常溫下有五種溶液:①NaHCO3;②KNO3;③NH4HCO3;④KOH;⑤HCl
(1)上述五種溶液中既能跟鹽酸反應又能跟NaOH溶液反應的是
 
(填序號).上述①的水溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)
 

(2)取10mL 0.5mol/L⑤的溶液加水稀釋到500mL,則該溶液中由水電離出的c(H+)=
 
mol/L.
③跟足量的NaOH濃溶液在加熱條件下反應的離子方程式是
 

(3)②和④混合后撒入鋁粉,有氣體產生,該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍.出該反應化學方程式:
 

(4)最新“人工固氮”的研究報道:常溫常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:
2N2(g)+6H2O(l)?4NH3 (g)+3O2(g)-Q,如果反應的平衡常數(shù)K值變小,該反應
 
(選填編號). 
A.一定向正反應方向移動    
B.在平衡移動時正反應速率先增大后減小
C.一定向逆反應方向移動    
D.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大
(5)如果上述反應在體積不變的密閉容器中進行,當反應達到平衡后,下列判斷錯誤的是
 

A.容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化     
B.通入大量稀有氣體能提高反應的速率
C.
v(N2)
v(O2)
=2:3         
D.容器中氣體的密度不隨時間而變化
(6)若反應的容器容積為2.0L,反應時間4.0min,容器內氣體的密度增大了0.18g/L,在這段時間內O2的平均反應速率為
 
考點:化學平衡的影響因素,鹽類水解的原理,銨鹽
專題:
分析:(1)據(jù)復分解反應的條件分析反應能否發(fā)生;碳酸氫根離子的水解,導致溶液顯示堿性;
(2)據(jù)鹽酸加水稀釋過程中氫離子物質的量不變求算溶液中的氫離子,再據(jù)Kw求算水電離出來的氫氧根離子;NH4HCO3與NaOH加熱生成氨氣和碳酸根離子;
(3)能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體只有氨氣,據(jù)電子守恒和原子守恒書寫化學方程式;
(4)反應的平衡常數(shù)K值減小,則平衡一定向逆反應方向移動,正反應為吸熱反應,故應是降低溫度,改變條件瞬間,正逆反應速率都減小,但正反應速率減小更多,逆反應速率瞬間最大;
(5)A.反應混合氣體總質量不變,反應到達平衡后,混合氣體總的物質的量不變,結合M=
m
n
判斷;
B.恒容條件下,通入大量稀有氣體,反應混合物各組分的濃度不變;
C.到達平衡后,速率之比等于化學計量數(shù)之比;
D.反應混合氣體總質量不變,容器的容積不變,根據(jù)ρ=
m
V
判斷;
(6)容器內氣體的密度增大了0.18g/L,即水的質量減少了0.18g/L×2L=0.36g,則生成氧氣物質的量為:
1
2
×
0.36g
18g/mol
=0.01mol,再據(jù)v=
△n
V
△t
計算速率.
解答: 解:(1)據(jù)復分解反應的條件分析既能跟鹽酸反應又能跟NaOH溶液反應的有:①NaHCO3;③NH4HCO3,碳酸氫根離子的水解,導致溶液顯示堿性,
故答案為:①③;HCO-3+H2O?H2CO3+OH-;
(2)10mL 0.5mol/LHCl溶液加水稀釋到500mL,c(H+)=
10×0.5
500
mol/L=0.01mol/L,則c(OH-)=1.0×10-12mol/L,水電離出來的氫離子濃度與氫氧根離子濃度相同;NH4HCO3溶液與NaOH加熱生成氨氣和碳酸根離子,反應的離子方程式為:HCO-3+NH4++2OH-=CO32-+NH3↑+2H2O,
故答案為:1.0×10-12;HCO-3+NH4++2OH-=CO32-+NH3↑+2H2O;
(3)能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體只有氨氣,說明N意思化合價降低,則鋁元素化合價升高,據(jù)電子守恒和原子守恒書寫化學方程式為:8Al+3KNO3+5KOH+2H2O→8KAlO2+3 NH3↑,
故答案為:8Al+3KNO3+5KOH+2H2O=8KAlO2+3 NH3↑;
(4)反應的平衡常數(shù)K值減小,則平衡一定向逆反應方向移動,正反應為吸熱反應,故應是降低溫度,改變條件瞬間,正逆反應速率都減小,但正反應速率減小更多,逆反應速率瞬間最大,由于平衡向逆反應方向移動,逆反應速率又開始降低,
故答案為:C;
(5)A.反應混合氣體總質量不變,反應到達平衡后,混合氣體總的物質的量不變,平均相對分子質量不變,故A正確;
B.恒容條件下,通入大量稀有氣體,反應混合物各組分的濃度不變,反應速率不變,故B錯誤;
C.到達平衡后,速率之比等于化學計量數(shù)之比,一定有v(N2):v(O2)=2:3,故D正確;
D、反應混合氣體總質量不變,容器的容積不變,混合氣體的密度不變,故C正確;
故答案為:B;
(6)容器內氣體的密度增大了0.18g/L,即水的質量減少了0.18g/L×2L=0.36g,則生成氧氣物質的量為:
1
2
×
0.36g
18g/mol
=0.01mol,據(jù)v(O2)=
△n
V
△t
=
0.01mol
2L
4min
=0.00125 mol?L-1min-1,故答案為:0.00125 mol?L-1min-1
點評:本題考查了復分解反應的發(fā)生的條件、鹽類水解、據(jù)Kw的求算、離子方程式書寫、氧化還原反應方程式書寫、化學平衡及反應速率影響因素、化學平衡狀態(tài)的特征等,考查內容廣,跨度大,難度較大.
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咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉化:
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)D分子中的官能團是
 
;高分子M的結構簡式是
 

(2)寫出A→B反應的化學方程式:
 

(3)B→C發(fā)生的反應類型有
 

(4)A的同分異構體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構體有
 
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③能與碳酸氫鈉溶液反應;
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.
(5)以下對A具有的性質描述正確的是
 

a.1molA可消耗2molNaOH   
b.一定條件下1molA最多能與1mol氫氣加成
c.能發(fā)生銀鏡反應  
d.能發(fā)生取代反應.

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用石墨作電極電解0.1mol?L-1的CuSO4溶液,當有0.4mol電子通過電路時,發(fā)現(xiàn)陰極增重6.4g,則要使電解后的溶液恢復到原始狀態(tài),則應向電解后的溶液中加入(  )
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C、0.2molCuO
D、0.1molCuO和0.2molH2O

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下列有關濃硫酸的說法正確的是( 。
A、若大量濃硫酸灑在皮膚上應立即用紗布拭去,再用大量水沖洗
B、稀釋時要將水沿器壁慢慢倒入濃硫酸中,并用玻璃棒不斷攪拌
C、欲除去NH3中的H2O,可讓混合氣體通過盛有濃硫酸的洗氣瓶
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濃度均為0.1mol/L的下列各組溶液,將溶液(Ⅱ)滴加到溶液(Ⅰ)中,測得溶液(I)的導電能力變化符合如圖變化趨勢的是( 。
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溶液(Ⅰ)鹽酸醋酸氫氧化鈉氨水
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A、AB、BC、CD、D

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B、1mol Al2H6中約含有4.8×1024個σ鍵
C、Al2H6可以燃燒,產物為氧化鋁和水
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濃硫酸在加熱條件下能溶解金屬銀,反應的化學方程式為2Ag+2H2SO4 (濃)
Ag2SO4+SO2↑+2H2O,下列反應中濃硫酸的作用與該反應相同的是( 。
A、Cu+2H2SO4 (濃)
CuSO4+SO2↑+2H2O
B、C+2H2SO4 (濃)
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