在氧化還原反應(yīng)中,氧化過程和還原過程是同時(shí)發(fā)生的,Cu2O-2e-+2H +═2Cu2++H2O是一個(gè)氧化過程的反應(yīng)式,下列五種物質(zhì)FeSO4、Fe2(SO43、CuSO4、Na2CO3、KI中的一種能使上述氧化過程順利發(fā)生.
(1)寫出并配平該反應(yīng)的離子方程式
 
;反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是
 

(2)向(1)中反應(yīng)后的溶液里加入酸性高錳酸鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為
 
;判斷Cu2+、MnO4-、Fe3+的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是(離子符號(hào)表示)
 

(3)某同學(xué)用上述原理測(cè)定一種含Cu2O的礦石中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù):稱量5g 礦石溶于足量的Fe2(SO43和H2 SO4的混合液中,充分反應(yīng)后用酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗0.1mol?L-1的高錳酸鉀溶液體積100mL.滴定時(shí)高錳酸鉀溶液應(yīng)置于
 
滴定管中(填“酸式”或“堿式”),該同學(xué)測(cè)得礦樣中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,氧化還原反應(yīng)
專題:氧化還原反應(yīng)專題
分析:(1)要使Cu2O-2e-+2H +═2Cu2++H2O能夠發(fā)生反應(yīng),則需要加入氧化劑,氧化劑在反應(yīng)中得電子化合價(jià)降低,F(xiàn)eSO4、Fe2(SO43、CuSO4、Na2CO3、KI中能氧化+2價(jià)銅的為Fe2(SO43,得電子化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑、失電子化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子配平方程式;
(2)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,將亞鐵離子氧化鐵離子,自身被還原生成錳離子;同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;
(3)酸式滴定管只能盛放酸性溶液、堿式滴定管只能盛放堿性溶液;發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O、5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,根據(jù)方程式中高錳酸鉀和氧化亞銅之間的關(guān)系式計(jì)算.
解答: 解:(1)要使Cu2O-2e-+2H +═2Cu2++H2O能夠發(fā)生反應(yīng),則需要加入氧化劑,氧化劑在反應(yīng)中得電子化合價(jià)降低,F(xiàn)eSO4、Fe2(SO43、CuSO4、Na2CO3、KI中能氧化+2價(jià)銅的為Fe2(SO43,硫酸鐵、硫酸和氧化亞銅反應(yīng)生成硫酸銅、硫酸亞鐵和水,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等配平離子方程式為2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O,該反應(yīng)中鐵離子作氧化劑、氧化亞銅為還原劑,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,
故答案為:2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O;2:1;
(2)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,將亞鐵離子氧化鐵離子,自身被還原生成錳離子,離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O中氧化性MnO4->Fe3+,2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O中氧化性Fe3+>Cu2+,所以氧化性MnO4->Fe3+>Cu2+,故答案為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;MnO4->Fe3+>Cu2+;
(3)酸式滴定管只能盛放酸性溶液、堿式滴定管只能盛放堿性溶液,酸性高錳酸鉀溶液呈酸性,則可以盛放在酸式滴定管中;發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++Cu2O+2H+=2Fe2++Cu2++H2O、5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,則高錳酸鉀和氧化亞銅之間的關(guān)系式為2MnO4-----5Cu2O,設(shè)氧化亞銅的物質(zhì)的量為x,
5Cu2O----2MnO4-
5mol     2mol
x       0.1mol/L×0.1L
5mol:2mol=x:(0.1mol/L×0.1L)
x=
0.1mol/L×0.1L×5mol
2mol
=0.025mol,
m(Cu2O)=0.025mol×144g/mol=3.6g,
氧化亞銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
3.6g
5g
×100%
=72%,
故答案為:酸式;72%.
點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,側(cè)重考查基本理論及計(jì)算能力,知道氧化性強(qiáng)弱判斷方法,正確找出物質(zhì)之間的關(guān)系式是解(3)題關(guān)鍵,題目難度中等.
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烏魯木齊市為了降低燃煤產(chǎn)生SO2的排放量,采取了許多有力措施.措施之一是推廣使用低硫煤,并采用向煤中加石灰的方法,減少SO2的排放.此法稱為“鈣基固硫”.這種煤燃燒后,大部分硫元素最終存在形式為( 。
A、CaSO4
B、CaSO3
C、CaS
D、SO3

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對(duì)滴有酚酞試液的下列溶液,操作后顏色變深的是(  )
A、濃氨水加熱
B、CH3COONa溶液加熱
C、NaOH溶液加水稀釋
D、小蘇打溶液中加入少量NaCl固體

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在反應(yīng)4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g)中,經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol?L-1,對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是( 。
A、用A表示的反應(yīng)速率為0.4mol?L-1?min-1
B、分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值為1:2:3
C、B在2min末的反應(yīng)速率是0.3mol?L-1?min-1
D、C在2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率是0.2 mol?L-1?min-1

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利用下列反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳.
反應(yīng)一:Ni(粗,s)+4CO(g)
50-80℃
180-200℃
Ni(CO)4(g)△H<0
反應(yīng)二:Ni(CO)4(g)
180-200℃
Ni(純,s)+4CO(g)△H>0  下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、對(duì)于反應(yīng)一,適當(dāng)增大壓強(qiáng),有利于Ni(CO)4的生成
B、對(duì)反應(yīng)二,在180-200℃,溫度越高,Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高
C、升高溫度,反應(yīng)一的反應(yīng)速率減小,反應(yīng)二的速率增大
D、提純過程中,CO氣體可循環(huán)使用

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把Ca(OH)2固體放入一定量的蒸餾水中,一定溫度下達(dá)到平衡:Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq).當(dāng)向懸濁液中加少量生石灰后,若溫度保持不變,下列判斷正確的是(  )
A、溶液中Ca2+數(shù)目減少
B、溶液中c(Ca2+)增大
C、溶液中c(Ca2+)減小
D、溶液pH值增大

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少量的鋅粒與足量的稀硫酸反應(yīng),既不影響生成氫氣體積,又能加快反應(yīng)速度,下列方法可行的是( 。
A、加入硫酸銅粉末
B、加入硝酸鈉粉末
C、加入醋酸鈉晶體
D、加入鉛筆芯末

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短周期元素X、Y、Z的離子具有相同的核外電子排布,原子半徑X大于Z,離子半徑Y(jié)大于Z,Y與Z可形成常見的離子化合物,則下列說法中不正確的是( 。
A、原子序數(shù)一定是Z>X>Y
B、X、Z兩種元素的金屬性X>Z
C、Z的最高價(jià)氧化物一定能溶于X、Y的最高價(jià)氧化物的水化物
D、工業(yè)上獲得X、Z單質(zhì)的方法主要是電解

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化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有相同的元素百分組成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如圖所示,B和D互為同分異構(gòu)體.

(1)反應(yīng)類型A→B
 
,B→C
 
A→E
 

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式:
 
 及
 

(3)試寫出下列化學(xué)方程式
A→D
 
,
B→C
 

A→E
 

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