15.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X-與氦原子電子層結(jié)構(gòu)相同,Y原子核外L層電子數(shù)為8且Y與X同主族,Z原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半,W的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,下列說法正確的是( 。
A.微粒半徑:X<X-
B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z比W的強
C.W的氧化物的水化物的酸性一定比Z的強
D.最外層電子數(shù)由大到小的順序為:Z、W、Y

分析 短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X-與He原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則X為H元素;Y原子核外L層電子數(shù)為8且Y與X同主族,則Y為Na;Z原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半,Z原子序數(shù)比X大,可知Z只能處于第三周期,故原子最外層電子數(shù)為5,則Z為P元素;W的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,處于ⅥA族,則W為S元素,據(jù)此解答.

解答 解:短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X-與He原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則X為H元素;Y原子核外L層電子數(shù)為8且Y與X同主族,則Y為Na;Z原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半,Z原子序數(shù)比X大,可知Z只能處于第三周期,故原子最外層電子數(shù)為5,則Z為P元素;W的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,處于ⅥA族,則W為S元素.
A.核電荷數(shù)相等,核外電子越多,半徑越大,故微粒半徑:H<H-,故A正確;
B.非金屬性Z(P)<W(S),故氫化物穩(wěn)定性:Z比W的弱,故B錯誤;
C.應(yīng)是最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W比Z的強,故C錯誤;
D.Z(P)、W(S)、Y(Na)最外層電子數(shù)依次為5、6、1,故D錯誤,
故選A.

點評 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意微粒半徑比較與元素周期律應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.硫酸銅在化工和農(nóng)業(yè)方面有很廣泛的用處,某化學(xué)興趣小組查閱資料,用兩種不同的原料制取硫酸銅.
方式一:一種含銅的礦石(硅孔雀石礦粉),含銅形態(tài)為CuCO3•Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O(含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、Al2O3等雜質(zhì)).以這種礦石為原料制取硫酸銅的工藝流程如圖:

請回答下列問題:
(1)完成步驟①中稀硫酸與CuSiO3•2H2O發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CuSiO3•2H2O+H2SO4=CuSO4+H4SiO4+H2O;
(2)步驟②調(diào)節(jié)溶液pH選用的最佳試劑是A
A.CuOB.MgO       C.FeCO3D NH3•H2O
(3)有關(guān)氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀的pH3.31.56.54.2
沉淀完全的pH5.23.79.76.7
由上表可知:當溶液pH=4時,不能完全除去的離子是Al3+
(4)濾液B通過蒸發(fā)濃縮(設(shè)體積濃縮為原來的一半)、冷卻結(jié)晶可以得到CuSO4•5H2O晶體.某同學(xué)認為上述操作會伴有硫酸鋁晶體的析出.請你結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)對該同學(xué)的觀點予以評價(已知常溫下,Al2(SO43飽和溶液中C(Al3+)=2.25mol•L-1,Ksp[Al(OH)3]=3.2×10-34)錯誤(填“正確”或“錯誤”).
方式二:以黃銅礦精礦為原料,制取硫酸銅及金屬銅的工藝如下所示:
Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如圖裝置進行電化學(xué)浸出實驗,將精選黃銅礦粉加入電解槽陽極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解.在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑.Ⅲ.一段時間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):

2RH(有機相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機相)+2H+(水相)分離出有機相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生.
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅.
(5)黃銅礦粉加入陽極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2+4H+=Cu2++Fe2++2H2S    2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
電解過程中,陽極區(qū)Fe3+的濃度基本保持不變,原因是Fe2+-e-=Fe3+(用電極反應(yīng)式表示).
(6)步驟Ⅲ,向有機相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是增大H+濃度,使平衡2RH(有機相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進入水相得以再生.
(7)步驟Ⅳ,若電解0.1mol CuSO4溶液,生成銅3.2g,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.關(guān)于離子反應(yīng):M2O${\;}_{7}^{x-}$+3S2-+14H+=2M3++3S↓+7H2O其中x值和M2O${\;}_{7}^{x-}$離子中M化合價分別是2和+6.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.鹽酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2
B.硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):SO42-+Ba2+═BaSO4
C.碳酸鋇溶于醋酸(醋酸是弱酸):BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2
D.金屬鈉跟水反應(yīng):Na+H2O=Na++OH-+H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列有關(guān)硫元素及其化合物的表示正確的是( 。
A.中子數(shù)為18的硫原子:$\frac{18}{16}$SB.CS2分子的電子式:
C.硫離子(S2-)的結(jié)構(gòu)示意圖:D.苯磺酸的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

20.下列有關(guān)設(shè)計的方案能達到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.制備Fe(OH)3膠體:向0.1mol•L-1FeCl3溶液中加入等體積0.3mol•L-1NaOH溶液B.除去FeCl3溶液中少量Cu2+:向含有少量Cu2+的FeCl3溶液中加入適量鐵粉,充分反應(yīng)后過濾C.比較Fe(OH)3和Al(OH)3的溶度積:向0.1mol•L-1FeCl3溶液中滴加0.1 mol•L-1氨水至不再產(chǎn)生沉淀,然后再滴入0.1mol•L-1AlCl3溶液,觀察現(xiàn)象D.驗證氧化性Fe3+<Br2<Cl2:向試管中依次加入1mL 0.1mol•L-1FeBr2溶液、幾滴KSCN溶液和1mL苯,然后逐滴加入氯水,并緩緩振蕩,直到氯水過量,觀察整個過程中有機相和水相中的現(xiàn)象

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列化學(xué)用語中表示錯誤的是( 。
A.對硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式:B.甲烷的比例模型:
C.甲基的電子式:
D.葡萄糖的實驗式:CH2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.寫離子方程式a.氯化鋁溶液中加入過量氨水的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;b.碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.向某密閉容器中加入0.30mol A、0.10mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖甲所示.如圖乙為t2時刻后改變?nèi)萜髦袟l件,平衡體系中反應(yīng)速率隨時間變化的情況,且四個階段都各只改變一種條件,所改變的條件均不同.已知t3~t4階段為使用催化劑.   
                                    
(1)若t1=20s,則t0~t1階段以C濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(C)=0.003mol•L-1•s-1; t4~t5階段改變的條件為減小壓強、或增大體積;(t0為坐標原點)
(2)若t2~t3階段,C的體積分數(shù)在不斷地變小,則此階段v(正)< v(逆) (填“>”、“=”、“<”); t3~t4的平衡常數(shù)K=2.8.
(3)t5~t6階段改變的條件為升高溫度;B的起始物質(zhì)的量為0.04mol;
(4)t1達到平衡后,若保持容器溫度和體積不變,再向容器中加入0.08mol A,0.2mol C,則平衡向正反應(yīng)方向(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”)移動.
(5)在溫度和容積不變條件下,能判斷該反應(yīng)達到平衡的依據(jù)是CD
A.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變     B.反應(yīng)體系的總壓強不變
C.生成2mol C的同時生成3mol A       D.2v生成(A)=3v生成(C)

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