【題目】乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開(kāi)始緩慢加熱A,回流50 min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,靜置片刻,過(guò)濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g。下列問(wèn)題:

1)儀器B的名稱是____________。

2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是______,第二次水洗的主要目的是______

3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后________(填標(biāo)號(hào))。

a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出

b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出

c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出

d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出

4)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是_________。

5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水MgSO4的目的是_________

6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是________(填標(biāo)號(hào))。

a.30% b.40% c.60% d.90%

7)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從130℃便開(kāi)始收集餾分,會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏______,其原因是______。

【答案】球形冷凝管 洗掉大部分硫酸和醋酸 洗掉碳酸氫鈉 d 使反應(yīng)充分,提高醇的轉(zhuǎn)化率 干燥乙酸異戊酯 會(huì)收集少量的未反應(yīng)的異戊醇

【解析】

在裝置A中加入反應(yīng)混合物和23片碎瓷片,開(kāi)始緩慢加熱A,利用冷凝管冷凝回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸,再用水洗滌碳酸氫鈉溶液,分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體作干燥劑,靜置片刻,過(guò)濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140143℃餾分,得乙酸異戊酯,還考查了反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的提高方法,同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)率的計(jì)算有誤差分析。

(1)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱;

(2)在洗滌操作中,第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸;第二次水洗,主要目的是除去產(chǎn)品中殘留的碳酸氫鈉;

(3)根據(jù)乙酸異戊酯的密度及正確的分液操作方法進(jìn)行解答;

(4)根據(jù)反應(yīng)物對(duì)增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過(guò)量乙酸的目的;

(5)少量無(wú)水硫酸鎂能夠吸收乙酸異戊酯中少量的水分,起到干燥作用;

(6)先計(jì)算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過(guò)量情況,根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實(shí)際上制取的乙酸異戊酯計(jì)算出產(chǎn)率;

(7)若從130℃便開(kāi)始收集餾分此時(shí)的蒸氣中含有異戊醇,會(huì)收集少量的未反應(yīng)的異戊醇,導(dǎo)致獲得的乙酸異戊酯質(zhì)量偏大。

(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管;

(2)反應(yīng)后的溶液要經(jīng)過(guò)多次洗滌,在洗滌操作中,第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸;第一步中飽和碳酸氫鈉溶液既可以除去未洗凈的醋酸,也可以降低酯的溶解度,但第一步洗滌后生成的酯中混有碳酸氫鈉,所以第二次水洗,主要目的是除去產(chǎn)品中殘留的碳酸氫鈉;

(3)由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時(shí),要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時(shí)關(guān)閉分液漏斗的活塞,再將乙酸異戊酯從上口放出,所以正確的為d

(4)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng);增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;

(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥;

(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照11進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過(guò)量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為==0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為:×100%=60%,故答案為c;

(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從130℃便開(kāi)始收集餾分此時(shí)的蒸氣中含有異戊醇,會(huì)收集少量的未反應(yīng)的異戊醇,因此會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率偏高。

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A.由圖a可知,每隔4個(gè)Ti原子會(huì)有一列凸起

B.由圖b可知,凸起位置上的Ti原子是反應(yīng)的活性位點(diǎn)

C.由圖c可知,水分子和羥基之間靠共價(jià)鍵結(jié)合

D.CO引入體系,通過(guò)觀察凸起結(jié)構(gòu)變化,證實(shí)水煤氣變換催化反應(yīng)的發(fā)生

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化學(xué)鍵

H-H

N-H

NN

鍵能)kJ/mol)

436

391

945

根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)可得H=____________。

(2)已知:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)H= +49.0kJ/mol

CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H= -192.9kJ/mol

已知水的氣化熱為44.0kJ/mol,表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為______________。

(3)已知化學(xué)反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g)900℃時(shí)向一個(gè)體積為2L的密閉容器中充入0.20mol A0.80mol B,2s時(shí)達(dá)到平衡,A的濃度變化0.05mol/L,則A的平均反應(yīng)速率v(A) =________,平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為____ ,C的體積百分?jǐn)?shù)為_______

(4)CO、H2可用于合成甲醇和甲醚,其反應(yīng)為(m、n均大于)

反應(yīng)①:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H=-m kJ/mol

反應(yīng)②:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H=-n kJ/mol

反應(yīng)③:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H0

根據(jù)上述的熱化學(xué)方程式可以判斷則2m_____n(大于小于等于無(wú)法確定”)。

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【題目】下列曲線表示鹵族元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)的變化趨勢(shì),正確的是

A. A B. B C. C D. D

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【題目】下列說(shuō)法正確的是( )

A. 乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物

C. 用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3HCOOCH2CH3

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【題目】氮及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。回答下列問(wèn)題:

(1)“中國(guó)制造2025”是中國(guó)政府實(shí)施制造強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略第一個(gè)十年行動(dòng)綱領(lǐng)。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學(xué)強(qiáng)度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,氮化鉻在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮更重要的作用,請(qǐng)寫出Cr3+的外圍電子排布式___;基態(tài)鉻、氮原子的核外未成對(duì)電子數(shù)之比為___。

(2)過(guò)硫酸銨[(NH4)2S2O8],廣泛地用于蓄電池工業(yè)、石油開(kāi)采、淀粉加工、油脂工業(yè)、照相工業(yè)等,過(guò)硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___,過(guò)硫酸銨的陽(yáng)離子的空間構(gòu)型為___

(3)20世紀(jì)80年代美國(guó)研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ,它是由[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應(yīng)合成的,中孤電子對(duì)與π鍵比值為__,CP的中心Co3+的配位數(shù)為___。

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【題目】工業(yè)上利用軟錳礦漿進(jìn)行煙氣脫硫并制備MnSO4Mg(OH)2的工藝流程如圖所示(已知軟錳礦的主要成分是MnO2,還含有Fe、A1、MgZn、Ni、Si等元素)。

已知:Ksp[Mg(OH)2]=4.9×1012,Kb(NH3·H2O)=1.8×105。

1脫硫浸錳中軟錳礦漿吸收SO2的化學(xué)方程式為______________________。

2)向浸出液中添加適量MnO2的作用是_____________;濾渣2的主要成分是__________。

3沉錳的離子方程式為____________________________。

4沉錳過(guò)程中pH和溫度對(duì)Mn2+Mg2+沉淀率的影響如圖所示。

①由圖可知,沉錳的合適條件是________________________。

②當(dāng)溫度高于45℃時(shí),Mn2+Mg2+沉淀率變化的原因是___________________________。

5)將NH3通入0015mol·L1MgSO4溶液中,使Mg2+恰好完全沉淀即溶液中c(Mg2+)=1.0×105mol·L1,此時(shí)溶液中NH3·H2O的物質(zhì)的量濃度為________________(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化,計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù))

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【題目】文獻(xiàn)表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入HCl生產(chǎn)無(wú)水FeCl2;相同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強(qiáng)于Fe2+。某化學(xué)研究性小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)這一結(jié)論并測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體[K3Fe(C2O4)3xH2O]中草酸根含量和結(jié)晶水含量。用如圖所示裝置制取無(wú)水FeCl2

1)儀器a的名稱為____,B中的試劑為________。

2)欲制得純凈的FeCl2,實(shí)驗(yàn)過(guò)程需先點(diǎn)燃A處酒精燈,原因是________

3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是________________。

4)某小組設(shè)計(jì)使用如圖裝置直接比較Fe2+C2O42-的還原性強(qiáng)弱,并達(dá)到了預(yù)期的目的。

左池石墨電極為___極,寫出右池電極反應(yīng)式:________

5)為測(cè)定三草酸合鐵酸鉀晶體中草酸根的含量和結(jié)晶水的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

滴定過(guò)程:稱量mg三草酸合鐵酸鉀晶體樣品,配制成250mL溶液

取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加酸性KMnO4溶液滴定,恰好消耗VmLamolL-1KMnO4溶液。C2O42-被全部轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象是___。

該晶體中C2O42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___

誤差若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,會(huì)使結(jié)晶水x的數(shù)值___。(填偏高”“偏低”“無(wú)影響

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【題目】一定條件下,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g),達(dá)到平衡狀態(tài),現(xiàn)進(jìn)行如下操作:①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積:④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是( 。

A.①②③④B.①③

C.④②D.①③④

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