18.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中正確的(  )
A.由紅光外譜可知,該有機(jī)物中有三種不同的化學(xué)鍵
B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
C.僅由核磁共振氫譜即可得知其分子中的氫原子總數(shù)
D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-CH3

分析 由有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜,含三種化學(xué)鍵、三種H,則A可能為CH3OCH2OH,以此來解答.

解答 解:A.由紅光外譜可知,該有機(jī)物中有C-H、O-H、C-O三種不同的化學(xué)鍵,故A正確;
B.由核磁共振氫譜可知,存在3個吸收峰,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故B錯誤;
C.僅由核磁共振氫譜即可得知其分子中的氫原子種類,不能確定氫原子數(shù)目,故C錯誤;
D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH2OH,故D錯誤;
故選A.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的推斷及分子式確定,為高頻考點(diǎn),把握紅外光譜和核磁共振氫譜的應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成(如圖),有關(guān)如圖兩種化合物的說法正確的是( 。
A.常溫下,1mol丁香酚只能與1mol Br2發(fā)生反應(yīng)
B.香蘭素分子中至少有12個原子共平面
C.1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.某溫度下,在2L密閉容器(恒容)中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+B(s)═C(g)+2D(g),開始充入1mol A、3mol B,2s后測得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為原先的1.2倍.前2s用A表示的反應(yīng)速率及2S 末D的物質(zhì)的量分別為( 。
A.0.1 mol•L-1•s-1,0.4 molB.0.2 mol•L-1•s-1,0.4 mol
C.0.2 mol•L-1•s-1,0.6 molD.0.4 mol•L-1•s-1,0.12 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.納米級Fe粉是新型材料,具有超強(qiáng)磁性、高效催化性.某化學(xué)小組探究用氫氣和碳酸亞鐵制取納米級鐵粉.其實(shí)驗(yàn)設(shè)計如圖1(加熱、夾持裝置省略)

(l)a的名稱是蒸餾燒瓶;濃硫酸的作用是干燥氫氣.
(2)打開分液漏斗活塞,一段時間后再對C裝置加熱,反應(yīng)一段時間后D中變藍(lán).E中溶液變渾濁,C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是FeCO3+H2=Fe+CO2+H2O.
(3)將酒精燈換成酒精噴燈,按上述操作.D中變藍(lán),E中有氣泡但未出現(xiàn)渾濁.其可能原因是溫度升高,CO2被H2還原為CO
(4)據(jù)報道納米鐵粉可用于還原凈化含對氯硝基苯的工業(yè)污水,同時生成污染性小的對氯苯胺和FeCl2.處理1L該工業(yè)污水時,對氯硝基苯去除百分率與加入不同質(zhì)量納米鐵粉關(guān)系如圖2-甲;加入足量納米鐵粉,對氯硝基苯去除速率與pH的關(guān)系如圖2-乙.
①綜合考慮納米鐵的利用率及去除效率,處理同樣1L污水加入納米鐵粉最佳為1.0g;
②圖2-乙pH大于6.5時,除去速率變化很快變小的原因可能是PH變大,生成Fe(OH)2覆蓋在鐵粉表面,阻礙反應(yīng)進(jìn)行.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.根據(jù)硫粉與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)回答以下問題:
(1)該實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的能使?jié)駶櫟钠芳t試紙褪色的氣體是二氧化硫.
(2)請試著寫出該實(shí)驗(yàn)的化學(xué)反應(yīng)方程式:S+2H2SO4(濃濃)=3SO2↑+2H20
(答題提示:從硫元素的價態(tài)變化來看,你認(rèn)為實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化有:0 升+4 和+6降+4)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列物質(zhì)中,既能與鹽酸反應(yīng),又能跟NaOH溶液反應(yīng)的化合物是(  )
①NH4HCO3     ②Na2SO4     ③Al2O3      ④Al(OH)3   ⑤Al.
A.①③④⑤B.②③④C.①③④D.①②③④

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10.某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)上廢渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取純銅和綠礬(FeSO4•7H2O)產(chǎn)品,設(shè)計流程如圖1:

(1)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有膠頭滴管、500mL容量瓶.
(2)該小組同學(xué)設(shè)計如圖2裝置模擬廢渣在過量氧氣中焙燒,并驗(yàn)證廢渣中含硫元素.

①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;為控制反應(yīng)不過于激烈并產(chǎn)生平穩(wěn)氣流,采取的操作是打開分液漏斗上口瓶塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下;B處應(yīng)連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶(填寫試劑及儀器名稱).
②E裝置中加入品紅溶液的目的是檢驗(yàn)氣體a中的SO2;當(dāng)F裝置中出現(xiàn)白色沉淀時,反應(yīng)離子方程式為2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
(3)步驟⑥中由粗銅得到純銅的方法為電解精煉(填寫名稱).
(4)為測定產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取30.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)為:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如表所示:
滴定次數(shù)1234
KMnO4溶液體積/mL20.9020.0219.9820.00
①第1組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是ad(填代號).
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
b.錐形瓶洗凈后未干燥
c.滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)
d.滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù)
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.7%.(保留三位有效數(shù)字)

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7.根據(jù)元素周期律和物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識,以下有關(guān)排序錯誤的是( 。
A.離子半徑:S2->Cl->Ca2+B.電負(fù)性:C>N>O
C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2SD.酸性:HCl<HBr<HI

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8.Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響.
[實(shí)驗(yàn)設(shè)計]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表),設(shè)計如下對比實(shí)驗(yàn).
(1)請完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計表中橫線上的內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)編號實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30
探究溫度對降解反應(yīng)速率的影響313
探究溶液的pH對降解反應(yīng)速率的影響298106.00.30
[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測得p-CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖.
(2)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1.(3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但溫度過高時反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:H2O2在溫度過高時迅速分解.
(4)實(shí)驗(yàn)時需在不同時間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來.根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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