17.根據(jù)價層電子對互斥理論判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的是bd(填寫序號)
a.H3O+    b.H2O    c.NO2+   d.NO2-
(2)已知FeCl3的沸點:319℃,熔點:306℃,則FeCl3的晶體類型為分子晶體.P可形成H3PO4、HPO3、H3PO3等多種酸,則這三種酸的酸性由強到弱的順序為HPO3>H3PO4>H3PO3(用化學式填寫)
(3)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)T比Q多2.T的基態(tài)原子外圍電子(價電子)排布式為3d84s2Q2+的未成對電子數(shù)是4.
(4)如圖1是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,判斷NaCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是圖1中的②③.
(5)[Cu(NH34]2+配離子中存在的化學鍵類型有①③(填序號).
①配位鍵②金屬鍵③極性共價鍵④非極性共價鍵⑤離子鍵⑥氫鍵,
若[Cu(NH34]2+具有對稱的空間構(gòu)型,且當[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代時,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為①(填序號)
①平面正方形②正四面體③三角錐形④V形.
(6)X與Y可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示.其中X和Y的相對原子質(zhì)量分別為a和b,晶體密度為ρg/cm3,則晶胞中距離最近的X、Y之間的核間距離是$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{4a+8b}{{ρ•{{N}_A}}}}}$cm(NA表示阿伏伽德羅常數(shù),用含ρ、a、b、NA的代數(shù)式表達)

分析 (1)根據(jù)分子或離子中中心原子價層電子對數(shù)和孤電子對數(shù)判斷;
(2)氯化鐵熔沸點較低,應為分子晶體;同種元素含氧酸,該元素化合價越高,其酸性越強,非羥基氧越多,酸性越強;
(3)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)T比Q多2,則Q為Fe、T為Ni;
(4)NaCl屬于立方晶體,每個鈉離子周圍有6個氯離子、每個氯離子周圍有6個鈉離子;
(5)[Cu(NH34]2+中銅離子與氮原子之間形成配位鍵,氨氣分子中N原子與H原子之間形成極性鍵;
[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為平面正方形;
(6)根據(jù)均攤法計算晶胞中X、Y原子數(shù)目,進而計算晶胞的質(zhì)量,根據(jù)m=ρV計算晶胞體積,進而計算晶胞棱長x.Y原子與周圍4個X原子形成正四面體結(jié)構(gòu),令Y與X之間的距離為y,則正四面體中心到底面中心的距離為$\frac{y}{3}$,正四面體的高為$\frac{4}{3}$y,正四面體棱長=$\frac{\sqrt{2}x}{2}$,則正四面體側(cè)面的高為$\frac{\sqrt{2}x}{2}$×$\frac{\sqrt{3}}{2}$,底面中心到邊的距離為$\frac{\sqrt{2}x}{2}$×$\frac{\sqrt{3}}{2}$×$\frac{1}{3}$,再根據(jù)勾股定理進行解答.

解答 解:(1)H3O+中中心原子O的價層電子對數(shù)為3+$\frac{1}{2}$(6-1-3×1)=4,孤電子對數(shù)為1,所以空間構(gòu)型是三角錐形;H2O中中心原子O的價層電子對數(shù)為2+$\frac{1}{2}$(6-2×1)=4,孤電子對數(shù)為2,所以空間構(gòu)型是V形;NO2+中中心原子N的價層電子對數(shù)為2+$\frac{1}{2}$(5-1-2×2)=2,孤電子對數(shù)為0,所以空間構(gòu)型是直線形;NO2-中中心原子N的價層電子對數(shù)為2+$\frac{1}{2}$(5+1-2×2)=3,孤電子對數(shù)為1,所以空間構(gòu)型是V形,
故答案為:bd;
(2)FeCl3的沸點:319℃,熔點:306℃,熔沸點較低,應屬于分子晶體;
H3PO4、HPO3、H3PO3中P元素化合價依次為+5、+5、+3,H3PO4、HPO3中非羥基氧依次為1、2,元素化合價越高,其酸性越強,非羥基氧越多,酸性越強,故酸性HPO3>H3PO4>H3PO3,
故答案為:分子晶體;HPO3>H3PO4>H3PO3;
(3)原子序數(shù)小于36的元素Q和T,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)T比Q多2,則Q為Fe、T為Ni;
Ni的基態(tài)原子外圍電子(價電子)排布式為3d84s2,F(xiàn)e2+的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d6,3d能級有4故未成對電子,
故答案為:3d84s2;4;
(4)由于在NaCl晶體中,每個Na+周圍同時吸引著最近的等距離的6個Cl-,每個Cl-周圍同時吸引著最近的等距離的6個Na+,圖②中符合條件,圖③中選取其中一個離子,然后沿X、Y、Z三軸切割得到6個等距離的且最近的帶相反電荷的離子,所以其配位數(shù)也是6,故符合條件,
故選:②③;
(5)[Cu(NH34]2+中銅離子與氮原子之間形成配位鍵,氨氣分子中N原子與H原子之間形成極性鍵;
[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,[Cu(NH34]2+的空間構(gòu)型為平面正方形,
故答案為:①③;①;
(6)晶胞中X原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4、Y原子數(shù)目為8,晶胞的質(zhì)量為$\frac{4a+8b}{{N}_{A}}$g,晶體密度為ρg/cm3,則晶胞體積為為$\frac{4a+8b}{{N}_{A}}$g÷ρg/cm3,故晶胞棱長x=$\root{3}{\frac{4a+8b}{ρ{N}_{A}}}$cm.
Y原子與周圍4個X原子形成正四面體結(jié)構(gòu),令Y與X之間的距離為y,則正四面體中心到底面中心的距離為$\frac{y}{3}$,正四面體的高為$\frac{4}{3}$y,正四面體棱長=$\frac{\sqrt{2}x}{2}$,則正四面體側(cè)面的高為$\frac{\sqrt{2}x}{2}$×$\frac{\sqrt{3}}{2}$,底面中心到邊的距離為$\frac{\sqrt{2}x}{2}$×$\frac{\sqrt{3}}{2}$×$\frac{1}{3}$,故($\frac{4}{3}$yy)2+($\frac{\sqrt{2}x}{2}$×$\frac{\sqrt{3}}{2}$×$\frac{1}{3}$)2=($\frac{\sqrt{2}x}{2}$×$\frac{\sqrt{3}}{2}$)2,整理得y=$\frac{\sqrt{3}}{4}$x,故Y與X的距離為$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{4a+8b}{{ρ•{{N}_A}}}}}$cm;
故答案為:$\frac{{\sqrt{3}}}{4}×\root{3}{{\frac{4a+8b}{{ρ•{{N}_A}}}}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目涉及微粒構(gòu)型判斷、晶體類型與性質(zhì)、核外電子排布、化學鍵、晶胞結(jié)構(gòu)與晶胞計算,(6)中計算為易錯點、難點,需要學生具備一定空間想象能力和數(shù)學運算能力,難度較大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應用廣泛.某化學研究性學習小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們設(shè)計了制備無水 FeCl3的實驗方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:

①檢驗裝置的氣密性;
②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應完成;
④…
⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的H2趕盡Cl2,將收集器密封.
請回答下列問題:
(1)裝置A中反應的化學方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2FeCl3
(2)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號)②⑤.
(3)如果沒有裝置C的設(shè)計,會導致D裝置中水揮發(fā)到接受器,使FeCl3潮解.
(4)用離子方程式表示虛線框E中所增加裝置和試劑的作用:、Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫,請寫出反應的離子方程式:2Fe3++2H2S=2Fe2++2H++S↓.
Ⅱ.反應結(jié)束后,將收集器中所得固體完全溶于稀鹽酸,小組同學對所得溶液金屬陽離子的成分有三種觀點:①只有Fe3+;②只有Fe2+;③既有Fe3+又有Fe2+
為探究溶液的組成,實驗如下:
實驗步驟實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論及反應離子方程式
①取少量所得溶液于試管中,加入少量KSCN溶液.
溶液中出現(xiàn)紅色.
說明:假設(shè)②不成立,假設(shè)①或③成立;
反應的離子方程式是Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
②另取少量所得溶液于試管中,加入少量酸性 KMnO4溶液.溶液紫紅色退去
說明:假設(shè)②或③成立.
綜合上述實驗分析,所得溶液中含有的金屬陽離子有Fe3+、Fe2+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法中,不正確的是( 。
A.可利用過濾的方法分離膠體和溶液
B.膠體中分散質(zhì)粒子直徑大小在1~100nm之間
C.可以利用丁達爾效應區(qū)分膠體和溶液
D.膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.Na2O2中氧元素化合價為-1價,根據(jù)氧化還原反應的知識可以推知Na2O2既有氧化性又有還原性.Na2O2和KMnO4的H2SO4溶液反應,生成Na2SO4,MnSO4,K2SO4,O2和水,在這個反應中氧化劑為KMnO4,還原劑為Na2O2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.W、X、Y、Z是原子序數(shù)1~18的元素,它們的原子核外電子層數(shù)相同且原子序數(shù)依次增大,W、X是金屬元素,Y、Z是非金屬元素.
(1)W、X各自的最高價氧化物的水化物可以發(fā)生反應生成鹽和水,該反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
(2)Y的低價氧化物通入Z單質(zhì)的水溶液中發(fā)生反應生成兩種強酸,反應的化學方程式為SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl.
(3)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S(用化學式表示);除了可以通過比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性來驗證Y、Z的非金屬性外,請你再設(shè)計一個簡單的實驗,來驗證Y與Z的非金屬性強弱在Na2S的溶液中通入Cl2,若溶液變渾濁,證明Cl的非金屬性強于S,反應方程式為Na2S+Cl2═S↓+2NaCl
(4)W、X、Y、Z四種元素簡單離子的離子半徑由大到小的順序是:S2->Cl->Na+>Al3+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列無色溶液中能大量共存的離子組是( 。
A.Cu2+、Mg2+、SO42-、NO3-B.NH4+、Ba2+、SO42-、OH-
C.K+、Na+、MnO4-、S2-D.Na+、Ca2+、NO3-、Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.最近美國宇航局的科研人員確認火星地表含有溶有高氯酸鹽的液態(tài)水.下列有關(guān)水及高氯酸鹽的說法錯誤的是( 。
A.水是一種弱電解質(zhì)B.NH4ClO4溶液顯酸性
C.NaClO4中含有離子鍵和共價鍵D.NH4ClO4只有氧化性,沒有還原性

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.三乙酸甘油酯是一種優(yōu)良的溶劑、定香劑和增塑劑.實驗室制備三乙酸甘油酯的反應原理、實驗裝置及相關(guān)數(shù)據(jù)如下:3CH3COOH+$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+3H2O
物質(zhì)相對
分子質(zhì)量
密度/g•cm-3沸點/℃水中
溶解性
甘油921.2636290
(分解)
乙酸601.0492118
三乙酸甘油酯2181.1596258不溶
實驗步驟:
步驟1.在500mL反應器中加入200g冰醋酸,92g甘油和100mL苯,開動攪拌器,慢慢從插溫度計口加入3mL濃硫酸后,緩緩加熱并回流1h,停止加熱.
步驟2.用5%碳酸鈉溶液洗滌,再用水洗滌,最后加入無水氯化鈣.
步驟3.先進行常壓蒸餾收集75~85℃餾分.
步驟4.將常壓餾分再進行減壓蒸餾,收集128~131℃/933Pa餾分,最終得產(chǎn)品176g.
(1)步驟1先開攪拌器后加濃硫酸的目的是防止局部濃硫酸濃度過大,造成有機物脫水炭化;冰醋酸過量的目的是有利于向酯化方向移動,提高甘油的轉(zhuǎn)化率
(2)用5%碳酸鈉溶液洗滌的主要目的是除去產(chǎn)品的硫酸、乙酸;加無水氯化鈣的目的是除去有機物中的水份
(3)最后用減壓蒸餾而不用常壓蒸餾其原因是防止常壓蒸餾溫度過高導致產(chǎn)品分解
(4)本次實驗產(chǎn)率為80.7%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.Na2FeO4是一種高效多功能水處理劑一種制備Na2FeO4的方法可用化學方程式表示為:2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,對此反應說法不正確的是( 。
A.Na2O2在反應中既作氧化劑又作還原劑
B.O2是氧化產(chǎn)物
C.Na2FeO4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
D.2molFeSO4發(fā)生反應時,共有12mol電子轉(zhuǎn)移

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