【題目】A、B、C、DE代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且有兩種常見(jiàn)化合物DA2DA3;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿,E位于元素周期表的ds區(qū);卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)B、C中第一電離能較大的是________,基態(tài)D原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式為________________。

(2)DA2分子的VSEPR模型是____________。

(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成的化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時(shí)易升華,與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。

C2Cl6屬于________(填晶體類型)晶體,其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。

[C(OH)4]中存在的化學(xué)鍵有____________________________________________

(4)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是__________ (填分子式),原因是______________________________________________________________

(5)DE所形成化合物晶體的晶胞如圖所示

①在該晶胞中,E的配位數(shù)為________。

②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。如圖晶胞中,原子坐標(biāo)參數(shù)a(0,0,0);b(1/2,0,1/2);c(1/2,1/2,0)。則d的坐標(biāo)參數(shù)為________。

【答案】(Mg) 平面三角形 分子 sp3 極性共價(jià)鍵、配位鍵(或共價(jià)鍵、配位鍵) O3 O3的相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力也大,沸點(diǎn)也高 4 (1,1/21/2)

【解析】

A、D為同主族且有兩種常見(jiàn)化合物DA2DA3,則AO,DS;工業(yè)上常電解熔融的C2O3來(lái)制取C,故CAlBA、D之間且最外層只有兩個(gè)電子,故BMg;由E位于元素周期表中ds區(qū),E的最外層有兩個(gè)電子且其余各層全充滿,原子序數(shù)大于S,位于第四周期,則EZn

綜上,AB、C、DE分別為O、Mg、Al、SZn。

1Mg的最外層電子排布為3s2,而Al3s23p1,Mg的3s能級(jí)全充滿,較穩(wěn)定,故Mg的第一電離能大于Al;DS,其價(jià)電子排布式為3s23p4,結(jié)合泡利原理和洪特規(guī)則,可寫出硫原子價(jià)電子軌道表達(dá)式為,

故答案為:鎂(Mg);

2DA2SO2,中心原子硫的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3,則其VSEPR模型為平面三角形,故答案為:平面三角形;

3)①C2Cl6Al2Cl6,加熱易升華可知其沸點(diǎn)較低,推測(cè)其為分子晶體;由球棍模型圖可知鋁原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,則Alsp3雜化;

[Al(OH)4]中,氫、氧原子之間形成O-H極性共價(jià)鍵,三個(gè)O與Al的三個(gè)電子形成Al-O極性共價(jià)鍵,此外,一個(gè)OH-中氧原子提供孤對(duì)電子,Al提供空軌道,形成OAl配位鍵,

故答案為:分子;sp3;極性共價(jià)鍵、配位鍵;

4)氧元素有O2O3兩種單質(zhì),其中O3的相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力也大,沸點(diǎn)也高,

故答案為:O3O3的相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力也大,沸點(diǎn)也高;

(5)①在該晶胞中,與E相距最近的D原子個(gè)數(shù)為4,則E的配位數(shù)為4;

②該坐標(biāo)系是以a為坐標(biāo)原點(diǎn)的坐標(biāo)系,根據(jù)b、c的坐標(biāo)可得d原子的坐標(biāo)為(1,);

故答案為:4;(1,)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中,原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)( )

A.+C2H5Cl→+HCl

B.+C2H5OH→+H2O

C.+CH2=CH2

D.+HBr;+H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖, 圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無(wú)水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。

相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

乙醇

1,2-二溴乙烷

乙醚

狀態(tài)

無(wú)色液體

無(wú)色液體

無(wú)色液體

紅棕色液體

密度/g·cm-3

0.79

2.18

0.71

3.10

沸點(diǎn)/℃

78.5

131.4

34.6

58.8

熔點(diǎn)/℃

-114.3

9.79

- 116.2

-7.2

水溶性

混溶

難溶

微溶

可溶

(1)安全瓶b在實(shí)驗(yàn)中有多重作用。其一可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中d裝罝中導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞,請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:_____________________________;如果實(shí)驗(yàn)時(shí)d裝罝中導(dǎo)管堵塞,你認(rèn)為可能的原因是___________________________________

安全瓶b還可以起到的作用是___________________________。

(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,cNaOH溶液的作用是_______________________

(3)某學(xué)生在做此實(shí)驗(yàn)時(shí),使用一定量的液溴,當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過(guò)許多,如果裝罝的氣密性沒(méi)有問(wèn)題,試分析可能的原因:_____________________、_____________________________(寫出兩條即可)

(4)除去產(chǎn)物中少量未反應(yīng)的Br2后,還含有的主要雜質(zhì)為________________,要進(jìn)一步提純,下列操作中必需的是________________ (填字母)。

A.重結(jié)晶 B.過(guò)濾 C.萃取 D.蒸餾

(5)實(shí)驗(yàn)中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時(shí)冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是___________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。回答下列問(wèn)題:

NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與NaCl的相同,Ni2+Fe2+的離子半徑分別為69pm78pm,則熔點(diǎn):FeO____(“<”“>”)NiO。

②鐵有δγ、α三種同素異形體,各晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為____

(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,Cu同族,一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點(diǎn)位置,則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)目之比為__;該晶體中,原子之間的相互作用是____。

(3)某鈣鈦型復(fù)合氧化物如圖所示,A原子為晶胞的頂點(diǎn),A位可以是Ca、Sr、BaPb,當(dāng)B位是V、CrMn、Fe等時(shí),這種化合物具有CMR效應(yīng)。

①用A、BO表示這類特殊晶體的化學(xué)式:____。

②已知La+3價(jià),當(dāng)被鈣等二價(jià)元素A替代時(shí),可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物La1-xAxMnO3(x<0.1),此時(shí)一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>+4價(jià),導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁鐵磁、鐵磁順磁及金屬半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為____。

③下列有關(guān)說(shuō)法正確的是____。

A.鑭、錳、氧分別位于周期表fd、p區(qū)

B.氧元素的第一電離能比氮元素的第一電離能大

C.錳的電負(fù)性為1.59,鉻的電負(fù)性為1.66,說(shuō)明錳的金屬性比鉻強(qiáng)

D.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖(b)所示

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】在研究金礦床物質(zhì)組分的過(guò)程中,通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)了Cu—Ni—Zn—Sn—Fe多金屬互化物。

(1)某種金屬互化物具有自范性,原子在三維空間里呈周期性有序排列,該金屬互化物屬于________(晶體非晶體”)

(2)基態(tài)Ni2的核外電子排布式為________Ni2Fe2的半徑分別為69 pm78 pm,則熔點(diǎn)NiO______FeO(“<”“>”),其原因是_________________________________________。

(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1 mol (SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為________;寫出一種與SCN互為等電子體的分子________(用化學(xué)式表示)

(4)氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖,碳原子的雜化方式為________。

(5)立方NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為a pm,列式表示NiO晶體的密度為________g·cm3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖):一個(gè)Ni2空缺,另有兩個(gè)Ni2被兩個(gè)Ni3所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中NiO的比值卻發(fā)生了變化。已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3Ni2的離子個(gè)數(shù)之比為________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )

A.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%H2O2水溶液中含氧原子數(shù)目為NA

B.0.1molH2g)與0.1molI2g)于密閉容器中充分反應(yīng)生成HIg)后,其分子總數(shù)小于0.2NA

C.8.0gCH4與足量Cl2在光照下反應(yīng)生成的HCl分子數(shù)最多為2NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將54g鋁片投入足量冷的濃硝酸中生成134.4LNO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】根據(jù)如下能量關(guān)系示意圖,下列說(shuō)法正確的是

A.1 mol C(s)1 mol O2(g)的能量之和為393.5 kJ

B.C→CO的熱化學(xué)方程式為:2C(s)+O2(g) = 2CO(g) ΔH= 221.2 kJmol1

C.反應(yīng)2CO(g)+O2(g) =2CO2(g)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量

D.1 mol C(s)磨成粉末后,反應(yīng)更加劇烈,說(shuō)明粉碎可以改變ΔH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】以煉鋅廠的煙道灰(主要成分為ZnO,另含少量Fe2O3、CuOSiO2、MnO等)為原料可生產(chǎn)草酸鋅晶體(ZnC2O42H2O

已知:常溫下Ksp[FeOH3]2.6×10-39, Ksp[CuOH2]2.2×10-20

請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題:

1)為了提高酸浸時(shí)鋅元素的浸出率,可以采取的措施有:_________、________(填寫2條)。

2除錳反應(yīng)后,溶液的pH__________(填增大”“減小不變)。

3)常溫下除鐵反應(yīng)中,加入ZnCO3可調(diào)節(jié)溶液的pH,使得Fe3+和部分Cu2+被除去,當(dāng)兩種沉淀共存且溶液的pH8時(shí),cCu2+/ c Fe3+)=________________ 。

4除銅反應(yīng)的離子方程式為________。

5)若沉淀過(guò)程中采用Na2C2O4代替(NH42C2O4生產(chǎn)草酸鋅晶體,應(yīng)該在攪拌下,將Na2C2O4溶液緩慢加入ZnCl2溶液中,如果順序顛倒,會(huì)產(chǎn)生的不良后果是__________。

6)將草酸鋅晶體加熱分解可得到一種納米材料。加熱過(guò)程中固體殘留率(剩余固體的質(zhì)量/原始固體的質(zhì)量×100%)隨溫度的變化如圖所示,則A、B點(diǎn)固體的化學(xué)式分別為_______________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某化學(xué)課外活動(dòng)小組擬用鉛蓄電池為直流電源,進(jìn)行電絮凝凈水的實(shí)驗(yàn)探究,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列敘述正確的是(

A.X電極質(zhì)量減輕,Y電極質(zhì)量增加

B.電解池陽(yáng)極上被氧化的還原劑有AlH2O

C.電解池的總反應(yīng)為2Al6H2O2Al(OH)33H2

D.每消耗103.5gPb,理論上電解池陰極上有1molH2生成

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