11.在t℃時(shí),Agl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,又知t℃時(shí)AgBr的Ksp=5×10-13,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.在t℃時(shí),Agl的Ksp=2.5×10-15
B.圖中b點(diǎn)有碘化銀晶體析出
C.向c點(diǎn)溶液中加入適量蒸餾水,可使溶液由c點(diǎn)到a點(diǎn)
D.在t℃時(shí),反應(yīng)AgBr(s)+I-(aq)?Agl(s)+Br-(aq)的平衡常數(shù)K=200

分析 A.根據(jù)c點(diǎn)銀離子、碘離子的濃度計(jì)算t℃時(shí)AgI的Ksp;
B.b點(diǎn)時(shí)碘離子濃度大于5×10-8mol/L,此時(shí)為碘化銀的過(guò)飽和溶液;
C.向c點(diǎn)溶液中加入適量蒸餾水,碘離子濃度一定減小,則c(I-)<5×10-8mol/L;
D.t℃時(shí),反應(yīng)AgBr(s)+I-(aq)?AgI(s)+Br-(aq) 的平衡常數(shù)K=$\frac{c(B{r}^{-})}{c({I}^{-})}$=$\frac{{K}_{sp}(AgBr)}{{K}_{sp}(AgI)}$.

解答 解:A.t℃時(shí),根據(jù)圖象中c點(diǎn)銀離子、溴離子濃度分別為:c(I-)=5×10-8mol/L,c(Ag+)=5×10-8mol/L,則Ksp(AgI)=c(I-)×c(Ag+)=5×10-8mol/L×5×10-8mol/L=2.5×10-15 mol2•L-2,故A正確;
B.b點(diǎn)c(Ag+)=5×10-8mol/L,c(I-)>5×10-8mol/L,則c(I-)×c(Ag+)>Ksp(AgI),所以會(huì)析出AgI沉淀,故B正確;
C.向c點(diǎn)溶液中加入適量蒸餾水,溶液體積增大,導(dǎo)致c(I-)<5×10-8mol/L,不可能使溶液由c點(diǎn)到a點(diǎn),故C錯(cuò)誤;
D.t℃時(shí),Ksp(AgI)=c(I-)×c(Ag+)=2.5×10-15,Ksp(AgBr)=5×10-13,反應(yīng)AgBr(s)+I-(aq)?AgI(s)+Br-(aq) 的平衡常數(shù)K=$\frac{c(B{r}^{-})}{c({I}^{-})}$=$\frac{{K}_{sp}(AgBr)}{{K}_{sp}(AgI)}$=$\frac{5×1{0}^{-13}}{2.5×1{0}^{-15}}$=200,故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了難溶物溶解平衡及其影響,為高頻考點(diǎn),題目難度中等,明確難溶物溶度積的概念及表達(dá)式為解答關(guān)鍵,注意掌握難溶物溶解平衡及其影響,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列變化中必須加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是( 。
A.MnO4-→Mn2+B.KClO3→O2C.HCl→Cl2D.Fe3+→Fe2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,且Ksp(AgX)═1.8×10-10,Ksp(AgY)═1.0×10-12,Ksp(AgZ)═8.7×10-17.則AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(mol/L)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序?yàn)椋篠(AgX)>S(AgY)>S(AgZ);若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-)減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

19.氮的固定是幾百年來(lái)科學(xué)家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.84×10-310.15×1080.5070.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(р1、р2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較р1、р2的大小關(guān)系р2>р1(填“>”、“<”或“=”).

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530 kJ•mol-1
(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.一氧化碳是一種用途廣泛的化工基礎(chǔ)原料.有機(jī)物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會(huì)使催化劑鎳中毒,在反應(yīng)過(guò)程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,為弄清該方法對(duì)催化劑的影響,查得資料如下:

則:(1)①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是避免O2與Ni反應(yīng)再使其失去催化作用.
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.
(2)工業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),已知420℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=9.如果反應(yīng)開(kāi)始時(shí),在2L的密閉容器中充入CO和H2O的物質(zhì)的量都是0.60mol,5min末達(dá)到平衡,則此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為75%,H2的平均生成速率為0.045mol•L-1•min-1
(3)為減少霧霾、降低大氣中有害氣體含量,研究機(jī)動(dòng)車尾氣中CO、NOx及CxHy的排放量意義重大.機(jī)動(dòng)車尾氣污染物的含量與空/燃比 (空氣與燃油氣的體積比)的變化關(guān)系示意圖如圖Ⅲ所示,請(qǐng)解釋:
①隨空/燃比增大,CO和CxHy的含量減少的原因是空/燃比增大,燃油氣燃燒更充分,故CO、CxHy含量減少.
②當(dāng)空/燃比達(dá)到15后,NOx減少的原因可能是因?yàn)榉磻?yīng) N2(g)+O2(g)?2NO(g) 是吸熱反應(yīng),當(dāng)空/燃比大于15后,由于燃油氣含量減少,燃油氣燃燒放出的熱量相應(yīng)減少,環(huán)境溫度降低,使該反應(yīng)不易進(jìn)行,故NOx減少.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.碳是形成物種最多的元素之一,許多含碳物質(zhì)對(duì)人類極其重要.
(1)工業(yè)上利用甲烷和氧氣直接氧化制取甲醇的反應(yīng)如下:
CH4+$\frac{1}{2}$O2(g)?CH3OH(g)△H=-128.5kJ/mol
副反應(yīng)有:CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO(g)+2H2O(g)△H=a kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)?CO2(g)+2H2O(g)△H=b kJ/mol
CH4(g)+O2(g)?HCHO(g)+H2O(g)△H=c kJ/mol
甲醇與氧氣反應(yīng)生成HCHO(g)和水蒸汽的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=(c+128.5)KJ•L-1
(2)苯乙烷(C8H10)生產(chǎn)苯乙烯(C8H8)的反應(yīng):C8H10(g)?C8H8(g)+H2(g)△H>0.T1℃下,將0.40mol苯乙烷充入2L密閉容器中反應(yīng),不同時(shí)間容器內(nèi)n(C8H10)如表:
時(shí)間/min0102030
n(C8H10)/mol0.400.300.26n2
①當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到30min時(shí)恰好到達(dá)平衡,則n2取值的最小范圍是0.22<n<0.26;
②改變溫度為T2℃,其他條件不變,測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1.4倍,則此時(shí)苯乙烷的轉(zhuǎn)化率為40%.
(3)用惰性電極電解葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]和硫酸鈉混合溶,可以制得葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]和己六醇[CH2OH(CHOH)4CH2OH].電解過(guò)程中,葡萄糖酸在陽(yáng)極生成,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.已知2-丁烯有順、反兩種異構(gòu)體,在某條件下兩種氣體處于平衡,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定
B.順-2-丁烯的燃燒熱比反-2-丁烯大
C.加壓和降溫有利于平衡向生成順-2-丁烯反應(yīng)方向移動(dòng)
D.它們與氫氣加成反應(yīng)后的產(chǎn)物具有不同的沸點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.碳元素是形成物種最多的元素之一,其中許多物質(zhì)對(duì)人類來(lái)說(shuō)有著極其重要的作用.
(1)石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料,它是世上最薄卻也是最堅(jiān)硬的納米材料,同時(shí)也是世界上導(dǎo)電性最好的材料(結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1).
試預(yù)測(cè)它與下列物質(zhì)可能反應(yīng)的是ABC.
A.氧氣     B.單質(zhì)氟     C.濃硝酸    D.氫氧化鈉溶液
(2)①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=a kJ•mol-1;
②CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)△H=bkJ•mol-1;
CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=(a-b)kJ/mol.
(3)檸檬酸(H3Cit)是重要的三元有機(jī)酸,它的三種銨鹽均易溶于水,它們可通過(guò)H3Cit與氨水反應(yīng)獲得,含碳各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH 的關(guān)系見(jiàn)圖2.
①為制取NH4H2Cit,pH應(yīng)控制在大約4 或3.8~4.2;
②檸檬酸和一定量氨水反應(yīng)所得溶液的pH約為6.7時(shí),該反應(yīng)的離子方程式為2H3Cit+5NH3•H2O=HCit2-+Cit3-+5NH4++5H2O或“2H3Cit+5NH3=HCit2-+Cit3-+5NH4+”.
(4)另一含碳化合物,其分子式為C3H6S2O,它是一種重要醫(yī)藥中間體,它的核磁共振氫譜見(jiàn)圖3.則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)某科研組設(shè)計(jì)見(jiàn)圖4裝置,利用電解乙醇和氫氧化鈉制取乙醇鈉(陽(yáng)離子交換膜只允許Na+通過(guò)).電解時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)成的氣體是O2,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為2CH3CH2OH+2e-=2CH3CH2O-+H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.一定溫度下定容密閉容器中,對(duì)可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)?3C(g) 的下列敘述中,能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是( 。
A.B的消耗速率與B的生成速率相等
B.單位時(shí)間內(nèi)消耗3a mol C,同時(shí)生成a mol A
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
D.混合氣體的密度不再變化

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