【題目】Ⅰ.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2、O2、ClO2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。
(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)為:
2FeSO4 + 6Na2O2 = 2Na2FeO4 + 2Na2O + 2Na2SO4 + O2↑該反應(yīng)中還原劑是________________。(填化學(xué)式)
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)是在堿性環(huán)境中進(jìn)行,反應(yīng)體系中有六種反應(yīng)微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O。
①請(qǐng)依據(jù)上述信息,寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應(yīng)方程式:_____________。
②每生成2mol FeO42-轉(zhuǎn)移________mol電子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.5mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為________mol。
Ⅱ.已知:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-。
(1)含有1 mol FeI2和1 mol FeBr2的溶液中通入2.5 mol Cl2,此時(shí)依次被氧化的離子是__________,被氧化的離子對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量之比是________________。
(2)若向含a mol FeI2和b mol FeBr2的混合溶液中通入c mol Cl2,當(dāng)該混合溶液與通入的Cl2恰好完全反應(yīng)時(shí),a、b、c的關(guān)系為______________________(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。
【答案】FeSO4 Na2O2 2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O 6 0.25 I-、Fe2+、Br- 2:2:1 c=1.5a + 1.5b
【解析】
I.(1)在2FeSO4+6Na2O2=2NaFeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑中Fe、O元素的化合價(jià)升高,O元素的化合價(jià)降低,利用氧化還原反應(yīng)規(guī)律判斷;
(2) ①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產(chǎn)物,Fe(OH)3為反應(yīng)物,由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,ClO-為反應(yīng)物,Cl-為生成物,根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等配平參加氧化還原反應(yīng)的微粒,再結(jié)合電荷守恒、原子守恒配平其它微粒的系數(shù);
②根據(jù)Fe元素化合價(jià)變化計(jì)算轉(zhuǎn)移電子,還原產(chǎn)物為Cl-,根據(jù)Cl元素化合價(jià)變化計(jì)算生成Cl-的物質(zhì)的量;
II.由2Fe3++2I-=2Fe2++I2和2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+可知,微粒的還原性強(qiáng)弱順序是:I->Fe2+>Br-,向溶液中通入氯氣,氯氣首先和I-反應(yīng),然后再和Fe2+反應(yīng),最后和Br-反應(yīng)。根據(jù)FeI2、FeBr2、Cl2的物質(zhì)的量,結(jié)合反應(yīng)的離子方程式計(jì)算。
I.(1)反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+6價(jià),被氧化,FeSO4為還原劑;過氧化鈉中O元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,由-1價(jià)降低為-2價(jià),過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑。故該反應(yīng)中的還原劑為FeSO4和Na2O2;
(2) ①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產(chǎn)物,Fe(OH)3為反應(yīng)物,Fe元素化合價(jià)升高3價(jià),由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,ClO-為反應(yīng)物,Cl-為生成物,化合價(jià)降低2價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為6,故Fe(OH)3和FeO42-的系數(shù)為2,ClO-和Cl-的系數(shù)為3,根據(jù)電荷守恒可知,OH-為反應(yīng)物,系數(shù)為4,由元素守恒可知H2O為生成物,其系數(shù)為5,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②根據(jù)Fe元素化合價(jià)變化可知:每產(chǎn)生1mol FeO42-,電子轉(zhuǎn)移3mol,則生成2mol FeO42-轉(zhuǎn)移6mol電子;
若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.5mol電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為n(Cl-)=0.5mol÷2=0.25mol;
II. (1) ①根據(jù)2Fe3++2I-=2Fe2++I2和2Fe2++Br2=2Br-+2Fe3+可知,微粒的還原性強(qiáng)弱順序是:I->Fe2+>Br-。向溶液中通入氯氣,氯氣首先和I-反應(yīng),然后再和Fe2+反應(yīng),最后和Br-反應(yīng)。向含有1mol FeI2和1mol FeBr2的溶液中通入2.5mol Cl2,先發(fā)生反應(yīng)2I-+Cl2=I2+2Cl-,2mol I-完全反應(yīng)需要氯氣1mol,然后發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+,2mol Fe2+反應(yīng)需要1mol氯氣,還有0.5mol氯氣,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,消耗1molBr-,所以被氧化的離子依次是2molI-、2molFe2+、1mol Br-,所以它們的物質(zhì)的量的比是2:2:1;
②a mol FeI2完全被氧化轉(zhuǎn)移3amol電子,b mol FeBr2完全被氧化轉(zhuǎn)移3bmol電子,由得失電子守恒可知,當(dāng)I-、Fe2+、Br-完全被氧化時(shí),消耗氯氣的物質(zhì)的量為n(Cl2)=0.5×(3a+3b)mol,即c=。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如下是碳和碳的化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其各步轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類型從左到右依次是( )
A. 化合、分解、置換、復(fù)分解 B. 置換、化合、復(fù)分解、分解
C. 復(fù)分解、化合、分解、置換 D. 分解、置換、化合、復(fù)分解
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A. 向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴
B. 粗鹽可采用除雜和重結(jié)晶等過程提純
C. 工業(yè)生產(chǎn)中常選用NaOH作為沉淀劑
D. 富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質(zhì)溴,再用SO2將其還原吸收
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】I.一定量的CO(g)和H2O(g)分別通入容積為1L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g)得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組 | 溫度℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達(dá)到平衝所需時(shí)間/min | ||
CO | H2O | CO2 | ||||
1 | 500 | 8 | 4 | 3.2 | 4 | |
2 | 700 | 4 | 2 | 0.8 | 3 | |
3 | 700 | 4 | 2 | 0.8 | 1 |
(1)下列情況表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào))
A. CO2和H2生成速率相等
B.溫度不變時(shí),壓強(qiáng)不變
C.生成CO2的速率和生成CO的速率相等
(2)實(shí)驗(yàn)2中,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為__________。
(3)實(shí)驗(yàn)3和實(shí)驗(yàn)2相比,改變的條件是_____________。
II.(1)硫化鈉溶液具有較強(qiáng)堿性,其原因是___________(用離子方程式表示)。
(2)欲使0.1mol的Na2S溶液中, 的值增大,可采取的措施是___________(填序號(hào))
A.加適量等濃度的NaOH溶液
B.加適量的水
C.通入適量的H2S氣體
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】奶粉中蛋白質(zhì)含量的測(cè)定往往采用“凱氏定氮法”,其原理是食品與硫酸和催化劑一同加熱,使蛋白質(zhì)分解,分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)含量。
操作步驟:
①樣品處理:準(zhǔn)確稱取一定量的固體樣品奶粉,移入干燥的燒杯中,經(jīng)過一系列的處理,待冷卻后移入一定體積的容量瓶中。
②NH3的蒸餾和吸收:把制得的溶液(取一定量),通過定氮裝置,經(jīng)過一系列的反應(yīng),使氨變成硫酸銨,再經(jīng)過堿化蒸餾后,氨即成為游離態(tài),游離氨經(jīng)硼酸吸收。
③氨的滴定:用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定所生成的硼酸銨,由消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液計(jì)算出總氮量,再折算為粗蛋白含量。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在樣品的處理過程中使用到了容量瓶,怎樣檢查容量瓶是否漏水_________。
(2)在配制過程中,下列哪項(xiàng)操作可能使配制的溶液的濃度偏大_______。
A.燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中時(shí),未洗滌燒杯 B.定容時(shí),俯視刻度線
C.定容時(shí),仰視刻度線 D.移液時(shí),有少量液體濺出
(3)若稱取樣品的質(zhì)量為1.5g,共配制100mL的溶液,取其中的20mL,經(jīng)過一系列處理后,使N轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚徜@然后用0.1mol·L-1鹽酸滴定,其用去鹽酸的體積為23.0mL,則該樣品中N的含量為________。
(滴定過程中涉及到的反應(yīng)方程式:(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3)
(4)一些不法奶農(nóng)利用“凱氏定氮法”只檢測(cè)氮元素的含量而得出蛋白質(zhì)的含量這個(gè)檢測(cè)法的缺點(diǎn),以便牛奶檢測(cè)時(shí)蛋白質(zhì)的含量達(dá)標(biāo),而往牛奶中添加三聚氰胺(C3N6H6)。則三聚氰胺中氮的含量為______。
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【題目】下列敘述與圖象對(duì)應(yīng)符合的是
A. 對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) 在t0時(shí)刻充入了一定量的NH3,平衡逆向移動(dòng)
B. 對(duì)于反應(yīng)2A(g)+B(g)C(g)+D(g) ΔH < 0,p2 > p1,T1 > T2
C. 該圖象表示的化學(xué)方程式為:2A===B+3C
D. 對(duì)于反應(yīng)2X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH < 0,y可以表示Y的百分含量
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【題目】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有 關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是
A. 漢黃芩素的分子式為 C16H13O5
B. 該物質(zhì)遇 FeCl3 溶液顯色
C. 1 mol 該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗 1 mol Br2
D. 與足量 H2 發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少 1 種
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某回學(xué)用下列裝置完成了濃硫酸和SO2性質(zhì)實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已省略)
下列說法錯(cuò)誤的是
A. 反應(yīng)后,試管Ⅰ中出現(xiàn)白色固體,將其放入水中,溶液顯藍(lán)色
B. 試管Ⅱ中品紅溶液逐漸褪色,對(duì)其加熱溶液又恢復(fù)紅色
C. 試管Ⅳ中高錳酸鉀褪色,體現(xiàn)了SO2的漂白性
D. 試管Ⅴ可以改為裝有堿石灰的干燥管
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硫的含量影響鋼鐵性能。一種測(cè)定硫含量的方法是將鋼樣中硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫氣體,再用測(cè)硫裝置進(jìn)行測(cè)定。某測(cè)定硫含量的流程如下:
(1)氣體a的主要成分有CO2、______、______。
(2)若鋼樣中硫以FeS的形式存在,煅燒裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為3FeS+5O2 1______ +3______。___________
(3)吸收裝置中,H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式是_________________。
(4)用NaOH溶液中和生成的溶液b,消耗z mLNaOH溶液,若消耗1 mLNaOH溶液相當(dāng)于硫的質(zhì)量為y g,則該鋼樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。
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