A. | 1,2,4-三甲苯 | B. | 3-甲基-1-戊烯 | C. | 2-甲基-1-丙醇 | D. | 1,3-二溴丙烷 |
分析 直接將物質(zhì)按照命名寫出來 再根據(jù)系統(tǒng)命名法從新命名 看前后是否符合.
判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長-----選最長碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號;
④小-----支鏈編號之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小.
解答 解:A.分子中含有苯環(huán),命名時從一個甲基開始可以依次編號命名,取代基位次和最小,名稱為1,2,4-三甲苯,故A正確;
B.物質(zhì)屬于烯烴,選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈,離雙鍵近的一端編號得到名稱3-甲基-1-戊烯,故B正確;
C.選取含羥基碳在內(nèi)的最長碳鏈,離羥基近的一端編號,名稱為2-丁醇,故C錯誤;
D.物質(zhì)為鹵代烴,溴原子為官能團,標注位置的名稱為1,3-二溴丙烷,故D正確;
故選C.
點評 本題考查了有機物的命名知識.一般要求了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名.命名時要遵循命名原則,書寫要規(guī)范,題目難度不大.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 若n(Cu2+):n(IO3-)=1:1,則每生成1molCuI轉(zhuǎn)移6mol電子 | |
B. | 若n(Cu2+):n(IO3-)=1:2,則每生成1molCuI轉(zhuǎn)移12mol電子 | |
C. | CuI既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 | |
D. | HI只有還原性沒有氧化性 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | c點對應(yīng)的溶液pH=6,溶液呈弱酸性 | |
B. | b點對應(yīng)的溶液中可以大量共存:NH4+、K+、CO32-、Cl- | |
C. | 若a點表示CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,則該溶液中的離子濃度大小為:c(Na+ )>c(CH3COO-)>C(OH- )>c(H + ) | |
D. | 若d點表示某等濃度、等體積的NH3•H2O和NH4Cl混合溶液,則溶液中的離子濃度存在如下關(guān)系:c(NH4+)+2c(H+)═2c(OH-)+c(NH3•H2O) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 溶液中Pb2+和I-濃度都增大 | B. | 溶度積常數(shù)Ksp增大 | ||
C. | 沉淀溶解平衡向逆向移動 | D. | PbI2的溶解度不變 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 4.6gNO2與N2O4的混合氣體中所含氮原子數(shù)為0.1NA | |
B. | 常溫常壓下1.6g甲烷所含共用電子對數(shù)為0.1NA | |
C. | 標準狀況下,6.72LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA | |
D. | 50ml 98%濃硫酸(密度為1.84g•cm-3)與足量銅共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.92NA |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 無論乙烯與Br2的加成,還是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,都與分子內(nèi)含有碳碳雙鍵有關(guān) | |
B. | 用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷 | |
C. | 相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同 | |
D. | 乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑 |
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