16.下列順序不正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr>HI
B.微粒的半徑:Cl->Na+>Mg2+
C.離子的還原性:S2->Cl->F-
D.電離程度(同溫度同濃度溶液中):HCl>CH3COOH>NaHCO3

分析 A.同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,對應的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱;
B.根據(jù)離子核外電子層數(shù)的多少以及電子層數(shù)與核電核數(shù)的關(guān)系判斷;
C.非金屬元素對應的非金屬性越強,其離子的還原性越弱;
D.碳酸氫鈉為鹽,是強電解質(zhì),完全電離.

解答 解:A.同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,對應的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,則非金屬性:Cl>Br>I,所以穩(wěn)定性:HCl>HBr>HI,故A正確;
B.Cl-核外有3個電子層,離子半徑最大,Na+、Mg2+離子核外電子排布相同,都有2個電子層,根據(jù)離子核電核數(shù)越大,半徑越小可知Na+>Mg2+,則有Cl->Na+>Mg2+,故B正確;
C.已知非金屬性:F>Cl>S,元素的非金屬性越強,對應的離子的還原性越弱,故C正確;
D.碳酸氫鈉為鹽,是強電解質(zhì),完全電離,所以電離程度大于醋酸,故D錯誤,
故選D.

點評 本題考查元素周期律知識,題目難度不大,本題注意把握元素周期律與元素周期表的關(guān)系,注重相關(guān)規(guī)律、方法的把握.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.CO2作為未來碳源,既可彌補因石油、天然氣等大量消耗引起的“碳源危機”,又可有效地解決溫室效應.目前,人們利用光能和催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2.某研究小組選用不同的催化劑(a,b,c),獲得的實驗結(jié)果如圖1所示,

請回答下列問題:
(1)反應開始后的12小時內(nèi),在b(填a、b、c)的作用下,收集CH4的最多.
(2)將所得CH4與H2O(g)通入聚焦太陽能反應器,發(fā)生反應CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ•mol-1.將等物質(zhì)的量的CH4和H2O(g)充入2L恒容密閉容器,某溫度下反應5min后達到平衡,此時測得CO的物質(zhì)的量為0.10mol,則5min內(nèi)H2的平均反應速率為0.03mol/(L•min).平衡后可以采取下列AB的措施能使n(CO):n(CH4)增大.
A.加熱升高溫度
B.恒溫恒壓下充入氦氣
C.恒溫下縮小容器體積
D.恒溫恒容下再充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O
(3)工業(yè)上可以利用CO為原料制取CH3OH.
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
①試寫出由CO和H2制取甲醇的熱化學方程式CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②該反應的△S<0(填“>”或“<”或“=”),在低溫情況下有利于該反應自發(fā)進行.
(4)某科研人員為研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始組成比n(H2):n(CO),在l L恒容密閉容器中通入H2與CO的混合氣(CO的投入量均為1mol),分別在230℃、250℃和270℃進行實驗,測得結(jié)果如圖2,則230℃時的實驗結(jié)果所對應的曲線是X(填字母);理由是該反應是放熱反應,溫度越低轉(zhuǎn)化率越高.列式計算270℃時該反應的平衡常數(shù)K:1.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.已知氨水的電離度與醋酸的電離度在同溫、同濃度下相等.溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性.現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入適量的氯化銨溶液,固體完全溶解.對此:
甲同學的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)  ①
NH4++H2O?NH3•H2O+H+                 ②
H++OH-═H2O                         ③
由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應生成水,導致反應①平衡右移,沉淀溶解.乙同學的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) ①
NH4++OH-?NH3•H2O              ②
由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱電解質(zhì)NH3•H2O,導致反應①平衡右移,沉淀溶解.
(1)丙同學不能肯定哪位同學的解釋合理,于是,選用下列的一種試劑來證明甲、乙兩位同學的解釋只有一種正確,他選用的試劑是B(填編號).
A.NH4NO3         B.CH3COONH4        C.Na2CO3      D.NH3•H2O
(2)請你說明丙同學作出該選擇的理由:CH3COONH4溶液呈中性,不存在甲同學認為的條件,從而證明乙是否正確.
(3)丙同學將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解,由此推知:甲和乙哪位同學的解釋更合理?乙(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式Mg(OH)2+2NH4+═Mg2++2NH3•H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.相同質(zhì)量的下列物質(zhì),含分子數(shù)目最多的是( 。
A.H2B.CO2C.N2D.NH3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.計算:實驗室用金屬鋅和稀硫酸制取氫氣,在標準狀況下,130g鋅完全反應能夠制取氫氣多少升.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素.已知,X的陽離子核外無電子,Y元素是無機非金屬材料的主角,Z元素的焰色反應呈黃色,其它部分信息如下表所示:
ZMRQ
原子半徑/nm0.1860.0740.0990.143
主要化合價-2-1,+7+3
下列說法正確的是( 。
A.X與M形成的化合物中含有離子鍵
B.Z、M、Q三種元素的簡單離子的半徑:M>Z>Q
C.Y與R形成的化合物中R呈正價,說明Y的非金屬性比R強
D.在元素周期表中,Q位于金屬與非金屬的交界處,可以作半導體材料

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.肼(N2H4)是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品.資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應能生成肼.相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
性狀熔點/℃沸點/℃水溶性
N2H4無色液體1.4113與水混溶
N2H6SO4無色晶體254/微溶于冷水,易溶于熱水
某學生對NH3與NaClO的反應進行實驗探究:
步驟操作現(xiàn)象
I取10g NaClO固體,加入100mL水固體溶解,溶液呈堿性
II液面上方出現(xiàn)白霧
(1)NaClO溶液呈堿性的原因是(用離子方程式表示)ClO-+H2O?HClO+OH-
(2)肼是一種二元弱堿.
①向肼的溶液中滴加石蕊試劑,溶液變藍,其原因是(用化學用語表示)N2H4+H2O?N2H5++OH-
②向水中持續(xù)通入NH3,未觀察到白霧.推測現(xiàn)象中的白霧由N2H4小液滴形成,進行實驗:用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗白霧,試紙變藍.該實驗不能判斷白霧中含有N2H4,理由是白霧中混有NH3,NH3也可以使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍.
(3)進一步實驗確認了A中生成了N2H4.步驟II中反應的化學方程式是(N2不參與反應)2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O.
(4)繼續(xù)進行如下實驗:
a.向A中加入過量稀硫酸,得到沉淀.過濾、洗滌,得到N2H6SO4固體.
b.將N2H6SO4固體溶于KOH溶液,蒸餾,得到高純度、高濃度的N2H4溶液.
①通過檢驗Cl-來判斷沉淀是否洗滌干凈.檢驗Cl-操作是取少量洗滌后的濾液放入試管中,加入足量Ba(NO32溶液振蕩,靜置后,在上層清液中繼續(xù)加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀洗滌干凈.
②提純含有NaCl的N2H6SO4固體的實驗方法可以是重結(jié)晶.
③實驗b中省略的實驗操作是蒸餾.
(5)常見無機酸與N2H4反應的能力順序如下:H3PO4<H2SO4<HClO4.原因是P、S、Cl都是第三周期元素.同一周期的元素,從左到右,核電荷數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,得電子能力逐漸增強,元素的非金屬性逐漸增強,非金屬最高價含氧酸與N2H4的反應能力逐漸增強.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列鑒別方法不可行的是( 。
A.用水鑒別乙醇、苯和四氯化碳
B.用飽和硫酸銨溶液可分離淀粉和蛋白質(zhì)的混合溶液
C.用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、植物油和裂化汽油

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更強,無二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出.
(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應為:2FeSO4+a Na2O2═2Na2FeO4+b X+2Na2SO4+cO2
該反應中物質(zhì)X應是Na2O,b與c的關(guān)系是b=2c+8.
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應體系中有六種數(shù)粒:Fe(OH)3、C1O-、OH-、FeO42-、C1-、H2O.
①寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②每生成1mol FeO42-轉(zhuǎn)移3mo1電子,若反應過程中轉(zhuǎn)移了0.3mo1電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為0.15mo1.

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