17.已知25℃時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=3.0×10-8
回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L一1的四種溶液:a.CH3COONa  b.Na2CO3   c.NaClO  d.NaHCO3,pH由小到大的排列順序是adcb(用字母表示)
(2)常溫下,0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是BD(填序號) 
A.c(H+)         B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-)  D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(3)體積均為l00mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)<(填“>”、“<”或“=”)CH3COOH的電離平衡常數(shù).
(4)25℃時,在CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,若測得pH=6,則溶液中:
①c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填精確值)
②$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.

分析 (1)相同物質(zhì)的量濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大,其溶液的pH越大;
(2)CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變;
(3)由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度大,則酸性HX強,電離平衡常數(shù)大;
(4)25℃時,混合液pH=6,c(H+)=1.0×10-6mol/L,則由Kw可知,c(OH-)=1.0×10-8mol/L,由電荷守恒可知,c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-),根據(jù)醋酸的K和pH=6來計算$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$.

解答 解:(1)由電離平衡常數(shù)判斷酸性的強弱,酸性越強,其對應(yīng)鹽的水解程度越大,溶液的pH就越大,
由表格中的數(shù)據(jù)可知,酸性CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,則水解程度大小順序為adcb,所以pH由大到小的順序是a d c b,故答案為:a d c b;
(2)A.CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,故A不選;
B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{n({H}^{+})}{n(C{H}_{3}COOH)}$,則稀釋過程中比值變大,故B選;
C.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,c(H+)•c(OH-)=Kw,Kw不變,故C不選;
D.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,則$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$變大,故D選;
故答案為:BD;
(3)稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性強,由圖可知,HX的pH變化程度小,則酸性醋酸強,電離平衡常數(shù)小,故答案為:<;
(4)①25℃時,混合液pH=6,c(H+)=1.0×10-6mol/L,則由Kw可知,c(OH-)=1.0×10-8mol/L,由電荷守恒可知,c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=9.9×10-7mol/L,故答案為:9.9×10-7;
②醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=1.8×10-5,pH=6,c(H+)=1.0×10-6,所以$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18,故答案為:18.

點評 本題考查鹽類水解及酸性的比較、pH與酸的稀釋等,注意水解規(guī)律中越弱越水解和稀釋中強的變化大來分析解答,綜合性較大,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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8.如圖所示裝置,試管中盛有水,氣球a盛有干燥的固體過氧化鈉顆粒,U形管中注有淺紅色的水,已知過氧化鈉與水反應(yīng)是放熱的.將氣球用橡皮筋緊縛在試管口,實驗時將氣球中的固體顆粒抖落到試管b的水中,將不會出現(xiàn)的現(xiàn)象是( 。
A.氣球a被吹大B.試管b內(nèi)有氣泡冒出
C.U形管內(nèi)紅色褪去D.U形管水位d高于c

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8.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
則反應(yīng)熱△H=-270 kJ•mol1
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下 發(fā)生反應(yīng)生成CO2(g)和S(1)
①若反應(yīng)進行到25min時測得CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)為0.5.則前25min的反應(yīng)速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1
②若反應(yīng)進行到40min時反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時測得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則CO物質(zhì)的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學(xué)平衡常數(shù)K=160
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進行反應(yīng):2CO(g)+SO2?2CO2(g)+S(1).反應(yīng)體系總壓強隨時間的變化如圖所示
①圖中的三組實驗從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(CO)由大到小的次序為b>c>a(填實驗序號),與實驗a相比,c組改變的實驗條件可能是升高溫度
②用p0表示開始的時候的總壓強,p表示平衡時的總壓強,a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則a的表達式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$

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5.乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)的結(jié)構(gòu)簡式為 阿司匹林的相對分子質(zhì)量為180,是一種常用的藥品.
(1)乙酰水楊酸是一種一元弱酸,它在水溶液中的電離方程式
(2)在一定溫度下,0.20mol/L的乙酰水楊酸的電離度為5.0%.則該溶液的pH為2.配制500mL這種溶液需要乙酰水楊酸180g.

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12.對室溫下pH相同、體積相同的氨水和氫氧化鈉溶液分別采取下列措施,其中敘述正確的是(  )
A.分別加水稀釋10倍,兩溶液的pH仍相等
B.溫度升高10℃,兩溶液的pH均不變
C.加入適量的氯化銨晶體后,兩溶液的pH均減小
D.用相同濃度的鹽酸中和至反應(yīng)完全時,消耗鹽酸的體積相同

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2.可逆反應(yīng)aA(g)+bB(s)?cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和溫度(T)或壓強(P)關(guān)系如圖,其中正確的是( 。
A.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動
B.使用催化劑,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加
C.化學(xué)方程式系數(shù)a>c+d
D.根據(jù)圖象無法確定改變溫度后平衡移動方向

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9.將5.36g Na2CO3•XH2O置于坩堝中加熱至衡重時,質(zhì)量減少3.24g,則x值為(  )
A.10B.3C.9D.6

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6.解釋下列反應(yīng)原理的離子方程式正確的是( 。
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7.如圖是中學(xué)化學(xué)中常用于混合物的分離和提純的裝置,請根據(jù)裝置回答問題:

(1)從氯化鈉溶液中得到氯化鈉固體,選擇裝置D(填代表裝置圖的字母,下同);除去自來水中的Cl-等雜質(zhì),選擇裝置A;從碘水中分離出I2,選擇裝置B,該分離方法的名稱為萃。
(2)裝置A中①的名稱是蒸餾燒瓶,進冷卻水的方向是下進上出.裝置B在分液時為使液體順利下滴,應(yīng)進行的具體操作是打開分液漏斗上端活塞或使凹槽對準(zhǔn)小孔.

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