2.氯酸鎂[Mg(ClO32]常用作催熟劑、除草劑等,實(shí)驗(yàn)室制備少量Mg(ClO32•6H2O的流程如圖1:

已知:
①鹵塊主要成分為MgCl2•6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì).
②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖2所示.
(1)“調(diào)節(jié)pH=4”可選用的試劑是①③④(填編號(hào)).
①M(fèi)gO  ②CuO  ③MgCO3  ④Mg
(2)加入BaCl2的目的是除去雜質(zhì)離子,檢驗(yàn)雜質(zhì)離子已沉淀完全的方法是靜置,取上層清液加入BaCl2,若無(wú)白色沉淀,則SO42-沉淀完全.
(3)“濾渣”的主要成分為BaSO4和Fe(OH)3
(4)加入NaClO3飽和溶液發(fā)生反應(yīng)為:MgCl2+2NaClO3══Mg(ClO32+2NaCl,再進(jìn)一步制取Mg(ClO32•6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:①蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶;②趁熱過(guò)濾;③冷卻結(jié)晶;④過(guò)濾、洗滌、干燥.
(5)將產(chǎn)品先用水洗滌,再用無(wú)水乙醇清洗.無(wú)水乙醇的作用是減少產(chǎn)品的損耗,使產(chǎn)品快速干燥.
(6)產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O含量的測(cè)定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.00g產(chǎn)品配成100mL溶液.
步驟2:取10mL于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L-1的FeSO4溶液,微熱.
步驟3:冷卻至室溫,用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn),此過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.
①寫(xiě)出步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:ClO3-+6Fe2++6H+═6Fe3++Cl-+3H2O.
②產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91.4%.

分析 鹵塊的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入雙氧水之后,亞鐵離子可以被氧化為三價(jià)鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,加入氧化鎂,調(diào)節(jié)pH=4,可以促進(jìn)鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過(guò)濾,得到的濾液是氯化鎂,可以根據(jù)溶解度受溫度的影響情況來(lái)獲得要制取的物質(zhì),
(1)“調(diào)節(jié)pH=4”可選用的試劑是和酸反應(yīng)提高溶液PH使鐵離子沉淀且不能引入新的雜質(zhì);
(2)根據(jù)鋇離子可以和硫酸根離子之間反應(yīng)生成白色不溶于硝酸的白色沉淀來(lái)檢驗(yàn)已沉淀完全;
(3)根據(jù)加氧化鎂后溶液的pH為4,可以沉淀的離子來(lái)判斷濾渣的主要成分;
(4)根據(jù)物質(zhì)的溶解度大小,溶液獲得晶體的方法:蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;
(5)產(chǎn)品不溶于乙醇,乙醇易揮發(fā)分析;
(6)①氯酸根離子具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化為正三價(jià);
②根據(jù)化學(xué)反應(yīng)ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O以及Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,可以得出:ClO3-~6Fe2+,Cr2O72-~6Fe2+,根據(jù)各個(gè)質(zhì)物之間的關(guān)系式可計(jì)算百分含量.

解答 解:鹵塊的成分有MgCl2•6H2O、MgSO4、FeCl2,加入雙氧水之后,亞鐵離子可以被氧化為三價(jià)鐵離子,再向混合物中加入氯化鋇溶液,可以將硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,加入氧化鎂,調(diào)節(jié)pH=4,可以促進(jìn)鐵離子的水解,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去,過(guò)濾,得到的濾液是氯化鎂,可以根據(jù)溶解度受溫度的影響情況來(lái)獲得要制取的物質(zhì),
(1)“調(diào)節(jié)pH=4”可選用的試劑是和酸反應(yīng)提高溶液PH使鐵離子沉淀且不能引入新的雜質(zhì),
①M(fèi)gO加入可以調(diào)節(jié)溶液PH且不引入新的雜質(zhì),故①正確;
 ②CuO溶解后提高溶液PH,但引入銅離子,故②錯(cuò)誤;  
③MgCO3 和酸反應(yīng)能調(diào)節(jié)溶液PH且不引入新的雜質(zhì),故③正確;
 ④Mg和酸反應(yīng)且不引入新的雜質(zhì),故④正確;
故答案為:①③④;
(2)檢驗(yàn)硫酸根離子是否除凈的方法:靜置,取上層清液加入BaCl2,若無(wú)白色沉淀,則SO42-沉淀完全,
故答案為:靜置,取上層清液加入BaCl2,若無(wú)白色沉淀,則SO42-沉淀完全;
(3)加入氧化鎂,調(diào)節(jié)溶液的pH為4,此時(shí)鐵離子形成了沉淀氫氧化鐵,鋇離子已經(jīng)和硫酸根離子只堿反應(yīng)生成了硫酸鋇沉淀,
故答案為:BaSO4和Fe(OH)3
(4)根據(jù)物質(zhì)的溶解度大小,溶液獲得晶體的方法:蒸發(fā)濃縮,趁熱過(guò)濾,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,
故答案為:趁熱過(guò)濾;冷卻結(jié)晶;
(5)產(chǎn)品不溶于乙醇,乙醇易揮發(fā),將產(chǎn)品先用水洗滌,再用無(wú)水乙醇清洗.無(wú)水乙醇的作用是減少產(chǎn)品的損耗,使產(chǎn)品快速干燥,
故答案為:減少產(chǎn)品的損耗,使產(chǎn)品快速干燥;
(6)①氯酸根離子具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化為正三價(jià),化學(xué)方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
②根據(jù)化學(xué)方程式:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O以及Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,可以得出:ClO3-~6Fe2+,Cr2O72-~6Fe2+,用0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn)過(guò)程可以得出剩余的亞鐵離子的物質(zhì)的量為:0.100mol•L-1×0.015L×6=0.009mol,和氯酸根離子反應(yīng)的亞鐵離子的物質(zhì)的量為:20×10-3L×1.000mol•L-1-0.009mol=0.011mol,
氯酸根離子的物質(zhì)的量為:$\frac{1}{6}$×0.011mol,產(chǎn)品中Mg(ClO32•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù):($\frac{1}{12}$×0.011×299g/mol)×10×$\frac{1}{3}$×100%=91.4%.
故答案為:91.4%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查對(duì)常見(jiàn)金屬元素及其化合物主要性質(zhì)的掌握,以及對(duì)離子反應(yīng)實(shí)質(zhì)的認(rèn)識(shí);同時(shí)考查應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)解決簡(jiǎn)單化學(xué)問(wèn)題的能力以及對(duì)圖表的觀察、分析能力,物質(zhì)溶解度概念的應(yīng)用,晶體析出的方法,雜質(zhì)離子的除雜原則和試劑選擇,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.在室溫下,NaCl在水中的溶解度是36g.以石墨作陽(yáng)極對(duì)飽和食鹽水進(jìn)行電解,化學(xué)反應(yīng)為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(1)電解一段時(shí)間后,欲使食鹽水恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài),下列做法合理的是AC
A.向電解后的溶液中通適量HCl氣體
B.向電解后的溶液中加適量濃鹽酸 
C.將電解后的溶液先分離出NaOH,再加入NaCl
D.將電解后的溶液先分離出NaOH,再加入水 
E.將電解后的溶液中先加入適量的MgCl2,攪拌后再過(guò)濾
(2)在以上合理的做法中,最適宜應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)的是C.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

O2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2,下列說(shuō)法正確的是( )

A.氧氣是氧化產(chǎn)物

B.O2F2既是氧化劑又是還原劑

C.若生成4.48 L HF,則轉(zhuǎn)移0.8 mol電子

D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可用做分析試劑及鞣革還原劑.它易溶于水,不溶于醇,受熱、遇酸易分解.工業(yè)上可用反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2制得.實(shí)驗(yàn)室模擬該工業(yè)過(guò)程的裝置如圖所示.
回答下列問(wèn)題:
(1)b中反應(yīng)的離子方程式為SO32-+2H+═SO2↑+H2O或HSO3-+H+═SO2↑+H2O,c中試劑為硫化鈉和碳酸鈉混合溶液.
(2)反應(yīng)開(kāi)始后,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清.此渾濁物是S.
(3)d中的試劑為氫氧化鈉溶液.
(4)實(shí)驗(yàn)中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有控制反應(yīng)的溫度或硫酸的滴加速度(寫(xiě)出兩條).
(5)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實(shí)驗(yàn)中通入的SO2不能過(guò)量,原因是若SO2過(guò)量,溶液顯酸性,產(chǎn)物分解.
(6)所得產(chǎn)品常含有少量Na2SO3和Na2SO4.為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)將方案補(bǔ)充完整.(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀鹽酸、蒸餾水中選擇)
①取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過(guò)濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4
②為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意的操作順序是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.高鐵酸鉀是一種高效凈水劑,具有強(qiáng)氧化性,能殺菌、消毒.在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.濕法、干法制備高鐵酸鹽的原理如表所示:
濕法強(qiáng)堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO33與NaClO反應(yīng)生成紫紅色高鐵酸鹽溶液
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物
(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如圖所示:

①洗滌粗品時(shí)選用異丙醇而不用水的理由是:減少高鐵酸鉀的溶解損失.
②反應(yīng)Ⅰ的離子方程式為Cl2+20H-=Cl-+ClO-+H2O.
③反應(yīng)Ⅱ中氧化劑與還原劑之比為3:2.
④已知25℃時(shí)Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38,反應(yīng)Ⅱ后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5 mol/L,則需要調(diào)整pH=3時(shí),開(kāi)始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化).
(2)由流程圖可見(jiàn),濕法制備高鐵酸鉀時(shí),需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀.
①加入飽和KOH溶液的目的是:增大K+濃度,促進(jìn)高鐵酸鉀晶體析出.
②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉。ㄌ睢按蟆被颉靶 保
(3)請(qǐng)寫(xiě)出干法制備K2FeO4的化學(xué)反應(yīng)方程式Fe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:
①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PCl5;
②PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2會(huì)生成POCl3,POCl3溶于PCl3;
④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所裝試劑是吸收多余的氯氣,防止空氣中的H2O進(jìn)入燒瓶和PCl3反應(yīng)
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中堿石灰的作用是吸收多余氯氣防止污染空氣,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入燒瓶中與PCl3反應(yīng)
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開(kāi)K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(6)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等,加入黃磷加熱除去PCl5后,通過(guò)蒸餾(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(7)通過(guò)下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重復(fù)②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.一定條件下在容器為2L的密閉容器里加入一定物質(zhì)的量的A,發(fā)生如下反應(yīng)并建立平衡:A(g)?2B(g),2B(g)?C(g)+2D(g).現(xiàn)測(cè)得平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度是c(A)=0.3mol/L,c(B)=0.2mol/L,c(C)=0.05mol/L.則最初向容器里加入A的物質(zhì)的量是(  )
A.0.45molB.0.8molC.0.9molD.1.2mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.計(jì)算填空
(1)已知在2L的容器中進(jìn)行下列可逆反應(yīng),各物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
                              aA (g)+bB (g)?2C(g)
             起始物質(zhì)的量(mol):3      2           0
      2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L):0.9     0.8         0.4
則①a=3,b=1;
②2s內(nèi)B的反應(yīng)速率=0.1mol/(L•s).
(2)由碳棒,鐵片和200mL 1.5mol/L的稀硫酸組成的原電池中,當(dāng)在碳棒上產(chǎn)生氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),求:
③有1.806×1023個(gè)電子通過(guò)了電線?(NA=6.02×1023
④此時(shí)溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L(不考慮溶液體積變化).
(3)將2.3g金屬鈉放入足量的mg重水(D2O)中,完全反應(yīng)后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{4.1}{m+2.1}$×100%(用含m的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.將5.4g鋁和15.6g過(guò)氧化鈉混合溶于100mL水中,得到澄清溶液,同時(shí)產(chǎn)生氣體,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑、2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑.在微熱的條件下,向上述澄清溶液中繼續(xù)滴加NH4Cl稀溶液,和NH4+反應(yīng)的離子依次為OH-、AlO2-

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