分析 (1)依據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)概念,結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)平衡常數(shù),平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積;
(2)反應(yīng)達(dá)到正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,以及選項(xiàng)的分析判斷,原則為變量不變證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
(3)①依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算,依據(jù)反應(yīng)速率概念計(jì)算V=$\frac{△c}{△t}$、轉(zhuǎn)化率概念的計(jì)算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
②反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強(qiáng)比恒容容器大,平衡正向進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2 增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化,平衡常數(shù)隨溫度變化;
(4)工業(yè)上電解NO制備 NH4NO3,由裝置圖可知陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),NO被氧化生成NO3-,陰極發(fā)生還原反應(yīng),NO被還原生成NH4+,陽(yáng)極反應(yīng)為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,陰極反應(yīng)為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,結(jié)合電極方程式解答該題;
(5)根據(jù)物質(zhì)的物質(zhì)的量與熱量成正比計(jì)算費(fèi)用焓變,結(jié)合熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變書(shū)寫(xiě).
解答 解:(1)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g),固體不寫(xiě)入平衡常數(shù)表達(dá)式,反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=$\frac{c(ClNO)}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$;
故答案為:$\frac{c(ClNO)}{{c}^{2}(N{O}_{2})}$;
(2)恒溫恒容條件下,反應(yīng)(Ⅱ)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)是氣體體積減小的反應(yīng);
a.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,體系壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a正確;
b.平衡狀態(tài)氯氣是黃綠色氣體,混合氣體顏色保持不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.NO和ClNO的物質(zhì)的量相等是反應(yīng)的定量關(guān)系,在反應(yīng)過(guò)程中和平衡狀態(tài)下和起始量有關(guān),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.每消耗0.1mol NO的同時(shí)消耗0.05mol Cl2,只能說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同,故d錯(cuò)誤;
故答案為:ab;
(3)①在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時(shí)反應(yīng)(Ⅱ)達(dá)到平衡,測(cè)得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,物質(zhì)的量為7.5×10-3mol•L-1•min-1×10min×2L=0.15mol,
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g),
起始量(mol) 0.2 0.1 0
變化量(mol) 0.15 0.075 0.15
平衡量(mol) 0.05 0.025 0.15
則平衡后n(Cl2)=0.025mol,
NO的轉(zhuǎn)化率α1=$\frac{0.15mol}{0.2mol}$×100%=75%;
故答案為:75%;
②其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體體積減小,為保持恒壓所以容器體積減小,壓強(qiáng)比恒容容器大,平衡正向進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2 增大;平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化;
故答案為:>; 不變;
(4)電解NO制備N(xiāo)H4NO3,陽(yáng)極反應(yīng)為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,陰極反應(yīng)為:NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩極反應(yīng)可看出,要使得失電子守恒,陽(yáng)極產(chǎn)生的NO3-的物質(zhì)的量大于陰極產(chǎn)生的NH4+的物質(zhì)的量,總反應(yīng)方程式為:8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$3NH4NO3+2HNO3,因此若要使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充N(xiāo)H3,
故答案為:NO+5e-+6H+═NH4++H2O; NH3;
(5)6.0g即0.1mol液態(tài)偏二甲肼與足量的液態(tài)四氧化二化氮完全反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)、H2O(g)、放出225.0kJ的熱量,所以1mol液態(tài)偏二甲肼與足量的液態(tài)四氧化二化氮完全反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)、H2O(g)、放出2250kJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為:C2H8N2+2N2O4(l)=3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250kJ/mol;
故答案為:C2H8N2(l)+4NO2(l)═3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250.0kJ/mol.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡標(biāo)志的分析應(yīng)用,化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率計(jì)算,影響化學(xué)平衡因素分析,原電池原理應(yīng)用,熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)方法,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他的條件不變的情況下,升高溫度,壓強(qiáng)一定增大 | |
B. | 在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大 | |
C. | 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2A(g)+B(g)?C(g)+3D(l)+4E(g)△H=-QkJ/mol | |
D. | 該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 若t1=2,則反應(yīng)在0~2 min內(nèi)的平均速率為v(A)=0.50 mol•(L•min)-1 | |
B. | 若t3時(shí)刻升高了溫度,則該反應(yīng)的△H>0 | |
C. | 若t1時(shí)刻后向體系中加入A、B、C各1 mol,則υ(正)>υ(逆) | |
D. | 溫度不變,若起始向容器中加入1 mol A、1 mol B、2 mol D,則達(dá)平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率小于50% |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 硝酸鋁 | B. | 碳酸氫鈉 | C. | 硫酸鎂 | D. | 亞硫酸鈉 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 任何溫度下反應(yīng)均難以自發(fā)進(jìn)行 | B. | 任何溫度下反應(yīng)均可以自發(fā)進(jìn)行 | ||
C. | 僅常溫下反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行 | D. | 僅高溫下反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行 |
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