5.欲配制一定溫度下的某NaOH溶液,已知:該溶液體積為V mL,溶液密度為d g/cm3,質(zhì)量分數(shù)(質(zhì)量百分比濃度)為w%,物質(zhì)的量濃度為c mol/L,溶液中含氫氧化鈉的質(zhì)量為m g.試回答下列問題.
(1)計算:用w、d表示溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c為0.25dwmol/L.
(2)某學(xué)生用托盤天平稱量小燒杯的質(zhì)量(燒杯中盛NaOH),稱量前把游碼放在標尺的零刻度,天平靜止時發(fā)現(xiàn)指針在分度盤的偏右位置,此時左邊的托盤將高于(填“高于”或“低于”)右邊的托盤,欲使天平平衡,所進行的操作為往左盤添加藥品,假定最終稱量小燒杯的質(zhì)量為32.6g(填“32.6g”或“32.61g”).
(3)在標尺(圖)上畫出游碼位置(畫“△”表示).

(4)定容后將溶液振蕩均勻,靜置時發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加少量水至刻度線,則測得溶液的物質(zhì)的量濃度將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“無影響”).

分析 (1)溶液物質(zhì)的量濃度c=$\frac{1000ρω}{M}$;
(2)稱量前把游碼放在標尺的零刻度,天平靜止時發(fā)現(xiàn)指針在分度盤的偏右位置,說明左邊托盤質(zhì)量小于右邊托盤質(zhì)量,則右邊托盤下降;欲使天平平衡,需要向左盤添加藥品;托盤天平的感量是0.1g;
(3)游碼的質(zhì)量是2.6g;
(4)根據(jù)c=$\frac{n}{V}$判斷配制溶液誤差,如果n偏小或V偏大都導(dǎo)致c偏小,如果n偏大或V偏小都導(dǎo)致c偏大.

解答 解:(1)溶液物質(zhì)的量濃度c=$\frac{1000ρω}{M}$=$\frac{1000×d×w%}{40}$mol/L=0.25dwmol/L,
故答案為:0.25dwmol/L;
(2)稱量前把游碼放在標尺的零刻度,天平靜止時發(fā)現(xiàn)指針在分度盤的偏右位置,說明左邊托盤質(zhì)量小于右邊托盤質(zhì)量,則右邊托盤下降,所以左盤高于右盤;欲使天平平衡,需要向左盤添加藥品;托盤天平的感量是0.1g,所以稱量藥品質(zhì)量為32.6g,
故答案為:高于;往左盤添加藥品;32.6g;
(3)游碼的質(zhì)量是2.6g,其圖為,故答案為:;
(4)根據(jù)c=$\frac{n}{V}$判斷配制溶液誤差,如果n偏小或V偏大都導(dǎo)致c偏小,如果n偏大或V偏小都導(dǎo)致c偏大,
定容后將溶液振蕩均勻,靜置時發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,于是又加少量水至刻度線,導(dǎo)致V偏大,則c偏小,故答案為:偏。

點評 本題考查一定物質(zhì)的量濃度溶液配制,側(cè)重考查基本操作及誤差分析,注意托盤天平的感量及誤差分析,為易錯點.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.乙酸與某飽和一元醇完全反應(yīng)后,生成的有機物的相對分子質(zhì)量為乙酸的相對分子質(zhì)量的1.7倍,則該醇可能為( 。
A.CH3OHB.CH3CH2OHC.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.一定條件下的某可逆反應(yīng),其正反應(yīng)速率v(正)和逆反應(yīng)速率v(逆)隨反應(yīng)時間t的變化如圖所示.下列判斷不正確的是( 。
A.t1時刻,v(正)>v(逆)B.t2時刻,v(正)=v(逆)
C.t2時刻,反應(yīng)達到最大限度D.t3時刻,反應(yīng)停止

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13.下列關(guān)于CH3+、-CH3、CH3-三種微粒的說法正確的是( 。
A.三種微粒都能獨立穩(wěn)定存在B.三種微粒的形狀相同
C.三種微粒中碳原子的雜化方式相同D.鍵角大小關(guān)系:CH3+>CH3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.下表為長式周期表的一部分,其中的編號代表對應(yīng)的元素.

(1)寫出上表中元素⑩基態(tài)原子的外圍電子排布圖1s22s22p63s23p63d104s1
(2)在元素③與①形成的水果催熟劑氣體化合物中,元素③的雜化方式為:sp2
(3)按要求完成下列各題:
a.與元素④所形成的單質(zhì)互為等電子體的分子、離子的化學(xué)式CO、C22-或CN-或NO+或O22+(各一種).
b.元素④的氣態(tài)氫化物X的水溶液在微電子工業(yè)中,可作刻蝕劑H2O2的清除劑,所發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學(xué)方程式為2NH3+3H2O2=N2+6H2O.
(4)在測定①與⑥形成化合物的相對分子質(zhì)量時,實驗測得的值一般高于理論值的主要原因是:HF分子之間因形成氫鍵而形成(HF)n締合分子,實際測得的為HF和(HF)n的相對分子質(zhì)量的平均值,比HF的分子量大.
(5)元素⑨和鐵元素均可形成+2價氧化物,晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化銫的相同,
a、比較離子半徑大。篊l-大于Cs+(填“大于”、“小于”或“等于”).
b、元素⑨和鐵的+2價離子半徑分別為69pm和78pm,則比較兩種氧化物的熔點較高的為NiO(填化學(xué)式),請解釋原因兩種氧化物中的陰陽離子的電荷(絕對值)均相等,Ni2+的半徑小則NiO的陰陽離子核間距小于FeO的陰陽離子核間距,可知NiO的晶格能較大,熔點高.
(6)元素⑩所形成的單質(zhì)晶體中原子的堆積方式為fcc(面心立方),晶胞邊長為361pm.又知⑩單質(zhì)的密度為9.00g•cm-3,原子量為63.6,請回答下列問題:
a、晶體中該原子的配位數(shù)為12,一個晶胞中包含的原子數(shù)目為4.
b、⑩單質(zhì)的晶胞的體積是4.70×10-23cm3,阿伏加德羅常數(shù)為$\frac{4×63.6}{9.00×4.70×10{\;}^{-23}}$/mol=6.01×1023mol-1(列式計算).

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10.對下列有關(guān)實驗的描述正確的是(  )
A.配制銀氨溶液時,將硝酸銀溶液逐滴滴入氨水中
B.乙醇中混有乙酸,加蒸餾水,然后分液
C.苯中混有苯酚,加濃溴水,然后分液
D.溴苯中混有溴,加NaOH溶液,然后分液

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17.下列關(guān)于有機化合物的敘述中不正確的是(  )
A.丙烷跟甲烷一樣能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
B.1 mol乙酸與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),可生成1 mol乙酸乙酯
C.CH2Cl2是純凈物說明甲烷是四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu)
D.溴水既可鑒別乙烷與乙烯,又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷

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14.下列溶液中的Cl-濃度與50mL1mol•L一1 MgCl2溶液中的Cl-濃度相等的是( 。
A.150 mL 1 mol•L-1NaCl溶液B.75 mL 2 mol•L-l CaCl2溶液
C.150 mL 2 mol•L-1KCl溶液D.75 mL 1 mol•L-1 AlCl3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.過氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后產(chǎn)生過氧化氫,在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等.過氧化鎂產(chǎn)品中常會混有少量MgO,實驗室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量.
(1)某研究小組擬用右圖裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量.
①實驗前需進行的操作是檢查裝置的氣密性,稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是用作催化劑(或催化H2O2的分解).
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點有:使分液漏斗中的溶液順利滴下;消除滴入溶液的體積對所測氣體體積的影響,使分液漏斗中的溶液順利滴下.
③實驗終了時,待恢復(fù)至室溫,先將右側(cè)刻度管緩緩向下移動直到兩側(cè)液面相平,再平視刻度線讀數(shù).
(2)實驗室還可通過下列兩種方案測定樣品中過氧化鎂的含量:
方案I:取ag樣品,加入足量稀鹽酸,充分反應(yīng)后再加入NaOH溶液至Mg2+沉淀完全,過濾、洗滌后,將濾渣充分灼燒,最終得到bg固體.
已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=l×10-11.為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤l×10-5mol/L],溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至11.
方案Ⅱ:用電子天平稱取0.1000g樣品置于錐形瓶中,加入15mL0.6mol/LKI溶液和足量鹽酸,搖勻后在暗處靜置5min,加入少量淀粉溶液作指示劑;然后用堿式滴定管盛裝0.1000mol/L Na2S2O3溶液進行滴定.(已知:I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI)

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