13.氮的固定是幾百年來(lái)科學(xué)家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
 反應(yīng) 大氣固氮N2(g)+O2(g)?2NO(g) 工業(yè)固氮N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
 溫度/℃ 27 2000 25 400 450
 K 3.8×10-310.1  5×108 0.5070.152 
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知;人類(lèi)不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較p1、p2的大小關(guān)系р2>р1

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530 kJ•mol-1(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ.mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l) H=-571.6kJ.mol-1

分析 (1)①溫度越高,K越大,說(shuō)明升高溫度,平衡正移;
②K值很小,轉(zhuǎn)化率很;
③合成氨反應(yīng)中,在500℃左右催化劑活性最高;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減。辉龃髩簭(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;
(3)氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),據(jù)此分析.

解答 解:(1)①由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,說(shuō)明升高溫度,平衡正移,則正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),故答案為:吸熱;
②由表格數(shù)據(jù)可知,2000℃時(shí),K=0.1,K值很小,則轉(zhuǎn)化率很小,不適合大規(guī)模生產(chǎn),所以人類(lèi)不適合大規(guī)模模擬大氣固氮,
故答案為:K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn);
③合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快,但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,而且在500℃左右催化劑活性最高,所以從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
故答案為:從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,所以圖A正確,B錯(cuò)誤;該反應(yīng)正方向?yàn)轶w積減小的方向,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,р2的轉(zhuǎn)化率大,則р2大;
故答案為:A;р2>р1
(3)電解池中氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣,其電極方程式為:N2+6e-+6H+=2NH3,故答案為:N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)已知:①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1,
由蓋斯定律:①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),△H=(-92.4kJ•mol-1)×2-(-571.6kJ•mol-1)×3=+1530 kJ•mol-1;
故答案為:+1530 kJ•mol-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了平衡常數(shù)的應(yīng)用、合成氨反應(yīng)的條件選擇、影響化學(xué)平衡的因素、電解原理的應(yīng)用、蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的綜合應(yīng)用考查,注意把握K與溫度的關(guān)系以及影響化學(xué)平衡的因素.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.以孔雀石為原料可制備CuSO4•5H2O步驟如下:

(1)寫(xiě)出孔雀石與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O,
為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應(yīng)溫度,加催化劑等均可(寫(xiě)出兩條).
(2)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+.實(shí)驗(yàn)步驟中試劑①最佳選b(填代號(hào)).
a.KMnO4      b.H2O2      c.Cl2      d.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是調(diào)pH值,使Fe3+沉淀完全.
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3mol/L,必需將溶液pH調(diào)節(jié)至2.
(5)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶和過(guò)濾.
(6)可用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定溶液A中Fe2+的濃度,量取A溶液20.00ml,用0.010mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗KMnO410.00ml,A溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度0.025mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.下表列出了A~R 10種元素在周期表中的位置,用元素符號(hào)或化學(xué)式填空.

(1)這十種元素中:化學(xué)性質(zhì)最不活潑元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是,非金屬性最強(qiáng)的元素是F,最高價(jià)氧化物的水化物堿性最強(qiáng)的堿的電子式是,最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)的酸的化學(xué)式是HClO4;
(2)A、D元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
(3)A、D、F三種元素的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)镺2->Na+>Al3+;
(4)H元素跟A元素形成的化合物的焰色反應(yīng)呈黃色;
(5)用電子式表示C和G兩種元素形成化合物的過(guò)程

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.X、Y和W為原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,X和Y同主族,Y的氫化物和W的氫化物具有相同的電子數(shù).在中學(xué)范圍內(nèi)X的單質(zhì)只有氧化性,且是空氣的主  要成份之一.

(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取W2反應(yīng)的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)某小組設(shè)計(jì)如圖所示的裝置,分別研究YX2和W2的性質(zhì).
分別通入YX2和W2,在裝置A中觀察到的現(xiàn)象是否相同相同(填“相同”或“不相同”);若裝置D中裝的是鐵粉,當(dāng)通入足量W2時(shí)觀察到的現(xiàn)象為產(chǎn)生棕黃色的煙;若裝置D中裝的是五氧化二釩(作催化劑),當(dāng)通入足量YX2時(shí),打開(kāi)K通入適量X2,化學(xué)反應(yīng)方程式為2SO2+O2$?_{△}^{V_{2}O_{5}}$2SO3;
(3)某同學(xué)將足量的YX2通入一支裝有氯化鋇溶液的試管,未見(jiàn)沉淀生成,再向該試管中加入過(guò)量的下列溶液也無(wú)沉淀生成的是BD(填字母).
A.氨水   B.稀鹽酸    C.稀硝酸  D.氯化鈣   E.雙氧水    F.硝酸銀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.資料表明,硫粉與熱的KOH溶液共熱生成兩種鹽,其中一種是K2 SO3.某化學(xué)興趣小組進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí),卻檢測(cè)到生成的鹽中含有SO42-
(1)興趣小組同學(xué)認(rèn)為,上述反應(yīng)的生成物可能與反應(yīng)溫度(T),KOH溶液的濃度(c)有關(guān).他們做了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)中硫粉的質(zhì)量、KOH溶液的體積均相同).
實(shí)驗(yàn)①~④是探究溫度對(duì)生成物的影響,⑤~⑧是探究KOH溶液的濃度對(duì)生成物的影響.請(qǐng)?jiān)诒碇邢鄳?yīng)空格內(nèi)填人相應(yīng)數(shù)據(jù).
 實(shí)驗(yàn)編號(hào) ① ② ③ ④ ⑤
 T/℃ 50 60 70 80 90
 c/mol.L-1 1.0    3.0
(2)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)上述反應(yīng)中生成的鹽的成分進(jìn)行探究.他們提出如下假設(shè),請(qǐng)你根據(jù)
氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,L完成假設(shè)二和假設(shè)三:
假設(shè)一:生成的鹽是K2S和K2S03;
假設(shè)二:生成的鹽是K2S和K2S04;
假設(shè)三:生成的鹽是K2S、K2S03和K2S04的混合物;
(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一.完成下表中內(nèi)容.[除了硫粉與熱的KOH溶液的反應(yīng)液之外,可供選擇的藥品有稀硝酸,稀鹽酸等;已知:6H++SO32-+2S2-=3S+3H2O]
 實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
  
(4)興趣小組通過(guò)改變硫粉的質(zhì)量,得出生成鉀鹽的質(zhì)量與硫粉質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示.有人據(jù)此得出結(jié)論:生成的鹽一定是K2S和K2SO3的混合物.請(qǐng)你根據(jù)計(jì)算結(jié)果指出該結(jié)論是否正確不正確;3.2g硫完全反應(yīng),不管生成硫化鉀和亞硫酸鉀的混合物、硫化鉀和硫酸鉀的混合物還是硫化鉀、亞硫酸鉀和硫酸鉀的混合物,其質(zhì)量都是12.6g.
(5)請(qǐng)分析上述反應(yīng)中有K2S04生成的可能原因是亞硫酸鉀具有還原性,很容易被氧氣氧化為硫酸鉀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.用化學(xué)方法除去下列物質(zhì)中混有的少量雜質(zhì),寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式.
(1)鐵粉中混有少量鋁粉2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(2)FeCl2溶液中混有少量FeCl3Fe+2Fe3+═3Fe2+
(3)Na2CO3溶液中混有少量NaHCO3OH-+HCO3-=H2O+CO32-;
(4)Mg(OH)2混有少量Al(OH)3Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用正確的是( 。
A.福爾馬林可用于保存海鮮產(chǎn)品
B.油脂在酸性條件下可水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油
C.淀粉、油脂、氨基酸都能水解,但水解產(chǎn)物不同
D.合成橡膠與光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.一定條件下,可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))達(dá)到平衡,當(dāng)單獨(dú)改變下述條件后,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.加催化劑,V、V 都發(fā)生變化,且變化的倍數(shù)相等
B.加壓,V、V 都增大,且V 增大的倍數(shù)大于V 增大的倍數(shù)
C.降溫,V、V 都減小,且V 減小的倍數(shù)大于V 減小的倍數(shù)
D.增大氮?dú)獾臐舛,V、V 都增大,且V 增大倍數(shù)大于V增大倍數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.T K時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol COCl2,反應(yīng)COCl2(g)?Cl2(g)+CO(g),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)表:
t/s02468
n(Cl2)/mol00.160.190.200.20
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前2 s 的平均速率v(CO)=0.080mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(Cl2)=“0.11“mol•L-1,則反應(yīng)的△H<0
C.T K時(shí)起始向容器中充入0.9 mol COCl2、0.10 mol Cl2和0.10 mol CO,達(dá)到平衡前v<v
D.T K時(shí)起始向容器中充入1.0 mol Cl2和0.9 mol CO,達(dá)到平衡時(shí),Cl2的轉(zhuǎn)化率小于80%

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