16.以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的過(guò)程如圖所示.

已知:①某些金屬氧化物跟熔融燒堿反映可生成鹽.
②NaFeO2遇水發(fā)生強(qiáng)烈水解.
回答下列問(wèn)題:
(1)氧化焙燒時(shí)將鉻鐵礦粉碎的目的是增大接觸面積,加快焙燒速率.寫(xiě)出焙燒鉻鐵礦生成Na2CrO4和NaFeO2的化學(xué)反應(yīng)方程式4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2═8Na2CrO4+NaFeO2+10H2O.
(2)濾液l的溶質(zhì)除Na2CrO4和NaOH外,還含有Na2SiO3、NaAlO2.(填化學(xué)式)
(3)濾渣2經(jīng)酸化處理后(調(diào)節(jié)pH約為3)可形成一種膠凍狀凝膠其主要用途是可用于制備干燥劑.(寫(xiě)一種)
(4)由Na2Cr2O7溶液(己除去Na2SO4)和KC1固體得到K2Cr2O7晶體的轉(zhuǎn)化過(guò)程是復(fù)分解反應(yīng)(填基本反應(yīng)類型).獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(5)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.室溫時(shí),Cr(OH)3?Cr3+(aq)+3OH-(aq) Ksp=a.若c(Cr3+)=bmol/L,則溶液的pH=14+lg($\frac{a}$)$\frac{1}{3}$用(含a和b的代數(shù)式表示,需化簡(jiǎn)).

分析 根據(jù)題中制備重鉻酸鉀的流程可知,鉻鐵礦在空氣中煅燒,二價(jià)鐵被氧化成三價(jià)鐵,并形成鈉鹽,水浸后溶解到溶液中,即濾液Ⅰ中,部分鐵酸根水解得濾渣Ⅰ,調(diào)節(jié)PH值,除去硅酸根離子,形成硅酸沉淀即濾渣Ⅱ,得到較純凈的Na2CrO4溶液,在Na2CrO4溶液中加入氯化鉀利用溶解度的不同可以得到K2Cr2O7晶體,
(1)礦石粉碎是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;從流程看,反應(yīng)物為:FeO•Cr2O3、氫氧化鈉和氧氣,生成物為:Na2CrO4和NaFeO2,根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等和原子守恒配平方程式;
(2)以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))和氫氧化鈉反應(yīng),二氧化硅是酸性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物和堿粉碎反應(yīng);
(3)濾渣2經(jīng)酸化處理后(調(diào)節(jié)pH約為3)可形成一種膠凍狀凝膠為硅酸膠體,可以制備干燥劑;
(4)由Na2Cr2O7溶液(己除去Na2SO4)和KC1固體得到K2Cr2O7晶體是利用的溶解度不同得到,反應(yīng)過(guò)程中無(wú)元素化合價(jià)變化;溶液中得到溶質(zhì)晶體是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌干燥;
(5)室溫時(shí),Cr(OH)3?Cr3+(aq)+3OH-(aq) Ksp=a,依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算氫氧根離子濃度,計(jì)算得到溶液PH;

解答 解:(1)氧化焙燒時(shí)將鉻鐵礦粉碎的目的是:增大接觸面積,加快焙燒速率,從流程看,反應(yīng)物為:FeO•Cr2O3、氫氧化鈉和氧氣,生成物為:Na2CrO4和NaFeO2,反應(yīng)方程式為:FeO•Cr2O3+O2+NaOH→Na2CrO4+NaFeO2,鐵從+2升到+3,鉻從+3升到+6,2個(gè)鉻升高6價(jià),共升高7價(jià),氧氣化合價(jià)從0價(jià)降低到-2價(jià),共降低4價(jià),所以初步配平為:4FeO•Cr2O3+7O2+NaOH→8Na2CrO4+4NaFeO2,根據(jù)原子守恒,氫氧化鈉前系數(shù)為20,生成物還有10H2O,配平方程式得:4FeO•Cr2O3+7O2+20NaOH$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O,
故答案為:增大接觸面積,加快焙燒速率; 4FeO•Cr2O3+20NaOH+7O2═8Na2CrO4+NaFeO2+10H2O
(2)以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))和氫氧化鈉反應(yīng),二氧化硅是酸性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物和堿粉碎反應(yīng)生成Na2SiO3、NaAlO2,濾液l的溶質(zhì)除Na2CrO4和NaOH外,還含有Na2SiO3、NaAlO2,
故答案為:Na2SiO3、NaAlO2;
(3)濾渣2經(jīng)酸化處理后(調(diào)節(jié)pH約為3)可形成一種膠凍狀凝膠為硅酸膠體,可以制備干燥劑,
故答案為:可用于制備干燥劑;
(4)由Na2Cr2O7溶液(己除去Na2SO4)和KC1固體得到K2Cr2O7晶體是利用的溶解度不同得到,反應(yīng)過(guò)程中無(wú)元素化合價(jià)變化,轉(zhuǎn)化過(guò)程是復(fù)分解反應(yīng);溶液中得到溶質(zhì)晶體是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌干燥,
故答案為:復(fù)分解反應(yīng)、冷卻結(jié)晶;
(5)室溫時(shí),Cr(OH)3?Cr3+(aq)+3OH-(aq) Ksp=c(Cr3+)c3(OH-)a.若c(Cr3+)=bmol/L,溶液中c(OH-)=$\root{3}{\frac{Ksp}{c(C{r}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{a}}$,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{\root{3}{\frac{a}}}$,則溶液的pH=-lg$\frac{1{0}^{-14}}{\root{3}{\frac{a}}}$=14+lg($\frac{a}$)$\frac{1}{3}$,
故答案為:14+lg($\frac{a}$)$\frac{1}{3}$;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離提純、物質(zhì)性質(zhì)分析判斷,考查角度很廣,題目難度中等,注意溶液中得到溶質(zhì)晶體的操作和溶液PH的計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用.請(qǐng)回答:
Ⅰ、工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物.
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4SO2+3CH4═4H2S+3CO2+2H2O.
II.H2S可用于檢測(cè)和沉淀金屬陽(yáng)離子.
(2)H2S的第一步電離方程式為H2S?H++HS-
(3)己知:25℃時(shí),Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27,該溫度下,向濃度均為0.1mol•L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通人H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(Cd2+)=8.0×10-3mol/L(溶液體積變化忽略不計(jì)).
Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過(guò)程的重要中間體.反應(yīng)原理為:
。瓹OS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ•mol-1;
ⅱ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1
(4)己知:斷裂1mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如下表所示.
分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)
能量/kJ•mol-1  1319442x678-9301606
表中x=1076.
(5)向10L容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng).其他條件不變時(shí),體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示.

①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大(填“增大”或“減小”),原因?yàn)榉磻?yīng)I為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)II為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大.
②T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的童為0.80mol.則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為20%;反應(yīng)i的平衡常數(shù)為0.044(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.將0.10 mol•L-1氨水加水稀釋后,溶液中c(NH4+)•c(OH-)變大
B.為確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測(cè)NaHA溶液的pH.若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸
C.將CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$變大
D.用0.200 0 mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合溶液(混合溶液中兩種酸的濃度均為0.1 mol•L-1),至中性時(shí),溶液中的酸未被完全中和

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化.為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)p1、p2、p3的大小關(guān)系是p1<p2<p3,欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為升高溫度、降低壓強(qiáng).圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是Ka=Kb<Kc
(2)900℃、1.013 MPa時(shí),1 mol CO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為V,CO2的轉(zhuǎn)化率為66.7%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{16}{3V}$.
(3)將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0.1013 MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%.條件改變時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率如何變化?正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減小,二者之間有何關(guān)系?v(正)<v(逆).
(4)一定條件下,在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當(dāng)催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H1=-206.2kJ/mol
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ/mol
①則二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的熱化學(xué)方程式是CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-165.0kJ/mol.
②已知298 K時(shí)相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)為:
化學(xué)鍵H-HO-HC-H
E/(kJ•mol-14364654131076
則根據(jù)鍵能計(jì)算,△H1=-198kJ/mol,它與上述實(shí)測(cè)值差異較大的原因可能是反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)不同,鍵能數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.合理應(yīng)用和處理氮的化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義.
(1)氮和磷是同主族元素,下列能說(shuō)明二者非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是ac(填編號(hào)).
a.NH3比PH3穩(wěn)定性強(qiáng)
b.常溫下,氮?dú)馐菤怏w,磷單質(zhì)是固體
c.氮?dú)馀c氫氣化合比磷與氮?dú)饣细菀?br />d.硝酸顯強(qiáng)氧化性,磷酸不顯強(qiáng)氧化性
(2)某溫度下氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
i.2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)△H1<0
ii.2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)△H2<0
現(xiàn)有反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則反應(yīng)熱△H3=2△H2-△H1(用△H1、△H2表示).
(3)下表是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線.
①曲線a 對(duì)應(yīng)的溫度是200℃.
②圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N).
③M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的H2轉(zhuǎn)化率是75%.
(4)亞硝酸鹽是食品添加劑中毒性較強(qiáng)的物質(zhì)之一.在含Cu+的酶的活化中心中,亞硝酸根離子可轉(zhuǎn)化為NO.寫(xiě)出Cu+和亞硝酸根(NO2-)離子在酸性水溶液中反應(yīng)的離子方程式Cu++NO2-+2H+═Cu2++NO↑+H2O.
(5)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣.用氨水SO2,當(dāng)吸收液顯中性時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是ab(填字母).(已知:NH4HSO3溶液顯酸性.)
a.c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
b.c(NH4+)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
c.c(NH4+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鎂礦的主要成分,將FeCO3加熱到200℃開(kāi)始分解為FeO和CO2,若在空氣中高溫煅燒FeCO3生成Fe2O3
I.已知25℃,101kPa時(shí):
4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393kJ/mol
2FeCO3(s)=2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)△H=+1480kJ/mol
(1)請(qǐng)寫(xiě)出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.
II.生成的FeO和Fe2O3在一定條件下被還原為金屬鐵.
(2)據(jù)報(bào)道一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級(jí)”的金屬鐵.其反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CH4(g)=2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H>0
①原子序數(shù)為26的鐵元素位于元素周期表的第四周期.
②反應(yīng)在5L的密閉容器中進(jìn)行,2min后達(dá)到平衡,測(cè)得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量消耗4.8g.則該段時(shí)間內(nèi)用H2表達(dá)的平均反應(yīng)速率為0.018mol/(L•min).
③將一定量的Fe2O3(s)和一定量的CH4(g)置于恒溫恒壓容器中,在一定條件下反應(yīng),能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b、c、d.
a.CH4的轉(zhuǎn)化率等于CO的產(chǎn)率
b.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
c.v(CO):v(H2)=1:2
d.固體的總質(zhì)量不變
(3)FeO可用CO進(jìn)行還原,已知:t℃時(shí),F(xiàn)eO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),K=0.5,若在1L密閉容器中加入0.04molFeO(s),并通入xmolCO,t℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡.此時(shí)FeO(s)的轉(zhuǎn)化率為50%,則x=0.06.
III.Fe2O3還可用來(lái)制備FeCl3,F(xiàn)eCl3在水溶液中的水解分三步:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+           K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2+H+K2
Fe(OH)2++H2O?Fe (OH)3+H+  K3
(4)以上水解反應(yīng)的平衡常效K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3.通過(guò)控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合生成聚合物的離子方程式為:xFe3++yH2O=Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是a、c、d(填字母)
a.加水稀釋    b.加入少量NaCl固體     c.升溫    d.加入少量Na2CO3固體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下表中對(duì)于相關(guān)物質(zhì)的分類全部正確的是( 。
選項(xiàng)純凈物混合物堿性氧化物非電解質(zhì)
A.液氧漂白粉Al2O3CO
B.生理鹽水氫氧化鐵膠體Na2O2乙醇
C.堿石灰鹽酸K2OCl2
D.膽礬水玻璃CaOSO2
A..AB..BC..CD..D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.能用離子方程式Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O來(lái)表示的反應(yīng)是( 。
A.向硫酸溶液中加入氯化鋇溶液
B.向硫酸溶液中加入氫氧化鋇溶液
C.向氯化鋇和氫氧化鈉的混合溶液中加入足量硫酸溶液
D.向氫氧化鋇溶液加入少量硫酸和鹽酸的混合溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.如圖①為直流電源,②為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙,③為電鍍槽.接通電路后發(fā)現(xiàn)②上的d點(diǎn)顯紅色.為實(shí)現(xiàn)鐵上鍍鋅,接通K后,使c、d兩點(diǎn)短路.下列敘述不正確的是(  )
A.a為直流電源的負(fù)極B.c極發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-=H2
C.f電極為鋅板D.e極發(fā)生還原反應(yīng)

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