(15分)已知FeCl3溶液與KI溶液的反應(yīng)為可逆反應(yīng),某小組同學(xué)對該反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。

(1)甲同學(xué)首先進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)1。

實(shí)驗(yàn)

1

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

ⅰ.取2 mL 1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴(1滴約為0.05 mL,下同)。

。芤撼首攸S色。

ⅱ.向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。

ⅱ.溶液不顯紅色。

①寫出FeCl3溶液與KI溶液反應(yīng)的離子方程式 。

②加入KSCN溶液的目的是 。

③甲同學(xué)認(rèn)為溶液不顯紅色的原因是反應(yīng)體系中c(Fe3+)太低,故改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)2。

實(shí)驗(yàn)

2

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

。2 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液, 滴加0.1 mol·L-1 FeCl3溶液3滴。

。芤撼首攸S色。

ⅱ.向其中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液。

ⅱ.溶液顯紅色。

ⅲ.繼續(xù)加入2 mL CCl4,充分振蕩、靜置。

ⅲ.液體分層,上層紅色消失,變?yōu)樽攸S色,下層呈紫紅色。

本實(shí)驗(yàn)改用0.1 mol·L-1 KI溶液的目的是 。用化學(xué)平衡原理解釋實(shí)驗(yàn)2中加入CCl4后上層溶液紅色消失的原因: 。

(2)甲同學(xué)認(rèn)為“用CCl4萃取后上層溶液仍為棕黃色”的原因是I2未被充分萃取,但乙同學(xué)查閱資料得到信息:I2、I3-在水中均呈棕黃色,兩者有如下關(guān)系:I2+I(xiàn)- I3-。于是提出假設(shè):萃取后的溶液呈棕黃色的主要原因是存在I3-。

①為驗(yàn)證假設(shè),乙同學(xué)設(shè)計并完成了實(shí)驗(yàn)3。

實(shí)驗(yàn)3

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

。1 mL實(shí)驗(yàn)2中棕黃色的上層清液,再加入2 mL CCl4, 振蕩、靜置。

。后w分層,上層呈黃色,下層呈紫紅色。

ⅱ.取1 mL飽和碘水,加入2 mL CCl4, 振蕩、靜置。

ⅱ.液體分層,上層為無色,下層呈紫紅色。

實(shí)驗(yàn)3的結(jié)論是 。

②甲同學(xué)依據(jù)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路,選用實(shí)驗(yàn)2中的試劑,運(yùn)用控制變量的方法設(shè)計了更加嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn),證明了平衡I2+I(xiàn)- I3-的存在。

請你補(bǔ)充完整他設(shè)計的實(shí)驗(yàn)步驟:將實(shí)驗(yàn)2中下層紫紅色溶液平均分成兩份,分裝于兩支試管中,向試管1中加入1 mL水,振蕩、靜置;向試管2中 。

兩支試管中的現(xiàn)象分別為 。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因?yàn)?/p>

A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2雜化,而CH4是sp3雜化

B.NH3分子中N原子形成三個雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個雜化軌道

C.NH3分子中有一對未成鍵的孤電子對,它對成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)

D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子

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同溫同壓下,某容器充滿氧氣重116g,若充滿CO2重122g,現(xiàn)充滿某氣體X重114g。則該氣體的相對分子質(zhì)量為

A.28 B.60 C.32 D.44

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X、Y、Z、W四種主族元素,若X的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu);W的陽離子的氧化性強(qiáng)于等電荷數(shù)的X陽離子的氧化性;Z的陰離子半徑大于等電荷數(shù)的Y的陰離子半徑,則四種元素的原子序數(shù)由大到小的順序是

A.ZYXW B.WXYZ

C.XYZW D.ZXYW

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下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是

A.H、D、T表示同一種核素

B.F-離子結(jié)構(gòu)示意圖

C.用電子式表示HCl形成過程

D.次氯酸電子式

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已知重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+ H2O2H++ 2CrO42-(黃色)

①向2 mL 0.1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液中滴入3滴6 mol·L-1 NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?/p>

②向2 mL 0.1 mol·L-1 酸化的K2Cr2O7溶液中滴入適量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色,發(fā)生反應(yīng):Cr2O72- + 14H++ 6Fe2+ ===2Cr3+(綠色) + 6Fe3+ + 7H2O。

下列分析正確的是

A.實(shí)驗(yàn)①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡

B.實(shí)驗(yàn)②能說明氧化性:Cr2O72- > Fe3+

C.CrO42-和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存

D.稀釋K2Cr2O7溶液時,溶液中各離子濃度均減小

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(16分)某工業(yè)廢玻璃粉末含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等。某課題小組設(shè)計如下工藝流程對資源進(jìn)行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨礬。

已知:CeO2不溶于稀硫酸;酸性條件下,Ce3+易水解,Ce4+有較強(qiáng)氧化性。

(1)硫酸鐵銨礬可凈水,其原理是(寫離子方程式) 。

(2)濾液A的主要成分 (填寫化學(xué)式)。

(3)反應(yīng)①的離子方程式是 。

(4)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。

(5)已知制硫酸鐵銨礬晶體[Fe2(SO4) 3·(NH4) 2SO4·24H2O,式量964]的產(chǎn)率為80%,若加入13.2g(NH4) 2SO4(式量132),可制得晶體的質(zhì)量是 。

(6)化合物HT可作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,過程表示為:

Ce2(SO4)3 (水層)+ 6HT(有機(jī)層)2CeT3 (有機(jī)層)+3H2SO4(水層)

分液得到CeT3 (有機(jī)層),再加入H2SO4 獲得較純的含Ce3+的水溶液。可選擇硫酸作反萃取劑的原因是:

(從平衡移動角度回答)。

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某混合溶液中,含溶質(zhì)X、Y各0.1 mol,向其中滴加0.1 mol/L的Z溶液,所得沉淀的物質(zhì)的量如下圖,則符合條件的X、Y、Z分別是

A.氯化鋁、 氯化鐵、 氫氧化鈉

B.氯化鋁、 氯化鎂、 氫氧化鈉

C.偏鋁酸鈉、 氯化鋇、 硫酸

D.偏鋁酸鈉、 氫氧化鋇、 硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年北京市豐臺區(qū)高三第二次模擬理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:簡答題

(14分)含氮化合物是重要的化工原料。存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)工業(yè)上常用濃氨水檢驗(yàn)氯氣管道是否泄漏。

①氨氣溶于水的過程中存在的平衡有 (用離子方程式表示)。

②向固體氧化鈣中滴加濃氨水,可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量氨氣,簡述原理 。

(2)轉(zhuǎn)化Ⅱ中發(fā)生的系列反應(yīng),在工業(yè)上可以用來制備硝酸,寫出①中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

(3)現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉、二氧化碳和氨氣為原料制備純堿。轉(zhuǎn)化Ⅲ中部分反應(yīng)如下:

NH3+CO2+H2O NH4HCO3,NH4HCO3+NaCl(飽和) NaHCO3↓+NH4Cl。

①轉(zhuǎn)化Ⅲ中有NaHCO3沉淀析出的原因是 。

②欲測定某工業(yè)純堿樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某同學(xué)設(shè)計方案如下:

準(zhǔn)確稱取10.00g樣品,加入過量的鹽酸,充分反應(yīng),蒸干、冷卻后稱量。反復(fù)加熱、冷卻、稱量,直至所稱量的固體質(zhì)量幾乎不變?yōu)橹,此時所得固體的質(zhì)量為10.99g。樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。

(4)以氨作為燃料的固體氧化物(含有O2一)燃料電池,具有全固態(tài)結(jié)構(gòu)、能量效率高、無污染等特點(diǎn)。工作原理如圖所示:

①固體氧化物作為電池工作的電解質(zhì),O2一移向 (填字母)。

A.電極a B.電極b

②該電池工作時,電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)為 。

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