7.已知氨水的電離度與醋酸的電離度在同溫、同濃度下相等.溶有一定量氨的氯化銨溶液呈堿性.現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入適量的氯化銨溶液,固體完全溶解.對此:
甲同學(xué)的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq)  ①
NH4++H2O?NH3•H2O+H+                 ②
H++OH-═H2O                         ③
由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解.乙同學(xué)的解釋是:
Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq) ①
NH4++OH-?NH3•H2O              ②
由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱電解質(zhì)NH3•H2O,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解.
(1)丙同學(xué)不能肯定哪位同學(xué)的解釋合理,于是,選用下列的一種試劑來證明甲、乙兩位同學(xué)的解釋只有一種正確,他選用的試劑是B(填編號).
A.NH4NO3         B.CH3COONH4        C.Na2CO3      D.NH3•H2O
(2)請你說明丙同學(xué)作出該選擇的理由:CH3COONH4溶液呈中性,不存在甲同學(xué)認(rèn)為的條件,從而證明乙是否正確.
(3)丙同學(xué)將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解,由此推知:甲和乙哪位同學(xué)的解釋更合理?乙(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式Mg(OH)2+2NH4+═Mg2++2NH3•H2O.

分析 為了證明Mg(OH)2懸濁液與氯化銨溶液的反應(yīng)原理,可加入醋酸銨溶液檢驗(yàn),因醋酸銨溶液呈中性,如甲同學(xué)的解釋正確,則氫氧化鎂不溶解,如氫氧化鎂溶解,則乙同學(xué)的解釋正確,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:(1)硝酸銨和氯化銨相似,只有銨根離子的水解,而碳酸鈉和氨水溶液都呈堿性,只有B符合,
故答案為:B;
(2)醋酸銨溶液呈中性,可證明是否由于銨根離子水解呈酸性的原因?qū)е職溲趸V溶解,
故答案為:醋酸銨溶液顯中性;
(3)將所選試劑滴入Mg(OH)2的濁液中,Mg(OH)2溶解,可說明乙同學(xué)的解釋正確,
則NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁溶解的離子方程式為2NH4++Mg(OH)2=2NH3•H2O+Mg2+,
故答案為:乙;2NH4++Mg(OH)2=2NH3•H2O+Mg2+

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和評價(jià),題目難度中等,涉及鹽類水解和弱電解質(zhì)的電離的探究,試題側(cè)重于考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)探究能力和分析能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.下表是四種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù).
HAH2BH2CH3D
1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
K1=7.5×10-3
K2=6.2×10-8
K3=2.2×10-13
(1)多元弱酸的二級電離程度遠(yuǎn)小于一級電離的原因是多元弱酸一級電離生成的氫離子會抑制二級電離;
(2)HA、H2B、H2C、H3D四種酸中酸性最強(qiáng)的是H3D,最弱的是H2C;
(3)向10mL 0.01mol/L Na2B溶液中逐滴加入10mL 0.01mol/L HA溶液,并充分?jǐn)嚢,反?yīng)的離子方程式是B2-+HA=HB-+A-;
(4)將等物質(zhì)的量的HA、H2B、H2C、NaH2D溶于水配成混合溶液,若逐滴加入燒堿溶液,這四種物質(zhì)中最先與燒堿反應(yīng)的離子方程式是H3D+OH-=H2O+H2D-,若加入足量的燒堿溶液,最后與OH-反應(yīng)的離子是HD2-+OH-=H2O+D3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.向氨水中加入NH4Cl晶體,溶液的堿性(  )
A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無法判斷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.25℃時(shí),0.1mol•L-1的醋酸溶液的pH約為3,向其中加入醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大.對上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性,c(OH-)增大了.因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c( H+)減小,因此溶液的pH增大.
(1)上述兩種解釋中乙(填“甲”或“乙”)正確;
(2)為了驗(yàn)證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實(shí)驗(yàn):向0.1mo1•L-1的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的B(填寫編號),然后測定溶液的pH;
A.固體CH3COOK     B.固體CH3COONH4 C.氣體NH3      D.固體NaHCO3
(3)若乙 (填“甲”或“乙”)的解釋正確,溶液的pH應(yīng)增大 (填“增大”“減小”或“不變”);(已知25℃時(shí),CH3COONH4溶液呈中性)
(4)常溫下,將0.010mol CH3COONa和0.004mol HCl溶于水,配制成0.5L混合溶液.判斷:
①溶液中共有7種粒子;
②其中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.010mol,它們是CH3COO-和CH3COOH;
③溶液中n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=0.006mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在0.1mol•L-1 NH3•H2O溶液中存在如下電離平衡:NH3•H2O?NH4++OH-.對于該平衡,下列敘述中正確的是(  )
A.降低溫度,溶液中c(NH4+)增大
B.加入少量NaOH固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離平衡常數(shù)減小
C.加入水時(shí),溶液中c(OH-)/c(NH3•H2O) 增大
D.加入少量0.1 mol•L-1 HCl溶液,溶液中c(OH-)增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--氟卡尼的中間體.
I.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示.

(1)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是BD(填字母).
A.能與氯化鐵溶液顯色    B.分子中含有羧基、羥基等官能團(tuán)
C.能與溴水反應(yīng)         D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
(2)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Ⅱ.已知:RCH2CH(OH)CH3$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{加熱}$RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2
X及其它幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且A和B互為同分異構(gòu)體:

回答以下問題:
(3)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是③(填代號).
①加成反應(yīng)      ②消去反應(yīng)      ③還原反應(yīng)      ④氧化反應(yīng)
(4)符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的結(jié)構(gòu)簡式(兩種)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.用于合成樹脂的四溴雙酚F、藥物透過性材料高分子化合物PCL合成如下.

已知:$\stackrel{過氧化物}{→}$(R,R′代表烴基)
(1)W中-R是-CH3
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)A生成B和CH3COOH的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解反應(yīng)).
(4)D→X過程中所引入的官能團(tuán)分別是氯原子、羥基.
(5)有機(jī)物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.由Y生成四溴雙酚F的反應(yīng)方程式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列順序不正確的是(  )
A.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr>HI
B.微粒的半徑:Cl->Na+>Mg2+
C.離子的還原性:S2->Cl->F-
D.電離程度(同溫度同濃度溶液中):HCl>CH3COOH>NaHCO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.某市地處沿海,海水資源豐富,海水提取食鹽和Br2以后的鹽鹵可以用來制備純凈的MgCl2或MgO.鹽鹵中含有Mg2+、Cl-,還含有少量Na+、Fe2+、Fe3+、SO42-和CO(NH22等.制備流程如圖:
(1)濾渣的成分是Fe(OH)3(寫化學(xué)式);濾液Ⅱ中所含主要的雜質(zhì)離子是Na+(寫離子符號).
(2)用NaClO除去尿素CO(NH22時(shí),生成物除鹽外,都是能參與大氣循環(huán)的物質(zhì),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NaClO+CO(NH22═3NaCl+CO2↑+N2↑+2H2O或NaOH+3NaClO+CO(NH22═3NaCl+NaHCO3+N2↑+2H2O;加入NaClO的另一個(gè)作用是氧化Fe2+使它變成Fe(OH)3沉淀而除去.
(3)實(shí)際生產(chǎn)中,將MgCl2•6H2O晶體加熱到600℃的過程中幾乎得不到無水MgCl2,其原因是將MgCl2•6H2O加強(qiáng)熱得到MgO,HCl和水蒸氣,MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+2HCl↑+5H2O↑;若要得到無水MgCl2需采取的措施是要將MgCl2•6H2O放在氯化氫氣體中加熱失去結(jié)晶水.

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同步練習(xí)冊答案