【題目】石油產(chǎn)品中除含有H2S外,還含有各種形態(tài)的有機硫,如COS、CH3SH;卮鹣铝袉栴}:
(1)CH3SH(甲硫醇)的電子式為__。
(2)一種脫硫工藝為:真空K2CO3—克勞斯法。
①K2CO3溶液吸收H2S的反應為K2CO3+H2S=KHS+KHCO3,該反應的平衡常數(shù)的對數(shù)值為lgK=__(已知:H2CO3lgKa1=-6.4,lgKa2=-10.3;H2SlgKa1=-7,lgKa2=-19);
②已知下列熱化學方程式:
a.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l) △H1=-1172kJ·mol-1
b.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l) △H2=-632kJ·mol-1
克勞斯法回收硫的反應為SO2和H2S氣體反應生成S(s),則該反應的熱化學方程式為__。
(3)Dalleska等人研究發(fā)現(xiàn)在強酸溶液中可用H2O2氧化COS。該脫除反應的化學方程式為__。
(4)COS水解反應為COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g) △H=-35.5kJ·mol-1,用活性α—Al2O3催化,在其它條件相同時,改變反應溫度,測得COS水解轉(zhuǎn)化率如圖1所示;某溫度時,在恒容密閉容器中投入0.3molH2O(g)和0.1molCOS(g),COS的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示。
①活性α—Al2O3催化水解過程中,隨溫度升高COS轉(zhuǎn)化率先增大后又減小的原因可能是__,為提高COS的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是__;
②由圖2可知,P點時平衡常數(shù)K=__。
【答案】 3.3 2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l) △H=-362kJ·mol-1 COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O 開始溫度低,催化劑活性小,到160℃活化劑活性最大,繼續(xù)升溫,催化劑活性降低且平衡向逆反應方向移動 控制溫度約160℃并增大 0.0476
【解析】
(1)CH3SH (甲硫醇)是共價化合物,硫原子形成兩個共價鍵,碳原子形成四個共價鍵;
(2)①K2CO3溶液吸收H2S的反應為K2CO3+H2S=KHS+KHCO3,該反應的平衡常數(shù);
②蓋斯定律計算b×3-a得到克勞斯法回收硫的反應為SO2和H2S氣體反應生成S(s)反應的熱化學方程式;
(3)強酸溶液中可用H2O2氧化COS生成硫酸、二氧化碳和水;
(4)①圖1活性α-Al2O3催化水解,催化劑與溫度有一個臨界點,高于這個臨界點,催化劑活性降低;
②結(jié)合三行計算列式計算,P點時COS轉(zhuǎn)化率30%,計算得到平衡物質(zhì)的量,反應前后氣體物質(zhì)的量不變,可以用物質(zhì)的量代替平衡濃度計算平衡常數(shù)。
(1)CH3SH (甲硫醇)是共價化合物,硫原子形成兩個共價鍵,碳原子形成四個共價鍵,電子式為:,故答案為:;
(2)①K2CO3溶液吸收H2S的反應為K2CO3+H2S=KHS+KHCO3,該反應的平衡常數(shù),lgK=LgKa1(H2S)-lgKa2(H2CO3)=-7-(-10.3)=3.3,
故答案為:3.3;
②已知下列熱化學方程式:
a.2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(l)△H1=-1172KJ/mol
b.2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)△H2=-632 KJ/mol
蓋斯定律計算得到克勞斯法回收硫的反應為SO2和H2S氣體反應生成S(s)反應的熱化學方程式:2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ·mol-1,故答案為:2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ·mol-1;
(3)Dalleska 等人研究發(fā)現(xiàn)在強酸溶液中可用H2O2氧化COS,該脫除反應的化學方程式為COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O,故答案為:COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O;
(4)①圖1活性α-Al2O3催化水解,催化劑與溫度有一個臨界點,高于這個臨界點,催化劑活性降低,由圖可知:開始溫度低,催化劑活性小,到160℃活化劑活性最大,繼續(xù)升溫,催化劑活性降低且平衡向逆反應方向移動;COS 水解反應為COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g)△H=-35.5 KJ/mol,平衡正向進行結(jié)合影響平衡因素溫度、壓強、濃度分析可知,壓強改變不影響化學平衡,所以增加水蒸氣的濃度,升溫平衡逆向進行,COS轉(zhuǎn)化率減小,到160℃活化劑活性最大所以需要控制溫度160°C,故答案為:開始溫度低,催化劑活性小,到160℃活化劑活性最大,繼續(xù)升溫,催化劑活性降低且平衡向逆反應方向移動;控制溫度約160℃并增大;
②P點時COS轉(zhuǎn)化率30%,反應前后氣體物質(zhì)的量不變,可以用物質(zhì)的量代替平衡濃度計算平衡常數(shù),
平衡常數(shù),故答案為:0.0476。
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【題目】圖乙是根據(jù)圖甲的電解池進行電解時某個量(縱坐標x)隨時間變化的函數(shù)曲線(各電解池都用石墨作電極,不考慮電解過程中溶液濃度變化對電極反應的影響),這個量x是表示( )
甲 乙
A. 各電池析出氣體體積總數(shù)的變化B. 各電解池陽極質(zhì)量的增加
C. 各電解池陰極質(zhì)量的增加D. 各電極上放電的離子總數(shù)的變化
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【題目】25℃時,將濃度均為0.1 mol·L-1,體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100 mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
A. Ka(HA)=1×10-6
B. b點c(B+)=c(A-)=c(OH-)=c(H+)
C. a→c過程中水的電離程度始終增大
D. c點時,c(A-)/[c(OH-)c(HA)]隨溫度升高而減小
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【題目】甲醇是重要的化工原料,具有廣泛的開發(fā)和應用前景。在體積可變的密閉容器中投入0.5molCO和1molH2,不同條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。實驗測得平衡時CH3OH的物質(zhì)的量隨溫度、壓強的變化如圖1所示。下列說法正確的是
A.P總1<P總2
B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化,說明該反應已達到平衡狀態(tài)
C.圖2中M點能正確表示該反應平衡常數(shù)的對數(shù)(1gK)與溫度的關(guān)系
D.若P總1=0.25MPa,則Y點的平衡常數(shù)Kp=64(MPa)-2
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【題目】四種短周期元素在周期表中的位置如圖,其中只有M為金屬元素下列說法不正確的是( )
A. Y的最高價氧化物對應水化物的酸性比X的弱
B. Z位于元素周期表中第二周期,第ⅥA族
C. X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的弱
D. M的原子半徑比Y的原子半徑大
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【題目】下表是現(xiàn)行中學化學教科書中元素周期表的一部分,除標出的元素外,表中的每個編號表示一種元素,請根據(jù)要求回答問題:
(1)②表示的元素是 ______ (填元素符號)。
(2)①與⑤兩種元素相比較,原子半徑較大的是______ (填元素符號),其非金屬性較強的是 ______ (填元素符號),其最高正價氧化物水化物酸性較強的酸是 ______ (填分子式)。
(3)⑥元素的單質(zhì)可以用來制取漂白粉,其有效成分是______(填化學式)。
(4)②與⑥元素的氫化物的穩(wěn)定性:______大于______(填分子式)。
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【題目】改變0.1mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分數(shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示[已知δ(X)= ]。下列敘述錯誤的是( )
A.pH=1.2時,c(H2A)=c(HA-)
B.pH=2.7時,c(HA-)>c(H2A)=c(A2-)
C.pH=4.2時,c(HA-)=c(A2-)=c(H+)
D.lg[K2(H2A)]=-4.2
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【題目】下列裝置或?qū)嶒灢僮髡_的是
A. ①用pH試紙測某溶液的酸堿性 B. ②探究氧化性:KMnO4>Cl2>I2
C. ③吸收氨氣制氨水 D. ④中和滴定實驗
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【題目】常溫下,在一剛性容器內(nèi)部有一個不漏氣且可以滑動的活塞,將容器分割成左右兩室。左室充入N2,右室充入H2和O2,活塞正好使N2占容器體積的(如圖)。
然后點燃H2和O2的混合氣體,反應完畢后恢復至原來的溫度,活塞正好停留在容器的中間。經(jīng)檢驗,此時右室中氣體可使帶火星的木條復燃。則反應前H2和O2的物質(zhì)的量之比為___。(請簡要寫出計算過程)
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