4.已知在一定條件下有反應(yīng)A:4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)
Ⅰ.反應(yīng)A中,4mol HCI被氧化,放出115.6kJ的熱量
Ⅱ.反應(yīng)B:
通常用于生產(chǎn)某些含氯有機物時會產(chǎn)生副產(chǎn)物HC1.
利用反應(yīng)A,可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用.
①反應(yīng)A所涉及的化學物質(zhì)中,含有非極性鍵的有:O2、Cl2
最容易形成氫鍵的是H2O.
②反應(yīng)A的熱化學方程式是4HC(g)l+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$ 2Cl2(g)+2H2O (g)△H=-115.6kJ•mol-1
③斷開1mol H-O 鍵與斷開 1mol H-Cl 鍵所需能量相差約為31.9KJ,在H2O 中H-O 鍵比HCl中H-Cl鍵(填“強”或“弱”)強.

分析 ①同種非金屬元素之間形成非極性共價鍵,不同非金屬元素之間形成極性共價鍵;根據(jù)氮、氧、氟的原子半徑小,電負性值大,與氫形成的共價鍵極性強,容易形成氫鍵分析;
②反應(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量,依據(jù)熱化學方程式書寫方法,標注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)焓變寫出;
③反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物的總鍵能,據(jù)此計算H-O鍵與H-Cl鍵的鍵能差,進而計算斷開1mol H-O鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量差.

解答 解:①O2中氧原子和氧原子之間以非極性共價鍵結(jié)合,HCl中氫原子和氯原子之間以極性共價鍵結(jié)合,Cl2中氯原子和氯原子之間以非極性共價鍵結(jié)合,H2O中氫原子和氧原子之間以極性共價鍵結(jié)合,含氮、氧、氟的氫化物易形成氫鍵,所以HCl、O2、Cl2、H2O中最容易形成氫鍵的是H2O,
故答案為:O2、Cl2;H2O;
②依據(jù)反應(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學方程式為:4HC(g)l+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$ 2Cl2(g)+2H2O (g)△H=-115.6KJ/mol,
故答案為:4HC(g)l+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl_{2}\;}}{400℃}$ 2Cl2(g)+2H2(g)△H=-115.6KJ/mol;
③E(H-O)、E(HCl)分別表示H-O鍵能、H-Cl鍵能,
反應(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量,反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物的總鍵能,故:
4×E(H-Cl)+498kJ/mol-[2×243kJ/mol+4×E(H-O)]=-115.6kJ/mol,
整理得,4E(H-Cl)-4E(H-O)=-127.6kJ/mol,即E(H-O)-E(HCl)=31.9kJ/mol,
故斷開1mol H-O鍵與斷開1mol H-Cl鍵所需能量相差約為31.9kJ/mol×1mol=31.9kJ,所以H2O中H-O 鍵比HCl中H-Cl鍵強,
故答案為:31.9;強.

點評 本題考查了化學鍵極性、鍵能和焓變關(guān)系計算,圖象分析判斷、熱化學方程式書寫等知識,注意焓變等于反應(yīng)物的鍵能和減去生成物的鍵能和,題目難度中等.

練習冊系列答案
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20.如圖為中學化學中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去).已知:A.C是氣體單質(zhì),B為金屬;氣體E極易溶于水、溶液能使紫色石蕊溶液變藍.D為黑色固體,H的固體受熱分解生成兩種氣體E和y,y的組成元素均為短周期元素.

(1)寫出:G的化學式FeCl2,A的電子式,E的電子式,y的結(jié)構(gòu)式H-Cl;
(2)x的形成過程:;反應(yīng)②的化學方程式為3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2反應(yīng)⑤的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+
(3)鑒定H中陽離子的實驗方法和現(xiàn)象:取少許樣品于試管中,加入NaOH溶液,加熱,若產(chǎn)生能使紅色石蕊試紙變藍的氣體則證明有NH4+

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15.已知某溫度時:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1,在相同下條件下,向容器中通入1molN2和3molH2,達到平衡時放出熱量為69kJ.則N2的轉(zhuǎn)化率為(  )
A.25%B.50%C.75%D.無法計算

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12.下列實驗操作正確且能達到實驗?zāi)康亩际牵ā 。?table class="qanwser">A.將銅絲插入濃硫酸中并加熱,反應(yīng)后再加入水,觀察硫酸銅溶液的顏色B.向盛有20g蔗糖的燒杯中加入幾滴水,攪拌均勻:再加入少許濃硫酸,迅速攪拌,探究濃硫酸的吸水性C.制備氫氧化亞鐵時,向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液,邊加邊攪拌,即可制得白色的氫氧化亞鐵D.將表面有銅綠[Cu2(OH)2C03]的銅器放入鹽酸中浸泡,除去銅綠

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19.在標準狀況下,把收集滿NO2氣體的集氣瓶倒置在氫氧化鈉溶液中,最后得到的結(jié)果是( 。
A.NO2體積不變B.剩余三分之一體積一氧化氮氣體
C.溶液充滿集氣瓶D.二氧化氮和一氧化氮

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9.(1)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是b
a.NH3      b.HI       c.SO2       d.CO2
(2)KClO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1.寫出該反應(yīng)的化學方程式:4KClO3$\frac{\underline{\;400℃\;}}{\;}$KCl+3KClO4
(3)工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol;
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
計算2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1527.6KJ/mol.
(4)某實驗小組設(shè)計了如圖所示的甲醇燃料電池裝置.
①該電池工作時,負極是b極(填“a”或“b”);
②工作一段時間后,測得溶液的pH減小,該電池負極反應(yīng)的離子方程式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
(5)電解法促進橄欖石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2的部分工藝流程如下:
已知:Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)═2MgCl2(aq)+SiO2 (s)+2H2O(l)△H=-49.04kJ•mol-1

①某橄欖石的組成是Mg9FeSi5O20,用氧化物的形式可表示為9MgO•FeO•5SiO2
②在上圖虛框內(nèi)補充一步工業(yè)生產(chǎn)流程
③經(jīng)分析,所得堿式碳酸鎂產(chǎn)品中含有少量NaCl和Fe2O3.為提純,可采取的措施依次為:對溶解后所得溶液進行除鐵處理、對產(chǎn)品進行洗滌處理.判斷產(chǎn)品洗凈的操作是取少量最后一次的洗滌液,加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如無沉淀產(chǎn)生,則已洗凈.

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16.下列關(guān)于反應(yīng)能量的說法正確的是( 。
A.Zn(s)+CuSO4(aq)═ZnSO4(aq)+Cu(s)△H=-216 kJ•mol-1,則反應(yīng)物總能量大于生成物總能量
B.若一定條件下,A═B△H<0,說明A物質(zhì)比B物質(zhì)穩(wěn)定
C.101 kPa時,2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ•mol-1,則H2的燃燒熱為571.6 kJ•mol-1
D.H+ (aq)+OH- (aq)═H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1,含1 mol NaOH的溶液與含0.5 mol H2SO4的濃硫酸混合后放出57.3 kJ的熱量

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13.下列溶液因水解顯堿性的是( 。
A.碳酸鈉B.硝酸鈉C.石灰水D.氯化銅

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14.NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.標準狀況下,22.4 L N2和 H2 混合氣中含 NA個原子
B.3 mol 單質(zhì) Fe 完全轉(zhuǎn)變?yōu)?nbsp;Fe3O4,失去 8NA個電子
C.2 L 0.5 mol•L-1硫酸鉀溶液中,含有 NA個陽離子
D.標準狀況下,2128 mL 甲醛含有 2.85NA個電子

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