二:溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90℃~110℃,在該范圍,溫度越高,產生乙烯的速率越快,說明要產生乙烯要控制溫度在90℃~110℃,所以需要一個量程為200℃溫度計,再根據資料三:溴乙烷的沸點:38.2℃,所以在制得的乙烯中會含有溴乙烷氣體的雜質,需要冷凝除去,所以需要冷凝管,
故答案為:冷凝管(或者用較長的導氣管);量程為200℃溫度計.

點評 本題通過探究溴乙烷的消去反應的條件及驗證產物,考查了物質性質實驗方案的設計,題目難度中等,正確分析題干信息為解答關鍵,注意掌握物質性質實驗方案的設計原則,試題側重考查學生的分析、理解能力及綜合應用所學知識的能力.

練習冊系列答案
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16.A、B、C、D、E為五種氣態(tài)烴,其中A、B、C都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;1mol C能與2mol Br2完全加成,生成物分子中每個碳原子上有一個溴原子;A與C具有相同的通式;A與H2加成可得B,B與相同條件下N2的密度相同;D是最簡單的有機物,E是D的同系物,完全燃燒相同物質的量的B或E生成CO2的量相同.
(1)試確定A、B、C、D、E的結構簡式:
A:CH≡CH;B:CH2=CH2;C:CH2=CH-CH=CH2;D:CH4;E:CH3CH3
(2)等質量的A、B、C、D、E完全燃燒,耗氧量最多的是甲烷(填名稱,下同),生成二氧化碳最多的是乙炔.
(3)等物質的量的A、B、C、D、E完全燃燒,耗氧量最多的是1,3-丁二烯(填名稱,下同),生成水最多的是1,3-丁二烯和乙烷.

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17.人們研究金星大氣成分,發(fā)現(xiàn)金星大氣中有一種稱之為羰基硫(COS)的分子,已知羰基硫分子中所有原子的最外層都滿足8電子結構,結合已學知識,判斷有關說法正確的是(  )
A.羰基硫屬于非極性分子
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14.在水溶液中能量共存的一組離子是( 。
A.Na+、Ba2+、Cl-、NO3-B.Pb2 +、Hg2 +、S2 -、SO42 -
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1.6g某單質X能從鹽酸中置換出0.3g H2,同時生成XCl2;另一種元素Y,它的最高價氧化物的化學式為YO3,在Y的氫化物中,Y的質量分數為94.1%.X和Y原子中質子數均等于中子數,Z元素的氫化物與它的最高價氧化物的水化物反應可生成一種鹽,
(1)X、Y兩元素的相對原子質量:X40;Y32.
(2)寫出Y的另一種常見氧化物與足量X的最高價氧化物對應水化物反應的化學方程式SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O.
(3)Z元素的氫化物與它的最高價氧化物的水化物反應的化學方程式為NH3+HNO3=NH4NO3
(4)Z元素的氫化物的沸點比同族其它元素的氫化物的沸點高(填“高”或者“低”)原因是氨氣分子之間形成了氫鍵.

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11.短周期元素X、Y、Z、W,它們的原子序數依次增大.X與Z同主族,并且原子序數之和為20.Y原子的質子數為Z原子的質子數的一半,W原子的最外層電子數比Y原子的最外層電子數多2個.下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑Z>W>Y>X
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18.茶葉中含有多種有益于人體健康的有機成分及鈣、鐵等微量金屬元素,某化學研究性學習小組設計方案用以測定某品牌茶葉中鈣元素的質量分數并檢驗鐵元素的存在(已知CaC2O4為白色沉淀物質).首先取200g茶葉樣品焙燒得灰粉后進行如下操作:

請回答下列有關問題:
(1)文獻資料顯示,某些金屬離子的氫氧化物完全沉淀的pH為:
離子Ca2+Fe3+
完全沉淀時的pH133.7
實驗前要先將茶葉樣品高溫灼燒成灰粉,不需要用到的儀器有②④.
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(2)用KMnO4標準溶液滴定C溶液時所發(fā)生的反應為:5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
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此步操作過程中一定需要用到圖1中哪些儀器(填寫序號)BCD;

②達到滴定終點時,溶液的顏色變化是無色變?yōu)樽仙蚋咤i酸鉀溶液不褪色;
③滴定到終點,靜置后,如圖2讀取KMnO4標準溶液的刻度數據,則測定的鈣元素含量將偏高 (填“偏高”、“偏低”、“無影響”).
(3)可以通過檢驗濾液A來驗證該品牌茶葉中是否含有鐵元素,所加試劑及實驗現(xiàn)象是KSCN溶液,溶液呈紅色.

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15.咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效,其結構簡式為:下列有關咖啡酸的說法中,不正確的是(  )
A.1 mol咖啡酸可與3 mol NaOH發(fā)生反應
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.某地有軟錳礦和閃鋅礦兩座礦山,它們的組成(質量分數)如表:
軟錳礦閃鋅礦
MnO2約70%,SiO2約20%,Al2O3約4%,其余為水分ZnS約80%,F(xiàn)eS、CuS、SiO2共約7%,其余為水分
科研人員開發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,工藝流程如圖1所示.

(1)流程Ⅰ所得濾液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO43、Al2(SO43等,則流程Ⅰ中被氧化的物質有FeS、CuS種.
(2)流程Ⅱ中反應的離子方程式為Zn+Fe3+=Fe2++Zn2+、Zn+Cu2+=Cu+Zn2+
(3)氫氧化物開始沉淀的pH如表:
氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀pH1.53.37.6
流程Ⅲ中MnO2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,不直接生成Fe(OH)2沉淀的原因是使鐵元素能全部沉淀.
(4)如圖2是Na2SO4和Na2SO4•10H2O的溶解度(g/100g水)曲線,又知MnSO4和ZnSO4的溶解度隨溫度的升高而增大,則流程Ⅳ得到Na2SO4固體的操作是:將分離出MnCO3和ZnCO3后的濾液升溫結晶、趁熱過濾、乙醇洗滌、干燥,要“趁熱”過濾的原因是防止形成Na2SO4•10H2O.
(5)流程Ⅴ的條件是電解,電解時均用惰性電極,陽極發(fā)生的電極反應可表示為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
(6)取1.95g鋅加入到12.00mL 18.4mol/L的濃硫酸中(反應中只生成一種還原產物),充分反應后,小心地將溶液稀釋到1000mL,取出15.00mL,以酚酞為指示劑,用0.25mol/L的NaOH溶液滴定余酸,耗用NaOH溶液的體積為21.70mL.
①反應后溶液中多余的硫酸是0.18 mol.
②通過計算確定濃硫酸被還原的產物是S.

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