6.X、Y、Z 為不同短周期非金屬元素的氣態(tài)單質(zhì).在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng):Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,甲的相對分子質(zhì)量小于乙.

(1)X 的電子式是
(2)白磷(P4)在 Z 氣體中燃燒可生成液態(tài)丙分子,也可生成固態(tài)丁分子.已知丙分子中各原子最外層均是 8 電子結(jié)構(gòu),丙的結(jié)構(gòu)式是.白磷固體和 Z 氣體反應(yīng),生成 1mol 液態(tài)丙時(shí),能量變化如圖1所示,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol.已知 1mol 白磷固體和 Z 氣體反應(yīng),生成固態(tài)丁時(shí),放熱 bkJ,則 1mol 固態(tài)丁轉(zhuǎn)化為液態(tài)丙時(shí)的反應(yīng)熱△H=(a-$\frac{4}$ )kJ/mol.
(3)某同學(xué)擬用圖2所示裝置證明氧化性 Z>I2,已知高錳酸鉀與乙的濃溶液反應(yīng)生成Z,則 a 是淀粉KI的水溶液.若僅將 a 換為甲的濃溶液,實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量白煙并有氣體單質(zhì)生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(4)向一定濃度的 BaCl2 溶液中通入 SO2氣體,未見沉淀生成,若在通入 SO2氣體的同時(shí)加入由 X、Y、Z 中的一種或幾種元素組成的某純凈物,即可生成白色沉淀,該純凈物可能是Cl2、NH3

分析 X、Y、Z為不同短周期非金屬元素的氣態(tài)單質(zhì),Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,則該化合物為NH4Cl,甲的相對分子質(zhì)量小于乙,則甲為NH3,乙為HCl,Y為H2,X為N2,Z為Cl2
(1)X為N2,氮原子之間有3對共用電子對;
(2)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成液態(tài)丙為PCl3,生成固體丁為PCl5,其中PCl3分子中各原子最外層均是8電子結(jié)構(gòu),P原子與Cl原子之間形成1對共用電子對;
由圖可知,白磷固體和氯氣反應(yīng)生成PCl3的反應(yīng)為放熱反應(yīng),注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)與反應(yīng)熱書寫熱化學(xué)方程式;
 根據(jù)蓋斯定律計(jì)算1mol 固態(tài)丁轉(zhuǎn)化為液態(tài)丙時(shí)的反應(yīng)熱;
(3)氯氣的氧化性大于碘的氧化性,將氯氣通入淀粉KI溶液中生成碘單質(zhì),溶液變藍(lán);氯氣具有強(qiáng)氧化性,與過量氨氣反應(yīng)生成NH4Cl和N2;
(4)若在通入SO2氣體的同時(shí)加入Cl2,發(fā)生反應(yīng)為SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,若在通入SO2氣體的同時(shí)加入NH3,溶液中存在大量的SO3-

解答 解:X、Y、Z為不同短周期非金屬元素的氣態(tài)單質(zhì),Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,則該化合物為NH4Cl,甲的相對分子質(zhì)量小于乙,則甲為NH3,乙為HCl,Y為H2,X為N2,Z為Cl2
(1)X為N2,氮原子之間有3對共用電子對,電子式為:,
故答案為:;
(2)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成液態(tài)丙為PCl3,生成固體丁為PCl5,其中PCl3分子中各原子最外層均是8電子結(jié)構(gòu),P原子與Cl原子之間形成1對共用電子對,結(jié)構(gòu)簡式為:;
由圖可知,白磷固體和氯氣反應(yīng)生成1mol PCl3 時(shí)放出熱量為a kJ,反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol;
1mol 白磷固體和 氯氣 氣體反應(yīng),生成固態(tài)PCl5時(shí)放熱 bkJ,則反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{5}{2}$Cl2(g)=PCl5(s)△H=-$\frac{4}$ kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,可得:PCl5(s)=(g)=PCl3(l)+Cl2(g)△H=(a-$\frac{4}$ )kJ/mol,
故答案為:;$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol;(a-$\frac{4}$ )kJ/mol;
(3)氯氣的氧化性大于碘的氧化性,將氯氣通入淀粉KI溶液中生成碘單質(zhì),溶液變藍(lán),即a溶液為淀粉KI溶液,
氯氣具有強(qiáng)氧化性,與過量氨氣反應(yīng)生成NH4Cl和N2,反應(yīng)的方程式為8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,
故答案為:淀粉KI;8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2;
(4)若在通入SO2氣體的同時(shí)加入Cl2,發(fā)生反應(yīng)為SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,在BaCl2溶液中生成BaSO4沉淀,若在通入SO2氣體的同時(shí)加入NH3,溶液中存在大量的SO3-,可生成沉淀BaSO3,
故答案為:Cl2、NH3

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及無機(jī)物的推斷、電子式、熱化學(xué)方程式、氧化性的比較等問題,側(cè)重考查學(xué)生對知識(shí)的遷移運(yùn)用能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.如果向500mL含偽CaCl2和KCl的混合溶液中,加入含1mol碳酸鈉的溶液,恰好使鈣離子完全沉淀;如果向該溶液中加人含3mol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀.則該混合溶液中鉀離子濃度為( 。
A.1mol•L-1B.2mol•L-1C.3mol•L-1D.4mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.常溫下,向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液.有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)所示.根據(jù)圖示判斷,下列說法正確的是( 。
A.等濃度的NaOH溶液與H2A溶液按2:1混合后,其溶液中水的電離程度比純水大
B.當(dāng)V(NaOH)=20 mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-
C.NaHA溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)
D.向上述加入20mLNaOH溶液后所得溶液中再加入水的過程中,pH可能減少

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.短周期主族元素A、B、C、D、E在元素周期表中的位置如圖所示,其中A為地殼中含量最高的金屬元素.
請用化學(xué)用語回答下列問題:
(1)E元素在周期表中的位置:第3周期ⅦA族
(2)A、D、E元素簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)镃l->O2->Al3+(填微粒符號(hào))
(3)F與D同主族且相鄰,二者氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的大小關(guān)系為H2O>H2S(填微粒符號(hào))
(4)用高能射線照射含有10電子的D元素氫化物分子時(shí),一個(gè)分子能釋放出一個(gè)電子,同時(shí)產(chǎn)生一種具有較強(qiáng)氧化性的陽離子,試寫出陽離子的電子式:.該陽離子中存在的化學(xué)鍵有共價(jià)鍵.
(5)由C、E兩種元素組成的化合物甲,常溫下為易揮發(fā)的淡黃色液體,甲分子構(gòu)型為三角錐形,且分子里C、E兩種原子最外層均達(dá)到8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).甲遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質(zhì).則甲的結(jié)構(gòu)式為

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氯吡格雷( Clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以A為原料合成氯吡格雷的路線如圖:

已知:
請回答下列問題:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基,C-D的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).
(2)Y的結(jié)構(gòu)簡式為,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似)按物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物可能有6種.
(3)C分子間可在一定條件下反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)由E轉(zhuǎn)化為氯吡格雷時(shí),生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2-CH2-OH.
(5)寫出A的所有同分異構(gòu)體(芳香族化合物)的結(jié)構(gòu)簡式:(不考慮立體異構(gòu)).
(6)請結(jié)合題中信息寫出以為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).
(合成路線流程圖示例如圖:

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是(  )
A.圖1表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
B.圖2表示0.1000 mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000 mol•L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C.圖3表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B=A
D.圖4表示在其他條件相同時(shí),分別在T1、T2溫度下由CO2和H2合成甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化情況,則CO2和H2合成甲醇是吸熱反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí).植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-50℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試列式計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時(shí),c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會(huì)影響MnCO3的純度.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列判斷中一定正確的是( 。
A.分別用H2O2、KMnO4分解制O2,當(dāng)制得等質(zhì)量O2時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為1:2
B.等質(zhì)量的O2與O3中,氧原子的個(gè)數(shù)比為3:2
C.CaCl2及CaO2固體中陰、陽離子數(shù)之比均為2:1
D.10mL 0.3mol/LNaCl與30mL0.1mol/LAlCl3溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度比為1:3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.用分液漏斗可以分離的一組混合物是( 。
A.溴苯和水B.甘油和水C.乙醇和乙二醇D.乙酸和乙醇

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案