4.將濃度為0.1mol/LHF溶液加水不斷稀釋?zhuān)铝姓f(shuō)法正確的是(  )
A.HF的電離平衡正向移動(dòng),c(H+)增大
B.HF的電離程度增大,c(H+)、c(F-)增大,c(HF)減小
C.稀釋過(guò)程中,c(OH-)增大
D.溶液的KW、pH均不變

分析 根據(jù)HF屬于弱電解質(zhì),則在加水不斷稀釋時(shí),電離程度增大,電離平衡保持向正反應(yīng)方向移動(dòng),并注意溫度不變時(shí),電離平衡常數(shù)不變來(lái)解答.

解答 解:A.因HF為弱酸,則濃度為0.1mol•L-1HF溶液加水不斷稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,平衡正向移動(dòng),電離程度增大,n(H+)增大,但c(H+)不斷減小,故A錯(cuò)誤;
B.0.1mol•L-1HF溶液加水不斷稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,但是體積增大程度大于氫離子和氟離子的物質(zhì)的量增大程度,所以c(H+)、c(F-)減小,故B錯(cuò)誤;
C.稀釋過(guò)程中,c(H+)減小,而Kw=c(H+)×c(OH-)不變,所以c(OH-)增大,故C正確;
D.由于溫度不變,則Kw不變,稀釋過(guò)程中,c(H+)減小,則pH增大,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的稀釋?zhuān)鞔_稀釋中電離程度、離子濃度、Kw的變化即可解答,題目難度不大,注意加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列有機(jī)物的命名正確的是( 。
A.
l,2,4-三甲苯
B. 
 3-甲基戊烯
C. 
 2-甲基-1-丙醇
D. 
 1,3-溴丙烷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)中不能通過(guò)化合反應(yīng)制得的是( 。
A.Fe(OH)3B.Fe(OH)2C.FeCl2D.Fe(NO32

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.一種有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.下列關(guān)于它的敘述中不正確的是( 。
A.在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)即可合成該有機(jī)玻璃
B.該有機(jī)玻璃能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.合成該有機(jī)玻璃的原料可能有甲烷
D.它在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)C-O鍵斷裂

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.向FeCl2溶液中加入NaOH溶液,生成的白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.碳酸氫鈉加熱分解的化學(xué)方程式2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.已知室溫時(shí),0.1mol•L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問(wèn)題:
①HA的電離平衡常數(shù)K=1×10-7;
②升高溫度時(shí),K增大(填“增大”,“減小”或“不變”).
③由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.[Cu(N4H34]x(SO4y•zH2O是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體,為深藍(lán)色晶體.已知:

①[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O在在乙醇•水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線如圖1.
②[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O在溶液中存在以下電離(解離)過(guò)程:
[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O=x[Cu(NH34]2++y SO42-+z H2O
[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3
Ⅰ、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑、稀硫酸、氨水為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的合成路線為:
廢銅屑$\stackrel{灼燒}{→}$CuO$\stackrel{稀H_{2}SO_{4}}{→}$溶液A$\stackrel{氨水}{→}$懸濁液B$\stackrel{氨水}{→}$溶液C$\stackrel{試劑D}{→}$$\stackrel{操作E}{→}$產(chǎn)品品體
(1)一般廢金屬屑在使用之前需要用熱的堿液浸泡以除去其表面的油污,但本實(shí)驗(yàn)并不需要的原因是灼燒時(shí)油污生成CO2和H2O而除去.
(2)依據(jù)相關(guān)信息試劑D為無(wú)水乙醇.若操作過(guò)程不加入試劑D而是加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,則得到的產(chǎn)物晶體中往往含有Cu(OH)2[或Cu2(OH)2SO4]雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因是加熱蒸發(fā)過(guò)程中NH3揮發(fā),使反應(yīng)[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動(dòng),且Cu2+發(fā)生水解.
(3)操作E的實(shí)驗(yàn)步驟為:a.減壓過(guò)濾 b.洗滌 c.干燥
①洗滌時(shí)不用水而用乙醇和濃氨水的混合物洗滌的原因?yàn)闇p少粗產(chǎn)品的溶解損耗.
②干燥時(shí)不宜采用加熱干燥的方法,可能的原因是加熱易使[Cu(NH34]SO4•H2O分解.
Ⅱ、NH3的測(cè)定:精確稱取a g 晶體,加適量水溶解,注入如圖2所示的錐形瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液至小試管充滿并溢出足夠溶液,加熱保持微沸,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol•L-1的鹽酸溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mlNaOH溶液
(4)裝置中長(zhǎng)頸漏斗插入小試管的作用:液封并減少NaOH溶液的用量,可以控制反應(yīng)的開(kāi)始及速率作用同分液漏斗.
(5)蒸氨過(guò)程中錐形瓶?jī)?nèi)會(huì)出現(xiàn)少量黑色固體的化學(xué)式為CuO.氨完全蒸出的標(biāo)志為溶液不再為深藍(lán)色.
(6)樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為$\frac{1.7({c}_{1}{V}_{1}-{c}_{2}{V}_{2})}{ag}$%.
(7)[Cu(NH34]x(SO4y•zH2O晶體中硫酸根和水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為39.02%和7.32%,則晶體的化學(xué)式為[Cu(NH34]SO4•H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(C2H5Br)的裝置和步驟如圖:(已知溴乙烷的沸點(diǎn)38.4℃)
①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水;
②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸,然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎 瓷片;
③小心加熱,使其充分反應(yīng).
回答下列問(wèn)題:
(1)該實(shí)驗(yàn)制取溴乙烷的化學(xué)方程式為:NaBr+H2SO4+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$NaHSO4+C2H5Br+H2O.
(2)反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高,可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體分子式為Br2,同時(shí)生成的無(wú)色氣體分子式為SO2和H2O.
(3)為了更好的控制反應(yīng)溫度,除用圖示的小火加熱,更好的加熱方式是水浴加熱.
(4)U型管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是有油狀液體生成.
(5)反應(yīng)結(jié)束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的c(填序號(hào)).
A.NaOH溶液       B.H2OC.Na2SO3溶液      D.CCl4
所需的主要玻璃儀器是分液漏斗(填儀器名稱).要進(jìn)一步制得純凈的C2H5Br,可用水洗,然后加入無(wú)水CaCl2,再進(jìn)行蒸餾(填操作名稱).
(6)下列幾項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟,可用于檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②(填代號(hào)).
①加熱;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷卻.

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