【題目】高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2 , 含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:
(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是 , 植物粉的作用是
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5; ②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+ , 而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10﹣11 , Ksp(MgCO3)=2.6×10﹣5 , 已知離子濃度小于1.0×10﹣5molL﹣1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10﹣2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

【答案】
(1)提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑
(2)增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2
(3)減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈
(4)解:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32)= ×10﹣5=1.8×10﹣6 molL﹣1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10﹣5/1.8×10﹣6=14.4 molL﹣1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 molL﹣1,若凈化液中的c(Mg2+)=10﹣2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度,

答:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32)= ×10﹣5=1.8×10﹣6 molL﹣1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10﹣5/1.8×10﹣6=14.4 molL﹣1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 molL﹣1,若凈化液中的c(Mg2+)=10﹣2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.


【解析】解:(1)升溫、攪拌都可以加快物質(zhì)的溶解反應(yīng)速率,浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑;(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是不引入新的雜質(zhì);酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等); MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3 MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子設(shè)計,取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈; 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2 , 含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;(1)升溫攪拌都可以加快物質(zhì)的溶解反應(yīng)速率;加入植物粉是一種還原劑;(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是不引入新的雜質(zhì);二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子設(shè)計;(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)c(CO32),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32)=1.8×10﹣11/1.0×10﹣5=1.8×10﹣6 molL﹣1 , 若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10﹣5/1.8×10﹣6=14.4 molL﹣1 , Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 molL﹣1

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3a、d、f、g、m 五種元素的原子半徑由小到大的順序為________(用元素符號表示)。

4c、dj、l四種元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性由強到弱的順序為______(用化學(xué)式表示)。

5上述元素形成的氫化物中最穩(wěn)定的是_____(填寫名稱,下同),溶于水顯堿性的是_____

6e、k 兩種元素得電子能力強的是_____ (用元素符號表示),用化學(xué)方程式證明結(jié)論_____ 。

7元素ae 形成的原子個數(shù)1:1的化合物的分子式為_____,所含化學(xué)鍵的類型為______。

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②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6molL﹣1s﹣1
③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%
④2s時物質(zhì)B的濃度為0.7molL﹣1
其中正確的是(
A.①③
B.①④
C.②③
D.③④

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已知:

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(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是__________,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是__________。

(3)F與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________

(4)F的同分異構(gòu)體有很多,其中一類同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種。

①苯環(huán)上有三個側(cè)鏈;②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且醛基直接連在苯環(huán)上。

(5)參照F的合成路線,設(shè)計一條以溴苯為起始原料制備的合成路線___________。

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