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3.實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應制備MgAl2O4,主要流程圖1:

(1)如圖2所示,過濾操作中的一處錯誤是漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內壁.
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液).高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是坩堝.
(3)無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產生大量白霧,實驗室可用圖3裝置制備.

寫出A裝置中的離子反應MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是除去氯氣中的氯化氫.F中試劑的作用是防止氫氧化鈉溶液中的水進入E裝置.用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為堿石灰.
(4)Cl2和Ca(OH)2制取漂粉精的化學方程式是2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(5)實驗常用足量的Na2SO3溶液吸收多余氯氣,試寫出相應的離子反應方程式:SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+2H+

分析 (1)為了防止液體濺出,在過濾時應該將漏斗的尖嘴部分緊貼燒杯的內壁;
(2)根據題意可知,沉淀中應該附著氯離子和銨根離子,若判斷是否洗凈,可以取少量最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液進行判斷,若生成白色沉淀,則說明沒有洗滌干凈;若沒有沉淀生成,則說明已經洗滌干凈;
(3)用圖3裝置制備氯化鋁時,先用濃鹽酸與二氧化錳在A中反應生成氯氣,由于氯化氫易揮發(fā),所以制得的氯氣中有氯化氫和水,所以B中放飽和NaCl溶液,除去氯氣中的氯化氫,C中用濃硫酸干燥,生成的氯化鋁易水解,反應的尾氣為氯氣,所以用氫氧化鈉吸收氯氣,E和G之間加F裝置中放濃硫酸防止氫氧化鈉溶液中的水進入E裝置,F和G的作用是吸收氯氣和水,可以用堿石灰代替,據此答題;
(4)Cl2和Ca(OH)2反應生成氯化鈣和次氯酸鈣;
(5)Na2SO3溶液與氯氣發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子和氯離子,根據電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式.

解答 解:(1)過濾時應該將漏斗的尖嘴部分緊貼燒杯的內壁,防止液體濺出,
故答案為:漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內壁;
(2)沉淀中應該附著氯離子和銨根離子,若判斷是否洗凈,可以取少量最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)溶液進行判斷,若生成白色沉淀,則說明沒有洗滌干凈;若沒有沉淀生成,則說明已經洗滌干凈,高溫焙燒固體應在坩堝中進行,
故答案為:AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液);坩堝;
(3)用圖3裝置制備氯化鋁時,先用濃鹽酸與二氧化錳在A中反應生成氯氣,反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,由于氯化氫易揮發(fā),所以制得的氯氣中有氯化氫和水,所以B中放飽和NaCl溶液,除去氯氣中的氯化氫,C中用濃硫酸干燥,生成的氯化鋁易水解,反應的尾氣為氯氣,所以用氫氧化鈉吸收氯氣,E和G之間加F裝置中放濃硫酸防止氫氧化鈉溶液中的水進入E裝置,F和G的作用是吸收氯氣和水,可以用堿石灰代替,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;除去氯氣中的氯化氫;防止氫氧化鈉溶液中的水進入E裝置;堿石灰;
(4)Cl2和Ca(OH)2反應生成氯化鈣和次氯酸鈣,反應的方程式為2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,
故答案為:2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(5)Na2SO3溶液與氯氣發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子和氯離子,反應的離子方程式為SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+2H+,
故答案為:SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+2H+

點評 本題考查物質的制備實驗設計,題目難度不大,注意把握實驗設計的儀器連接順序,清楚實驗原理.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源:2017屆海南省高三上學期月考三化學試卷(解析版) 題型:實驗題

KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復鹽,在造紙等方面應用廣泛。實驗室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質)制備明礬的過程如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:

(1)為盡量少引入雜質,試劑①應選用 (填標號)。

A.HCl溶液 B.H2SO4溶液 C.氨水 D.NaOH溶液

(2)生成沉淀B的離子方程式為 ;明礬能用于凈水,其原因是 ;往明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使溶液中的SO42-完全沉淀的離子方程式為 。

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科目:高中化學 來源:2017屆海南省高三上學期月考三化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列離子方程式中正確的是 ( )

A.工業(yè)上粗硅的制備:SiO2+CSi+CO2↑

B.Cu2O與稀H2SO4反應:Cu2O+2H+=2Cu++H2O

C.用稀硝酸洗滌試管內壁的銀鏡:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O

D.向Mg(HCO3)2溶液中加足量燒堿溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+2H2O+CO32-

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根據侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是( )

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科目:高中化學 來源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列各組離子或分子能大量共存,當加入相應試劑后會發(fā)生化學變化,且發(fā)生反應的離子方程式書寫可能正確的是

選項

離子組

加入試劑

加入試劑后發(fā)生反應的離子方程式

A

Na+、Fe3+、Cl-、I-

NaOH溶液

Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓

B

Mg2+、HCO、Cl-

過量NaOH溶液

Mg2++HCO+3OH-=

H2O+Mg(OH)2↓+CO

C

K+、NH3·H2O、CO

通入少量CO2

2OH-+CO2=CO+H2O

D

Na+、NO、SO

NaHSO4溶液

SO+2H+=SO2↑+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.四氯化錫是無色液體,熔點-33“C,沸點114℃.氯氣與金屬錫在加熱時反應可以用來制備SnCl4,SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙.實驗室可以通過題1O圖裝置制備少量SnCl4 (夾持裝置略).

(1)儀器C的名稱為蒸餾燒瓶;
(2)裝置Ⅰ中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)裝置Ⅱ中的最佳試劑為飽和氯化鈉溶液,裝置Ⅶ的作用為防止空氣中水蒸氣進入Ⅵ中,SnCl4水解;
(4)若裝置連接順序為Ⅰ-Ⅱ一Ⅳ一Ⅴ一Ⅵ一Ⅶ,在Ⅳ中除生成SnCl4外,還會生成的含錫的化合物的化學式為.
(5)Ⅳ中加熱的作用之一是促進氯氣與錫粉反應,加熱的另一作用為;
(6)若Ⅳ中用去錫粉11.9g,反應后,Ⅵ中錐形瓶里收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產率為.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.金屬鎂可用于制造合金、儲氫材料、鎂電池等.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Mg(g)+O2(g)═MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1
(1)一種制備鎂的反應為MgO(s)+C(s)═Mg(g)+CO(g),該反應的△H=:+622.2KJ/mol.
(2)一種用水氯鎂石(主要成分為MgCl2•6H2O)制備金屬鎂工藝的關鍵流程如圖1:

①為探究MgCl2•6H2O“一段脫水”的合理溫度范圍,某科研小組將MgCl2•6H2O在不同溫度下分解,測得殘留固體物質的X-射線衍射譜圖如圖2所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質是否存在).測得E中Mg元素質量分數為60.0%,則E的化學式為MgO.“一段脫水”的目的是制備MgCl2•2H2O,溫度不高于180℃的原因是若溫度太高,MgCl2轉化為MgOHCl或MgO.
②若電解時電解槽中有水分,則生成的MgOHCl與陰極產生的Mg反應,使陰極表面產生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學方程式為2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑.
(3)Mg2Ni是一種儲氫材料.2.14g Mg2Ni在一定條件下能吸收0.896L H2(標準狀況下)生成X,X的化學式為Mg2NiH4
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置如圖3所示,該電池反應的電極反應式分別為負極Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓. 正極ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.隨著大氣污染的日趨嚴重,國家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%.目前,消除大氣污染有多種方法.
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應生成N2 (g)、CO2 (g)和H2O(1)的熱化學方程式CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-955kJ•mol-1
(2)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉化為SO42-,從而實現對SO2的治理.已知含SO2的廢氣通入含Fe2+、Fe3+的溶液時,其中一個反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關反應為:C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2 (g).某研究小組向密閉的真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下:

濃度/mol•L-1

時間/min
NON2CO2
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
400.320.340.17
500.320.340.17
①10min~20min以v(CO2) 表示的反應速率為0.009 mol•L-1•min-1
②根據表中數據,計算T1℃時該反應的平衡常數為0.56(保留兩位小數).
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉化率不變(填“增大”、“不變”或“減小”).
④下列各項能作為判斷該反應達到平衡的是CD(填序號字母).
A.容器內壓強保持不變        B. 2v(NO)=v(N2
C.容器內CO2的體積分數不變     D.混合氣體的密度保持不變
⑤30min末改變某一條件,過一段時間反應重新達到平衡,則改變的條件可能是減小CO2 的濃度.請在圖中畫出30min至40min的變化曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.配平下列氧化還原反應方程式:
(1)1C+4HNO3(濃)═1CO2↑+4NO2↑+2H2O;
(2)1S+6HNO3(濃)═1H2SO4+6NO2↑+2H2O;
(3)3Ag+4HNO3(。┄T3AgNO3+1NO↑+2H2O.

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