6.常溫下,向濃度為0.1mol/L、體積為V L的氨水中逐滴加入一定濃度的鹽酸,用pH計(jì)測(cè)溶液的pH隨鹽酸的加入量而降低的滴定曲線(xiàn),d點(diǎn)兩種溶液恰好完全反應(yīng).根據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)該溫度時(shí)氨水的電離平衡常數(shù)K=10-5
(2)比較b、c、d三點(diǎn)時(shí)的溶液中,水電離 的c(OH-)大小順序?yàn)閐>c>b.
(3)滴定時(shí),由b點(diǎn)到c點(diǎn)的過(guò)程中,下列各選項(xiàng)中數(shù)值保持不變的有BCD.
A.c(H+)•c(OH-)       B.$\frac{{c({H^+})}}{{c(O{H^-})}}$      C.$\frac{{c({H_4}^+)•c(O{H^-})}}{{c(N{H_3}•{H_2}0)}}$     D..$\frac{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O).c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$
(4)根據(jù)以上滴定曲線(xiàn)判斷下列說(shuō)法正確的是(溶液中N元素只存在NH4+和 NH3•H2O兩種形式)D.
A.點(diǎn)b所示溶液中:c(NH4+)+c(H+)=c(NH3•H2O)+c(OH-
B.點(diǎn) c所示溶液中:c(Cl-)=c(NH3•H2O)+c(NH4+
C.點(diǎn) d所示溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
D.滴定中可能有:c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+
(5)滴定過(guò)程中所用鹽酸的pH=1,d點(diǎn)之后若繼續(xù)加入鹽酸至圖象中的e點(diǎn)(此時(shí)不考慮NH4+水解的影響),則e點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)為$\frac{11V}{9}$.

分析 (1)滴定前氨水中c(H+)=10-11mol/L,利用水的離子積得c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$mol/L=10-3mol/L,一水合氨的電離平衡常數(shù)K=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$;
(2)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,且酸或堿濃度越大其抑制水電離程度越大;
(3)滴定時(shí),由b點(diǎn)到c點(diǎn)的過(guò)程中,根據(jù)水的離子積常數(shù)、氨水的電離平衡、氯化銨的水解平衡只與溫度有關(guān)來(lái)分析;
(4)A、由圖象可知,點(diǎn)b反應(yīng)后溶液是NH4C1與NH3•H2O物質(zhì)的量之比為1:1的混合物,溶液呈堿性,說(shuō)明NH3•H2O電離程度大于NH4C1的水解程度,由電荷守恒可知:c(C1-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),物料守恒為:2c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3.H2O),質(zhì)子守恒為:2c(OH-)+c(NH3.H2O)=c(NH4+)+2c(H+);
B、由電荷守恒可知:c(C1-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),由圖象可知,點(diǎn)c pH=7,即c(H+)=c(OH-),故c(NH4+)=c(Cl-);
C、由圖象可知,點(diǎn)d體積相同,則恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl,利用鹽的水解來(lái)分析溶液呈酸性,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
D、當(dāng)NH3•H2O較多,滴入的 HCl較少時(shí),生成NH4C1少量,溶液中NH3•H2O濃度遠(yuǎn)大于NH4C1濃度,可能出現(xiàn).
(5)由圖象可知,點(diǎn)d體積相同,則恰好完全反應(yīng)生成NH4C1來(lái)計(jì)算;過(guò)量的酸進(jìn)行稀釋?zhuān)肏+的物質(zhì)的量不變進(jìn)行計(jì)算.

解答 解:(1)滴定前氨水中c(H+)=10-11mol/L,利用水的離子積得c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-11}}$mol/L=10-3mol/L,一水合氨的電離平衡常數(shù)K=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-3}×1{0}^{-3}}{0.1-1{0}^{-3}}$=10-5,
故答案為:10-5;
(2)在b點(diǎn)時(shí),溶質(zhì)為氨水和氯化銨,氨水的電離程度大于氯化銨的水解程度,溶液為堿性,對(duì)水的電離平衡起到抑制作用,
在c點(diǎn)時(shí),溶質(zhì)為氨水和氯化銨,氨水的電離程度等于于氯化銨的水解程度,溶液為中性,對(duì)水的電離平衡無(wú)影響,
在d點(diǎn)時(shí),溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨發(fā)生水解,溶液為酸性,對(duì)水的電離平衡促進(jìn),
所以b、c、d三點(diǎn)時(shí)的溶液中,水電離的c(OH-)大小順序是d>c>b,
故答案為:d>c>b;
(3)A.溫度不變水的離子積常數(shù)不變,所以c(H+)•c(OH-)不變,故A正確;       
B.由b點(diǎn)到c點(diǎn)的過(guò)程中,c(H+)不斷增大,c(OH-)不斷減小,所以   $\frac{{c({H^+})}}{{c(O{H^-})}}$ 增大,故B錯(cuò)誤;
C.$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+}).c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=Kb,溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,故C正確;
D.溫度不變,電離平衡常數(shù)及離子積常數(shù)不變,$\frac{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O).c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O).c({H}^{+}).c(O{H}^{-})}{c(N{{H}_{4}}^{+}).c(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{W}}{{K}_}$不變,故D正確;
故選BCD;
(4)A.由圖象可知,點(diǎn)b反應(yīng)后溶液是NH4C1與NH3•H2O物質(zhì)的量之比為1:1的混合物,溶液呈堿性,說(shuō)明NH3•H2O電離程度大于NH4C1的水解程度,由電荷守恒可知:c(C1-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),物料守恒為:2c(C1-)=c(NH4+)+c(NH3.H2O),質(zhì)子守恒為:2c(OH-)+c(NH3.H2O)=c(NH4+)+2c(H+);故A錯(cuò)誤;
B.由圖象可知,點(diǎn)c pH=7,即c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知:c(C1-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),故c(NH4+)=c(C1-)>c(OH-)=c(H+),故B錯(cuò)誤;
C.由圖象可知,點(diǎn)d 體積相同,則恰好完全反應(yīng)生成NH4C1,NH4C1水解溶液呈酸性,則c(C1-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)NH3•H2O較多,滴入的 HCl較少時(shí),生成NH4C1少量,溶液中NH3•H2O濃度遠(yuǎn)大于NH4C1濃度,可能出現(xiàn)c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+),故D正確;
故答案為:D;
(5)由圖象可知,點(diǎn)d體積相同,則恰好完全反應(yīng)生成NH4C1,由NH3•H2O~HCl得c(HCl)=$\frac{0.1mol/L×VL}{VL}$=0.1mol/L,滴定過(guò)程中所用鹽酸的pH=1;
設(shè)鹽酸的體積為XL,則過(guò)量的鹽酸為0.1mol/L×XL-0.1Vmol/L×VL,則c(H+)=$\frac{0.1mol/L×(X-V)L}{(X+V)L}$=10-2mol/L,解得:X=$\frac{11V}{9}$,
故答案為:1;$\frac{11V}{9}$.

點(diǎn)評(píng) 本題以HCl溶液滴定NH3•H2O曲線(xiàn)為載體,考查鹽類(lèi)的水解、溶液離子濃度的大小比較以及計(jì)算等,題目難度較大,注意離子濃度大小比較中電荷守恒、質(zhì)子恒等式、物料守恒等量關(guān)系式的利用,注意(3)題CD等式變換,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.2016年8月17日,廣東警方查獲黑窩點(diǎn)非法使用Na2S2O4等浸泡食物來(lái)達(dá)到保鮮作用,Na2S2O4俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉,大量用于漂白紙張和印染工業(yè).某學(xué)習(xí)小組用下列方法制備該物質(zhì).
①把甲酸(HCOOH)溶于甲醇溶液,再和足量的NaOH溶液混合配成溶液;
②制取SO2并通入上述溶液中,一段時(shí)間后可獲得保險(xiǎn)粉.
(已知:Na2S2O4在水中溶解度較大,在甲醇中溶解度較小)

裝置如圖1所示
(1)A裝置中的分液漏斗改為恒壓滴液漏斗(儀器名稱(chēng))更合適,D中盛放的試劑為NaOH溶液.
(2)B裝置的作用為防倒吸、防堵塞;
(3)C裝置內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為2SO2+HCOONa+NaOH=Na2S2O4+CO2+H2O.
(4)分離C裝置中產(chǎn)品時(shí)就選用圖2裝置中。ㄌ罴、乙、丙、丁,下同),回收乙醇的裝置為甲.
(5)Na2S2O4在堿性環(huán)境中除去廢水中的CrO42-及+4價(jià)S的化合物,反應(yīng)的離子方程式為3S2O42-+2OH-+2CrO42-+2H2O=2Cr(OH)3↑+6SO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.二氧化氯(ClO2)能凈化有毒廢水中的氰化鈉(NaCN),生成NaCl、CO2和N2,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.被氧化的元素是氯元素
B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為l:1
C.消耗l mol還原劑,轉(zhuǎn)移5 mol電子
D.凈化1 L含CN-1.04 mg•L-1的廢水,理論上需用2×l0-5mol C1O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.對(duì)2HI(g)?H2(g)+I2(g)平衡體系增加壓強(qiáng)使顏色變深
B.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0升高溫度使平衡向逆方向移動(dòng)
C.合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,為使氨的產(chǎn)率提高,理論上應(yīng)采取低溫高壓的措施
D.在溴水中存在如下平衡:Br2(g)+H2O(l)?HBr(aq)+HBrO(aq),當(dāng)加入NaOH溶液后顏色變淺

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列反應(yīng)條件的控制中不恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.為防止鐵生銹,在其表面涂一層防銹油漆B.為防止火災(zāi),在面粉廠(chǎng)、加油站等場(chǎng)所要嚴(yán)禁煙火C.為加快KClO3的分解速率,加入MnO2D.為提高H2O2的分解率,向溶液中滴加FeCl3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.把18.0mol•L-1的濃硫酸稀釋成2.00mol•L-1的稀硫酸100mL,實(shí)驗(yàn)操作如下,請(qǐng)排出正確的操作順序,并填寫(xiě)有關(guān)的空格:
A  將配好的稀硫酸倒入試劑瓶中,貼好標(biāo)簽;
B  蓋好容量瓶塞,反復(fù)顛倒搖勻;
C  改用膠頭滴管逐滴加蒸餾水,至凹液面與刻度線(xiàn)相切
D  將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢注入盛有少量盛水的燒杯中;
E  用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,并將洗滌液也全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中;
F  將已冷卻至室溫的硫酸溶液沿玻璃棒注入100mL容量瓶;
G  用量筒量取11.1mL的18.0mol•L-1的濃硫酸;
H  繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水,直到液面接近刻度線(xiàn)1~2cm處;
則正確操作順序?yàn)镚DFEHCBA(用字母表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.用50mL 0.50mol/L鹽酸與50mL 0.55mol/L NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱.回答下列問(wèn)題:
(1)觀(guān)察實(shí)驗(yàn)裝置,圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒.
(2)大燒杯上如不蓋硬紙板,測(cè)得的中和熱的數(shù)值偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“無(wú)影響”).
(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中倒入NaOH溶液的正確操作是c.
a.沿玻璃棒緩慢倒入   b.分多次少量倒入   c.一次迅速倒入
(4)實(shí)驗(yàn)中改用55mL 0.50mol/L鹽酸與55mL 0.55mol/L NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等(填“相等”或“不相等”),所求的中和熱相等(填“相等”或“不相等”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.在一定溫度下,發(fā)生反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g).已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下表:
溫度/℃100011501300
平衡常數(shù)64.050.742.9
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,△H<0(填“<”、“>”或“=”)
(2)欲提高上述反應(yīng)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是B.
A.提高反應(yīng)溫度                    B.移出部分CO2
C.加入合適的催化劑                D.減小容器的容積
(3)在一個(gè)容積為10L的密閉容器中,1000℃時(shí)加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應(yīng)經(jīng)過(guò)10min后達(dá)到平衡.求該時(shí)間范圍內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.006 mol•L-1•min-1,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
(4)1000℃時(shí),在(2)的平衡體系中,各加0.5molCO和0.5molCO2,v>v(填“<”、“>”或“=”),平衡向正向移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不移動(dòng)”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置如圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見(jiàn)附表).
附表 相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101kPa)
物質(zhì)沸點(diǎn)/℃物質(zhì)沸點(diǎn)/℃
58.81,2-二氯乙烷83.5
苯甲醛179間溴苯甲醛229
其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻.
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液.有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌.
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾.
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)層,收集相應(yīng)餾分.
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是冷凝回流,錐形瓶中的溶液應(yīng)為NaOH.
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為AlCl3
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)層,是為了除去溶于有機(jī)層的Br2、HCl(填化學(xué)式).
(4)步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是除去有機(jī)相的水.
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止間溴苯甲醛被氧化.

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同步練習(xí)冊(cè)答案