16.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛.
(1)由輝銅礦制取銅的反應(yīng)過(guò)程為:
2Cu2S(s)+3O2 (g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
熱化學(xué)方程式:Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ•mol-1
(2)氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備 4CuSO4+3H3PO2+6H2O=4CuH↓+4H2SO4+3H3PO4
①該反應(yīng)還原劑是H3PO2(寫(xiě)化學(xué)式).
②該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為1mol.
(3)氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與c(Cl-) 的關(guān)系如圖1所示.
①當(dāng)c(Cl-)=9mol•L-1時(shí),溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-).
②在c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+(CuCl2+Ag+=CuCl++AgCl↓;CuCl2+2Ag+=Cu2++2AgCl↓)(任寫(xiě)一個(gè)).
(4)一種以銅作催化劑脫硫有如下兩個(gè)過(guò)程:①在銅的作用下完成工業(yè)尾氣中SO2的部分催化氧化,所發(fā)生反應(yīng)為:2SO2+2n Cu+(n+1)O2+(2-2n) H2O=2n CuSO4+(2-2n) H2SO4.從環(huán)境保護(hù)的角度看,催化脫硫的意義為防止酸雨的發(fā)生.
②利用圖2所示電化學(xué)裝置吸收另一部分SO2,并完成Cu的再生.寫(xiě)出裝置內(nèi)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式SO2+2H2O+Cu2+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4H++SO42-+Cu.

分析 (1)利用蓋斯定律解答,從待求反應(yīng)出發(fā),分析待求反應(yīng)中的反應(yīng)物和生成物在已知反應(yīng)中的位置,通過(guò)相互加減可得,據(jù)蓋斯定律(①+②)×$\frac{1}{3}$得到;
(2)①?gòu)倪原劑的概念出發(fā)分析反應(yīng)物的價(jià)態(tài)變化即可;
②從價(jià)態(tài)變化出發(fā)分析得失電子總數(shù)解答;
(3)①?gòu)膱D上在c(Cl-)=9mol•L-1處,做一條平行與縱軸的虛線,可以比較;
②從圖上在c(Cl-)=1mol•L-1處,做一條平行與縱軸的虛線,看哪種微粒最多;
(4)①二氧化硫是一種有毒的氣體,排放到空氣中可引起酸雨的發(fā)生,對(duì)環(huán)境和人類(lèi)健康有害,脫硫可以防止酸雨的發(fā)生;
②利用電解原理將二氧化硫轉(zhuǎn)化成硫酸吸收,先寫(xiě)出兩個(gè)電極上上發(fā)生的電極反應(yīng)式,加和就可得到總的離子方程式.

解答 解:(1)①2Cu2S(s)+3O2(g)═2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)═6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1,
據(jù)蓋斯定律(①+②)×$\frac{1}{3}$得:Cu2S(s)+O2(g)═2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4KJ/mol,
故答案為:-217.4;
(2)①?gòu)姆磻?yīng)4CuSO4+3H3PO2+6H2O=4CuH↓+4H2SO4+3H3PO4分析,Cu從+2價(jià)變成+1,H從+1價(jià)變成-1價(jià),P從+1價(jià)變成+5價(jià),還原劑化合價(jià)升高,故該反應(yīng)的還原劑是H3PO2,故答案為:H3PO2
②Cu從+2價(jià)變成+1,4molCu得到4mol電子,H從+1價(jià)變成-1價(jià),4mol-1價(jià)的H得到8mol電子,共得電子12mol,即每生成4molCuH轉(zhuǎn)移電子12mol,所以每生成1molCuH,轉(zhuǎn)移電子3mol電子,
故答案為:1;
(3)①在c(Cl-)=9mol•L-1處,做一條平行與縱軸的虛線,可見(jiàn)溶液中主要含銅物種濃度大小關(guān)系為:c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-)>c(Cu2+)>c(CuCl42-),
故答案為:c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-);
②從圖上可見(jiàn),在c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中,主要是Cu2+與Cl-結(jié)合生成CuCl+,滴入硝酸銀溶液發(fā)生反應(yīng)的方程式為:CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+(CuCl2+Ag+=CuCl++AgCl↓;CuCl2+2Ag+=Cu2++2AgCl↓)
故答案為:CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+(CuCl2+Ag+=CuCl++AgCl↓;CuCl2+2Ag+=Cu2++2AgCl↓);
(4)①脫硫可以減少二氧化硫的排放量,防止酸雨的發(fā)生;
故答案為:防止酸雨的發(fā)生;
②分析圖中電解裝置,可知左邊石墨是電解池的陽(yáng)極,右邊是陰極;陽(yáng)極放電的物質(zhì)二氧化硫,失去電子生成硫酸根離子,電極反應(yīng)式:SO2-2e-+2H2O=SO42-+2H+;陰極放電的物質(zhì)時(shí)銅離子,得到電子被還原成單質(zhì)銅,電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu;將上述兩電極的電極反應(yīng)式得:SO2+2H2O+Cu2+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4H++SO42-+Cu,
故答案為:SO2+2H2O+Cu2+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4H++SO42-+Cu.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了反應(yīng)熱的求算,蓋斯定律,二氧化硫的污染和治理,電解原理,題目綜合性強(qiáng),難度中等,根據(jù)已經(jīng)掌握的知識(shí)可以求解,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.氮、碳都是重要的非金屬元素,含氮、碳元素的物質(zhì)在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用.
(1)一定條件下,鐵可以和CO2發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如圖所示.
①該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②T℃、p pa壓強(qiáng)下,在體積為VL的容器中進(jìn)行反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.
A、混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化;
B、容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化;
C、v(CO2)=v(FeO)
③T1溫度下,向體積為V L的密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2,反應(yīng)過(guò)程中CO和CO2物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖乙所示.則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{2}{3}$(用分?jǐn)?shù)表示),平衡時(shí)混合氣體的密度與起始時(shí)氣體的密度之比為$\frac{25}{33}$(分?jǐn)?shù)表示).
(2)在恒溫條件下,起始時(shí)容積均為5L的甲、乙兩密閉容器中(甲為恒容容器、乙為恒壓容器),均進(jìn)行反應(yīng):N2+3H2?2NH3,有關(guān)數(shù)據(jù)及平衡狀態(tài)特定如表.
容器起始投入達(dá)平衡時(shí)
2mol N23mol H20mol NH31.5mol NH3同種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)相同
a mol N2b mol H20mol NH31.2mol NH3
起始時(shí)乙容器中的壓強(qiáng)是甲容器的0.8倍.
(3)一定條件下,2.24L(折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)N2O和CO的混合氣體在點(diǎn)燃條件恰好完全反應(yīng),放出b kJ熱量.生成的3種產(chǎn)物均為大氣組成氣體,并測(cè)得反應(yīng)后氣體的密度是反應(yīng)前氣體密度的 $\frac{6}{7}$倍.請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式4N2O(g)+2CO(g)═4N2(g)+2CO2(g)+O2(g)△H=-60bkJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.比較下列幾種溶液混合后各離子濃度的大。
(1)CH3COOH和NaOH等濃度等體積混合,離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).
(2)NaOH和CH3COOH等濃度按1:2體積比混合后pH<7,離子濃度大小順序?yàn)閏(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
(3)pH=2的CH3COOH與pH=12的NaOH等體積混合,其離子濃度大小順序?yàn)閏(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.為治理環(huán)境,減少霧霾,應(yīng)采取措施減少二氧化硫、氮氧化物(NOx)和CO2的排放量.
Ⅰ處理NOx的一種方法是利用甲烷催化還原NOx
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
②CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-867kJ/mol
(1)若用4.48LCH4還原NO生成N2,則放出的熱量為232kJ.(氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
(2)NOx可用強(qiáng)堿溶液吸收產(chǎn)生硝酸鹽.在酸性條件下,F(xiàn)eSO4溶液能將NO3-還原為NO,NO能與多余的FeSO4溶液作用生成棕色物質(zhì),這是檢驗(yàn)NO3-的特征反應(yīng),寫(xiě)出該過(guò)程中產(chǎn)生NO的離子方程式:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O.
電解的原理如圖1所示
(3)電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O;當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移20mol電子時(shí),交換膜左側(cè)溶液質(zhì)量減少180g.
Ⅲ利用I2O5消除CO污染的反應(yīng)為:5CO(g)+I2O5(s)═5CO2(g)+I2(s).不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入4molCO,測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)(φ)隨時(shí)間(t)變化曲線如圖2.
回答:
(4)T1時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為1024.
(5)下列說(shuō)法不正確的是BD(填字母).
A.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.兩種溫度下,c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等
C.d點(diǎn)時(shí),在原容器中充入一定量氦氣,CO的轉(zhuǎn)化率不變
D.b點(diǎn)和d點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系:Kb<Kd
Ⅳ.以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4通過(guò)反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)═CH3COOH(g)△H<0直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖3所示.
(6)①250-300℃時(shí),乙酸的生成速率減小的主要原因是250℃~300℃時(shí),催化劑的催化效率降低.
②工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)的溫度常選擇250℃、不選擇400℃,從綜合經(jīng)濟(jì)效益考慮,其原因是250℃時(shí),催化劑的催化效果最好,提高溫度耗費(fèi)較高的能量,并且低溫條件有利于平衡向著正反應(yīng)方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.二氧化氮在加熱條件下能夠分解成一氧化氮和氧氣.該反應(yīng)進(jìn)行到45s時(shí),達(dá)到平衡(NO2濃度約為0.0125mol•L-1).如圖中的曲線表示二氧化氮分解反應(yīng)在前25s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程.

(1)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式2NO2?2NO+O2
(2)在10s內(nèi)氧氣的反應(yīng)速率7.5×10-4mol/(L•s).
(3)若反應(yīng)延續(xù)至70s,請(qǐng)?jiān)趫D中用實(shí)線畫(huà)出25s至70s的反應(yīng)進(jìn)程曲線;
(4)若在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)加入催化劑(其他條件都不變),請(qǐng)?jiān)趫D上用虛線畫(huà)出加催化劑的反應(yīng)進(jìn)程曲線.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.寫(xiě)出下列熱化學(xué)方程式:
(1)SiH4是一種無(wú)色氣體,遇到空氣能發(fā)生爆炸性自燃,生成SiO2(s)和H2O(l);已知室溫下2 g SiH4自燃放出熱量89.2 kJ,其熱化學(xué)方程式為SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(g)+2H2O(l);△H=-1427.2kJ/mol
(2)0.3 mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6),在氧氣中燃燒生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5 kJ熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(3)在101 kPa時(shí),1.00 g C6H6(l)燃燒生成CO2和H2O(l)時(shí),放出41.8 kJ的熱量,C6H6的燃燒熱為3260.4kJ/mol,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C6H6(l)+$\frac{15}{2}$O2(g)═6CO2(g)+3H2O(l)△H=-3260.4 kJ/mol
(4)寫(xiě)出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式(中和熱數(shù)值57.3 kJ/mol):$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.

(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=NO+2HNO3
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變              b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變     d.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”). 工業(yè)上實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,不選擇更高壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.
(4)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其反應(yīng)原理為:
CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO(g)+2H2O(g)△H=-519kJ/mol.工業(yè)上要選擇合適的催化劑,分別對(duì)X、Y、Z三種催化劑進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①X在750℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
②Y在600℃時(shí)催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
③Z在440℃時(shí)催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍;
根據(jù)上述信息,你認(rèn)為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是Z(填“X”或“Y”或“Z”),選擇的理由是催化活性高、速度快、反應(yīng)溫度較低.
(5)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中如圖2畫(huà)出上述反應(yīng)在有催化劑與無(wú)催化劑兩種情況下反應(yīng)過(guò)程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.如果BaCO3沉淀中含有0.01mol BaSO4,在1.0L次沉淀的飽和溶液中加入多少Na2CO3才能使BaSO4完全轉(zhuǎn)化為BaCO3?(ksp(BaSO4)=1.1×10-10   ksp(BaCO3)=2.6×10-9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列不能用膠體的有關(guān)知識(shí)解釋的是(  )
A.在豆?jié){中加入鹽鹵做豆腐
B.在河流入海處易形成沙洲
C.往紅褐色的氫氧化鐵膠體中加入過(guò)量稀鹽酸,溶液變黃色
D.腎衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析進(jìn)行治療

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同步練習(xí)冊(cè)答案