分析 判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號;
④小-----支鏈編號之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最。
解答 解:(1)選取含羥基碳在內(nèi)最長碳鏈,含五個碳原子,離羥基近的一端給主碳鏈編號,甲基在3號碳上,羥基在3號碳上,得到名稱為:3-甲基-3-戊醇,
故答案為:3-甲基-3-戊醇;
(2)物質(zhì)為烯烴,選取含雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈,含5個碳原子,離雙鍵近的一端給主碳鏈編號,4號碳有一個甲基,碳碳雙鍵在2號碳,得到名稱為:4-甲基-2-戊烯,
故答案為:4-甲基-2-戊烯;
(3)物質(zhì)為炔烴,選取含碳碳三鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈,含5個碳原子,離三鍵近的一端給主碳鏈編號,4號碳有一個甲基,碳碳三鍵在1號碳,得到名稱為:4-甲基-1-戊炔,
故答案為:4-甲基-1-戊炔;
(4)為苯的同系物,從甲基碳給苯環(huán)上碳原子編號確定取代基位置,寫出名稱為1-甲基-3-乙苯或間甲乙苯,
故答案為:1-甲基-3-乙苯(或間甲乙苯).
點評 本題考查了有機物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用,注意主鏈選擇,起點編號原則,名稱書寫的規(guī)范方法,題目難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 發(fā)現(xiàn)放射性元素釙和鐳 | B. | 現(xiàn)代量子化學(xué)的創(chuàng)立 | ||
C. | 人工全合成牛胰島素 | D. | 元素周期律的發(fā)現(xiàn) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 甲烷的標準燃燒熱為-890.3 kJ•mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3 kJ•mol-1 | |
B. | 500℃、30 Mpa下,將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6kJ•mol-1 | |
C. | 同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件的△H不同 | |
D. | 101 kPa時,硫的標準燃燒熱與硫完全燃燒時的物質(zhì)的量無關(guān) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 30mL 1.0mol/L NaCl溶液 | B. | 10mL2.0mol/L FeCl3溶液 | ||
C. | 50mL1.5mol/L MgCl2溶液 | D. | 100mL1.0mol/L HCl溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Na2CO3溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CO32-)+c(HCO3- ) | |
B. | 0.1mol/L 的 Na2CO3 溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH- )>c(HCO3-) | |
C. | pH=5.3 的 NaHSO3 溶液:c(Na+ )>c(HSO3 -)>c(H2SO3)>c(SO32- ) | |
D. | pH=3 的 CH3COOH 溶液與 pH=11 的 NaOH 溶液等體積混合后:c(Na+)>c(CH3COO-) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在水溶液中:H+、I-、NO3-、SiO32- | |
B. | 飽和氯水中:Cl-、NO3-、Na+、SO3- | |
C. | 將足量CO2通入時:H+、NH4+、Al3+、SO42- | |
D. | 加入金屬鋁產(chǎn)生H2的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、CH3COO- |
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