1.硫酸是一種應(yīng)用非常廣泛的化工原料,其生產(chǎn)工藝與原料有緊密關(guān)系.目前主要有如圖(1、2)所示的兩種工藝:

(1)H2SO4的用途非常廣泛,可應(yīng)用于下列哪些方面ABD(填序號(hào))
A.過(guò)磷酸鈣的制備         B.鉛蓄電池的生產(chǎn)
C.橡膠的硫化             D.表面活性劑“烷基苯磺酸鈉”的合成
(2)若沸騰爐中每燃燒0.12Kg FeS2會(huì)放出853KJ熱量,寫出此狀況下FeS2燃燒的熱化學(xué)方程式4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412 kJ•mol-1
(3)兩工藝中都用了接觸室和吸收塔,為充分利用反應(yīng)放出的熱量,接觸室中要安裝熱交換器(填設(shè)備名稱).從吸收塔出來(lái)的尾氣一般要進(jìn)行的一種處理是用石灰水或氨水吸收
(4)下列操作與操作的主要原因都正確的是BD(填序號(hào))
A.黃鐵礦燃燒前需要粉碎,因?yàn)榇髩K的黃鐵礦不能在空氣中燃燒
B.SO3從吸收塔底部通入,因?yàn)槲誗O3采取逆流的形式
C.SO2氧化為SO3時(shí)需要使用催化劑,這樣可提高SO2轉(zhuǎn)化率
D.SO3用98.3%的濃硫酸吸收,目的是防止形成酸霧,提高SO3吸收率
(5)為使硫黃充分燃燒,經(jīng)流量計(jì)1 通入燃燒室的氧氣過(guò)量50%,為提高SO2 轉(zhuǎn)化率,經(jīng)流量計(jì)2 的氧氣量為接觸室中二氧化硫完全氧化時(shí)理論需氧量的2.5 倍,則生產(chǎn)過(guò)程中流經(jīng)流量計(jì)1 和流量計(jì)2 的空氣體積比應(yīng)為6:5(空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按0.2計(jì)).
(6)工藝 I與工藝 II相比,主要差異為AC(填序號(hào)).
A.耗氧量減少   B.二氧化硫的轉(zhuǎn)化率提高   C.產(chǎn)生的廢渣減少   D.不需要使用催化劑
(6)若濃硫酸吸收SO3得到H2SO4•SO3,則將1Kg 98%的濃硫酸充分吸收SO3后所得產(chǎn)物進(jìn)行稀釋,可以得到2.22Kg 98%的濃硫酸.

分析 (1)A、過(guò)磷酸鈣的制取過(guò)程中需要濃硫酸和磷礦石;
B、鉛蓄電池中需要用到硫酸和硫酸鉛;
C、橡膠硫化所用到的為單質(zhì)硫;
D、烷基苯磺酸鈉中含有磺酸基,制取過(guò)程中需要發(fā)生磺化反應(yīng);
(2)0.12kgFeS2就會(huì)放出853kJ熱量,即據(jù)1mol釋放85KJ熱量,據(jù)此寫成熱化學(xué)方程式;
(3)為了充分利用能量,接觸室中要安裝熱交換器,從吸收塔出來(lái)的尾氣二氧化硫要用石灰水、氨水吸收;
(4)根據(jù)工業(yè)上接觸法制硫酸的原料、過(guò)程,制硫酸原料為硫鐵礦,進(jìn)樣前首先將硫鐵礦粉碎,增大接觸面積;生產(chǎn)分三步,二氧化硫的制取和凈化、二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫、三氧化硫的吸收,分別在沸騰爐、接觸室、吸收塔中進(jìn)行;其中從沸騰爐中出來(lái)的氣體需要凈化和干燥,是為了防止在接觸室中的催化劑中毒,在接觸室中的催化劑可以加快反應(yīng)的速率,但不會(huì)影響平衡的移動(dòng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率不會(huì)改變;SO3采取逆流的形式從吸收塔底部通入,在吸收塔中三氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸,若直接用水吸收會(huì)形成酸霧,因此在生產(chǎn)實(shí)踐中采用98.3%的濃硫酸吸收,這樣可以防止形成酸霧,使三氧化硫吸收完全等來(lái)解題;
(5)假設(shè)SO2的體積為x,經(jīng)流量計(jì)1通入燃燒室的氧氣過(guò)量50%,則流量計(jì)1中通入氧氣的體積為1.5x,經(jīng)流量計(jì)2的氧氣量為接觸室中SO2完全氧化時(shí)理論需氧量的2.5倍,則流量計(jì)2中通入氧氣的體積為2.5×0.5x=1.25x,則流量計(jì)1中通入空氣的體積為7.5x,流量計(jì)2中通入空氣的體積為6.25x;燃燒室剩余空氣6.5x;
(6)A.硫鐵礦中鐵的氧化需要消耗O2;
B.原料選擇與SO2的轉(zhuǎn)化率無(wú)關(guān);
C.用硫鐵礦為原料產(chǎn)生的廢渣較多,但廢氣量相同;
D.用SO2制取SO3的過(guò)程中都需要使用催化劑;
(7)98%的濃H2SO4中H2SO4、H2O的物質(zhì)的量之比為$\frac{98g}{98g•mo{l}^{-1}}$:$\frac{2g}{18g•mo{l}^{-1}}$=1:$\frac{1}{9}$,故98%的濃H2SO4可以表示為SO3•$\frac{10}{9}$H2O,吸收SO3后得到H2SO4•SO3,可以表示為2SO3•H2O,進(jìn)一步表示為$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O,計(jì)算濃硫酸改寫后H2O的物質(zhì)的量,可得$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O的物質(zhì)的量,再利用硫原子守恒計(jì)算H2SO4•$\frac{1}{9}$H2O的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算其質(zhì)量.

解答 解:(1)A、過(guò)磷酸鈣的制取過(guò)程中需要濃硫酸和磷礦石,故A正確;
B、鉛蓄電池中需要用到硫酸和硫酸鉛,故B正確;
C、橡膠硫化所用到的為單質(zhì)硫,故C錯(cuò)誤;
D、烷基苯磺酸鈉中含有磺酸基,制取過(guò)程中需要發(fā)生磺化反應(yīng),故D正確,
故答案為:ABD;
(2)0.12kgFeS2就會(huì)放出853kJ熱量,即1mol釋放853KJ熱量,則熱化學(xué)方程式可寫為:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412kJ•mol-1,
故答案為:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412 kJ•mol-1;
(3)為了充分利用能量,接觸室中要安裝熱交換器,從吸收塔出來(lái)的尾氣二氧化硫要用石灰水、氨水吸收,
故答案為:熱交換器;用石灰水或氨水吸收;
(4)A.硫鐵礦燃燒前需要粉碎,因?yàn)榇髩K的硫鐵礦不能在空氣中充分燃燒,硫鐵礦粉碎后與氧氣的接觸面積增大,利于其充分的燃燒,大塊的硫鐵礦在空氣中也能燃燒,只是燃燒不充分,會(huì)造成資源的浪費(fèi),故A錯(cuò)誤;
B.SO3從吸收塔底部通入,SO3采取逆流的形式吸收更充分,故B正確;
C.一般來(lái)說(shuō),催化劑是指參與化學(xué)反應(yīng)中間歷程的,又能選擇性地改變化學(xué)反應(yīng)速率,而其本身的數(shù)量和化學(xué)性質(zhì)在反應(yīng)前后基本保持不變的物質(zhì).通常把催化劑可以加速化學(xué)反應(yīng),使反應(yīng)盡快達(dá)到平衡狀態(tài),但不影響化學(xué)平衡,故二氧化硫的轉(zhuǎn)化率不會(huì)改變,只是達(dá)到平衡的時(shí)間減短了,故C錯(cuò)誤;
D.生成的三氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸,若直接用水吸收會(huì)形成酸霧,因此在生產(chǎn)實(shí)踐中采用98.3%的濃硫酸吸收,這樣可以防止形成酸霧,使三氧化硫吸收完全,故D正確;
故答案為:BD;
(5)燃燒室中的反應(yīng)為S+O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$SO2,假設(shè)SO2的體積為x,則流量計(jì)1中通入氧氣的體積為1.5x,接觸室中的反應(yīng)為2SO2+O2?2SO3,則流量計(jì)2中通入氧氣的體積為2.5×0.5x=1.25x;流量計(jì)1中通入空氣的體積為7.5x,流量計(jì)2中通入空氣的體積為6.25x,故流經(jīng)流量計(jì)1和流量計(jì)2的空氣體積比應(yīng)為7.5x:6.25x=6:5;
故答案為:6:5;
(6)硫鐵礦中鐵的氧化需要消耗O2,所以硫耗氧少些,故A項(xiàng)正確;原料選擇與SO2的轉(zhuǎn)化率無(wú)關(guān),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;用硫鐵礦為原料產(chǎn)生的廢渣較多,但廢氣量相同,故C項(xiàng)正確;用SO2制取SO3的過(guò)程中都需要使用催化劑,故D項(xiàng)錯(cuò)誤,
故選:AC;
(7)98%的濃H2SO4中H2SO4、H2O的物質(zhì)的量之比為$\frac{98g}{98g•mo{l}^{-1}}$:$\frac{2g}{18g•mo{l}^{-1}}$=1:$\frac{1}{9}$,故98%的濃H2SO4可以表示為SO3•$\frac{10}{9}$H2O,吸收SO3后得到H2SO4•SO3,可以表示為2SO3•H2O,進(jìn)一步表示為$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O,計(jì)算濃硫酸改寫后H2O的物質(zhì)的量,可得$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O的物質(zhì)的量,濃硫酸改寫后H2O的物質(zhì)的量為n(H2O)=1000g÷(80+$\frac{10}{9}$×18)×$\frac{10}{9}$=$\frac{100}{9}$mol,則$\frac{20}{9}$SO3•$\frac{10}{9}$H2O的物質(zhì)的量為10mol,根據(jù)硫原子守恒,稀釋后可得濃硫酸H2SO4•$\frac{1}{9}$H2O的質(zhì)量為$\frac{200}{9}$mol×(98+2)g/mol=2222g,約是2.22Kg,
故答案為:2.22.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了工業(yè)制硫酸的生成過(guò)程和反應(yīng)特征,二氧化硫的催化氧化反應(yīng)的條件選擇,熱化學(xué)方程式的書寫,以及有關(guān)計(jì)算,題目過(guò)程復(fù)雜,為易錯(cuò)題目,關(guān)鍵是明確濃硫酸中水與三氧化硫反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硫酸,注意理解利用改寫成化學(xué)式形式結(jié)合守恒進(jìn)行解答,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.陰極上產(chǎn)生紅色物質(zhì)B.陰極附近溶液呈紅色
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3.用金屬銅制取硝酸銅,從節(jié)約原料和防止環(huán)境污染角度考慮,最角的方法是( 。
A.銅$\stackrel{濃硝酸}{→}$硝酸銅B.銅$\stackrel{稀硝酸}{→}$硝酸銅
C.銅$\stackrel{氯氣}{→}$氧化銅$\stackrel{硝酸銀}{→}$硝酸銅D.銅$\stackrel{氧氣}{→}$氧化銅$\stackrel{硝酸}{→}$硝酸銅

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20.處于研究階段的固氮新方法是N2在催化劑表面與水發(fā)生如下反應(yīng):
(1)已知:2N2(g)+6H2O(1)=4NH3(g)+3O2(g)△H   K①
    N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H1=-92.4KJ•mol-1      K1
  2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6KJ•mol-1          K2
則△H=+1530kJ•mol-1;K=$\frac{{K}_{{1}^{2}}}{{K}_{{2}^{3}}}$(用K1和K2表示).
(2)在四個(gè)容積為2L的密閉容器中,分別充入1molN2、3molH2O,在催化劑條件下進(jìn)行反應(yīng)①3小時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表:
序號(hào)第一組第二組第三組第四組
t/℃30405080
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0
下列能說(shuō)明反應(yīng)①達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(填字母).
a.NH3和O2的物質(zhì)的量之比為4:3
b.反應(yīng)混合物中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變
c.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1molN2的同時(shí)生成2molNH3
d.容器內(nèi)氣體密度不變
與第三組相比,每四組反應(yīng)中NH3的生產(chǎn)量最小的原因可能是催化劑在80℃活性減小,反應(yīng)速率反而減慢.

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7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能團(tuán)是(  )
A.碳碳雙鍵B.酯基C.醛基D.羧基

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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①的操作名稱是過(guò)濾.
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(3)步驟③中加入適量鹽酸的目的是除去溶液中的碳酸鈉,判斷加入鹽酸“適量”的方法是恰好不再產(chǎn)生氣體.
(4)步驟④蒸發(fā)液體時(shí)要用玻璃棒不斷攪拌液體,目的是防止局部過(guò)熱造成液滴飛濺.進(jìn)行NaCl溶液蒸發(fā)時(shí),有以下操作過(guò)程 ①放置酒精燈;②固定鐵圈位置;③放上蒸發(fā)皿(蒸發(fā)皿中盛有NaCl溶液);④加熱攪拌;⑤停止加熱.其正確的操作順序?yàn)棰佗冖邰堍荩?/div>

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10.下列說(shuō)法正確的是( 。
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11.某化學(xué)興趣小組為探究元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn).
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(2)將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,從而驗(yàn)證NaOH的堿性大于NH3•H2O,繼而可以驗(yàn)證Na的金屬性大于N,你認(rèn)為此設(shè)計(jì)是否合理?不合理并說(shuō)明理由:用堿性強(qiáng)弱比較金屬性強(qiáng)弱時(shí),一定要用元素的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性強(qiáng)弱比較,而NH3•H2O不是氮元素的最高價(jià)氧化物的水化物.
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