19.二氧化鋯是重要的耐高溫材料、陶瓷絕緣材料.以鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,還含有少量的Fe203、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備二氧化鋯(ZrO2)的工藝流程如圖所示.

已知:①ZrO2能與燒堿反應(yīng)生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3與酸反應(yīng)生成ZrO2+
②部分離子在實(shí)驗(yàn)條件下開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH如下表:
離子Fe3+Al3+ZrO2+
開(kāi)始沉淀時(shí)pH1.93.36.2
完全沉淀時(shí)pH3.25.28.0
(1)經(jīng)熔融后,鋯英砂中Zr元素以Na2ZrO3(寫(xiě)化學(xué)式)形式存在.
(2)寫(xiě)出酸浸時(shí)生成Al3+、Fe3+的離子方程式Fe2O3+6H+=Fe3++3H2O,AlO2-+4H+=Al3++2H2O.
(3)濾渣Ⅰ的主要成分的名稱(chēng)為硅酸.
(4)向過(guò)濾Ⅱ所得濾液中加氨水調(diào)pH=b,則b的范圍是5.2~6.2.
(5)向過(guò)濾Ⅲ所得的濾液中加入CaCO3粉末并加熱,可得到CO2和另一種氣體.該反應(yīng)的離子方程式為2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O.
(6)一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丁烷;電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.在熔融電解質(zhì)中,O2-向負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng).負(fù)極電極反應(yīng)為:C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O.

分析 鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2•SiO2,還含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))加NaOH熔融,ZrSiO4轉(zhuǎn)化為Na2SiO3和Na2ZrO3,加過(guò)量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,濾液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水調(diào)節(jié)pH為5.2~6.2,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,過(guò)濾,濾液中主要含有ZrO2+,再加氨水調(diào)節(jié)pH使ZrO2+轉(zhuǎn)化為Zr(OH)4沉淀,過(guò)濾、洗滌,得到Zr(OH)4,加熱分解,即可得到ZrO2;
(1)高溫下,ZrSiO4與NaOH反應(yīng)生成Na2SiO3和Na2ZrO3;
(2)酸浸時(shí)生成Al3+、Fe3+的反應(yīng)是氧化鐵和酸反應(yīng)生成氯化鐵和水,偏鋁酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水;
(3)加過(guò)量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,過(guò)濾,濾渣為H2SiO3
(4)需用氨水調(diào)pH=a,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;加氨水至pH=b時(shí),ZrO2+與NH3•H2O反應(yīng)生成Zr(OH)4沉淀;
(5)過(guò)濾Ⅲ所得濾液中主要含有銨根離子,溶液顯酸性,加入CaCO3粉末并加熱得到氨氣和二氧化碳;
(6)在丁烷燃料電池中,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-,總反應(yīng)式為2C4H10+13O2═8CO2+10H2O,在原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng).

解答 解:鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2•SiO2,還含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))加NaOH熔融,ZrSiO4轉(zhuǎn)化為Na2SiO3和Na2ZrO3,加過(guò)量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,濾液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水調(diào)節(jié)pH為5.2~6.2,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,過(guò)濾,濾液中主要含有ZrO2+,再加氨水調(diào)節(jié)pH使ZrO2+轉(zhuǎn)化為Zr(OH)4沉淀,過(guò)濾、洗滌,得到Zr(OH)4,加熱分解,即可得到ZrO2;
(1)高溫下,ZrSiO4與NaOH反應(yīng)生成Na2SiO3和Na2ZrO3,其反應(yīng)的方程式為:ZrSiO4+4NaOH $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Na2SiO3+Na2ZrO3+2H2O,經(jīng)熔融后,鋯英砂中Zr元素以Na2ZrO3存在,
故答案為:Na2ZrO3
(2)酸浸時(shí)生成Al3+、Fe3+的反應(yīng)是氧化鐵和酸反應(yīng)生成氯化鐵和水,偏鋁酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+6H+=Fe3++3H2O,AlO2-+4H+=Al3++2H2O,
故答案為;Fe2O3+6H+=Fe3++3H2O,AlO2-+4H+=Al3++2H2O;
(3)加過(guò)量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,過(guò)濾,濾渣Ⅰ為H2SiO3,
故答案為:硅酸;
(4)需用氨水調(diào)pH=a,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知:pH在5.2~6.2時(shí)Fe3+、Al3+完全沉淀,而ZrO2+不沉淀;加氨水至pH=b時(shí),ZrO2+與NH3•H2O反應(yīng)生成Zr(OH)4沉淀,其反應(yīng)的離子方程式為:ZrO2++2NH3•H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;
故答案為:5.2~6.2;
(5)過(guò)濾Ⅲ所得濾液中主要含有銨根離子,溶液顯酸性,加入CaCO3粉末并加熱得到氨氣和二氧化碳,其反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O;
故答案為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O;
(6)在原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),O2-向負(fù)極移動(dòng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O,
故答案為:負(fù);C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離提純的方法和流程分析應(yīng)用,題目涉及流程的分析應(yīng)用、離子方程式的書(shū)寫(xiě)、除雜質(zhì)、基本實(shí)驗(yàn)操作等,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,解答該?lèi)題目,注意把握實(shí)驗(yàn)原理和操作流程的目的,主要是物質(zhì)性質(zhì)的理解,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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5.(1)分析反應(yīng)5NH4NO3═2HNO3+4N2↑+9H2O的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目
(2)在上述反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)的氮原子與發(fā)生還原反應(yīng)的氮原子的個(gè)數(shù)比是5:3.
(3)在上述反應(yīng)中每生成1mol硝酸生成N2的體積為44.8L.(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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10.將一小塊金屬鈉投入下列物質(zhì)的溶液中,既能放出氣體,又有沉淀析出的是( 。
A.NH4ClB.BaCl2C.CuCl2D.NaHCO3

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7.下列操作或儀器選用不正確的是( 。
A.
       石油蒸餾
B.
  檢驗(yàn)Fe3+
C.
    制備氨氣
D.
     中和滴定

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14.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.摩爾是一個(gè)物理量,含6.02×1023個(gè)粒子
B.物質(zhì)的量是國(guó)際單位制的七個(gè)基本單位之一
C.摩爾既是物質(zhì)的量的單位,又是粒子的數(shù)量單位
D.摩爾的基準(zhǔn)是0.012 Kg 12C中所含的碳原子數(shù)

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4.不考慮水的電離,下列水溶液中的四種離子可以大量共存,且物質(zhì)的量濃度也相等的是( 。
A.Na+、K+、MnO4-、NO3-B.ClO-、I-、NH4+、Ba2+
C.Na+、AlO2-、K+、HCO3-D.Al3+、K+、SO42-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.Cu2O是不溶于水的堿性氧化物,能溶于酸發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)生成Cu和Cu2+,測(cè)定一種礦石中Cu2O含量的方法是:將礦石溶于足量的Fe2(SO43 和 H2SO4的混合液中,然后用KMnO4溶液滴定,反應(yīng)后生成Mn2+
(1)Cu2O溶于酸發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是固體溶解得到藍(lán)色溶液,生成紅色固體,還原產(chǎn)物是Cu.
(2)Cu2O與Fe2(SO43、H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2O+Fe2(S043+H2SO4=2CuS04+2FeS04+H2O;
(3)滴加KMnO4溶液時(shí),消耗KMnO4與FeSO4的物質(zhì)的量之比為1:5.
(4)Cu2O、Fe2(SO43和KMnO4比較,氧化性由強(qiáng)到弱的順序是KMn O4>Fe2(SO43>Cu2O.
(5)該方法到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,溶液變化為紫紅色且半分鐘不變化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.(1)乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更濃郁.寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):酚羥基、醛基,核磁共振氫譜顯示該分子中有7種不同類(lèi)型的氫原子.
(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

已知:
a、RCH2OH$\stackrel{CrO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$RCHO
b、與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
①由A→C的反應(yīng)方程式,屬于取代反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型).
②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③寫(xiě)出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛()合成D.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件).
例如:
(4)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種,滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有3種,其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)    ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個(gè)烴基        ④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.(1)室溫下pH=9的NaOH溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)為10-9mol•L-1;把0.1mol•L-1的HCl與0.3mol•L-1的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH=13.
(2)100mL3mol•L-1H2SO4溶液與足量的Zn反應(yīng),為使產(chǎn)生的H2速率減慢,但不影響H2的總量,可采取的措施是AC(填字母).
A.加CH3COOK固體      B.加NH4Cl固體    C.加Ba(NO32溶液      D.加氨水
(3)將等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液呈堿性(填“酸性”“中性”或“堿性”),原因是:CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-(用相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示)
(4)有NH4Cl和NH3•H2O組成的混合液,若其pH=7,則該溶液中c(NH4+)=c(Cl-);若pH>7,則該溶液中c(NH4+)>c(Cl-).(填“>”“<”或“=”)
(5)0.1mol•L-1的NaHSO3溶液中,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-).(表達(dá)式)

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