分析 (1)H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2?H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1;
CH2=CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:②CH2=CH2(g)+3O2?2CO2(g)+2H2O(l)△H=-1411.0kJ•mol-1;
③H2O(g)?H2O(l)△H=-44kJ•mol-1;
根據(jù)蓋斯定律可知,①×6-②-③×4可得2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);
(2)△H-T△S<0時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
(3)由圖可知,250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,利用三段式求出平衡時(shí)的濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
(4)a.該反應(yīng)正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),升高溫度逆向移動(dòng);
b.溫度越高,反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)越大;
c.根據(jù)圖象分析;
d.增大H2的量,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大;
e.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變;
(5)反應(yīng)前混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=$\frac{44×2+2×6}{2+6}$=12.5,隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,至t0時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,t1時(shí)將容器體積瞬間擴(kuò)大至2V L,平衡向逆方向移動(dòng),t2時(shí)重新達(dá)平衡.
解答 解:(1)H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2?H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1 ;
CH2=CH2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:②CH2=CH2(g)+3O2?2CO2(g)+2H2O(l)△H=-1411.0kJ•mol-1;
③H2O(g)?H2O(l)△H=-44kJ•mol-1;
根據(jù)蓋斯定律可知,①×6-②-③×4可得2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)
△H=6(-285.8kJ•mol-1 )-(-1411.0kJ•mol-1)-4(-44kJ•mol-1)=-127.8kJ/mol;
故答案為:-127.8;
(2)由CO2合成CH2=CH2的反應(yīng),2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=-127.8kJ/mol,該反應(yīng)△H<0,△S<0,△H-T△S<0時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,所以低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
故答案為:低溫;該反應(yīng)的△H<0,△S<0;
(3)由圖可知,250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1 3 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L):0.5 1.5 0.25 1.0
平衡濃度(mol/L):0.5 1.5 0.25 1.0
平衡常數(shù)K=$\frac{1.{0}^{4}×0.25}{0.{5}^{2}×1.{5}^{6}}$=0.088;
故答案為:0.088;
(4)a.該反應(yīng)正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),升高溫度逆向移動(dòng),N點(diǎn)的溫度大于M點(diǎn),所以M點(diǎn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行的程度大,即平衡常數(shù)大。篗>N,故a正確;
b.溫度越高,反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)越大,N點(diǎn)的溫度高,所以反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)大。篗<N,故b錯(cuò)誤;
c.由圖象可知,其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M,故c錯(cuò)誤;
d.增大H2的量,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,所以其他條件不變,若投料改為4mol H2和1mol CO2時(shí),則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M2,故d正確;
e.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能根據(jù)混合氣體的密度來判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故e錯(cuò)誤;
故答案為:a、d;
(5)反應(yīng)前混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=$\frac{44×2+2×6}{2+6}$=12.5,所以起點(diǎn)坐標(biāo)為(0,12.5),隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,至t0時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,若全部轉(zhuǎn)化為CH2=CH2和H2O平均相對(duì)分子質(zhì)量=$\frac{28+18×4}{1+4}$=20,則t0達(dá)平衡時(shí)$\overline{M}$應(yīng)在區(qū)間(12.5,20),t1時(shí)將容器體積瞬間擴(kuò)大至2V L,平衡向逆方向移動(dòng),t2時(shí)重新達(dá)平衡,平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,t2達(dá)平衡時(shí) $\overline{M}$應(yīng)大于12.5,所以圖象為,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查本題考查了蓋斯定律、化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素、化學(xué)平衡計(jì)算等,注意把握蓋斯定律的應(yīng)用方法、三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中的靈活應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力、計(jì)算能力和畫圖能力,題目難點(diǎn)中等.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 氣體A一定為HCl | B. | 濾液Ⅰ中溶質(zhì)可能含NaAlO2 | ||
C. | 沉淀的主要成分不是硅酸鈣 | D. | 反應(yīng)1、反應(yīng)2均是氧化還原反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 該硫酸試劑的物質(zhì)的量濃度為18.4 | |
B. | 該硫酸與等體積的水混合所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于49% | |
C. | 配制50.0mL4.6mol•L-1的稀硫酸需取該硫酸12.5mL | |
D. | 2.4gMg與足量的該硫酸反應(yīng)得到H2 的體積為2.24L |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
H2(g) | N2(g) | NH3(g) | |
1mol分子中的化學(xué)鍵形成時(shí)要釋放出的能量/kJ | 436 | 946 | a |
A. | 如圖可表示合成氨過程中的能量變化 | |
B. | a的數(shù)值為391 | |
C. | Q1的數(shù)值為92 | |
D. | 相同條件下,反應(yīng)物若為2 mol N2和6 mol H2,放出熱量Q2>2Q1 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | a點(diǎn)可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)<c(CO32-) | |
B. | b點(diǎn)可表示MgCO3的不飽和溶液,且c(Mg2+)>c(CO32-) | |
C. | c可表示MnCO3的飽和溶液,且c(Mn2+)=c(CO32-) | |
D. | MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
PCl3(g) | Cl2(g) | PCl5(g) | |
初始濃度/(mol/L) | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡濃度/(mol/L) | c1 | c2 | 0.4 |
A. | 10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol/(L•min) | |
B. | 升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則平衡時(shí)PCl3的轉(zhuǎn)化率變大 | |
C. | 當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡 | |
D. | 平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同條件下再達(dá)平衡時(shí),c(PCl5)<0.2 mol/L |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
IA | 0 | ||||||||
1 | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | |||
2 | ① | ② | Ne | ||||||
3 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
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