2.(1)催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的速率,原因是改變化學(xué)反應(yīng)的路徑.某同學(xué)在實驗中發(fā)現(xiàn),向2mL5%H2O2溶液中分別滴入FeCl3和FeCl2溶液,都立即產(chǎn)生大量氣泡;向反應(yīng)后的溶液中滴入幾滴KSCN溶液,溶液均變?yōu)榧t色.查閱資料知:FeCl3在H2O2分解中發(fā)生如下反應(yīng):
①2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑    ②2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O
在反應(yīng)①中Fe3+作氧化劑;在反應(yīng)②中Fe3+是氧化產(chǎn)物.有同學(xué)認(rèn)為Fe2+也可作H2O2分解的催化劑,你認(rèn)為該觀點是否正確,并簡述理由正確
Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,總反應(yīng)為:2H2O2$\frac{\underline{\;二價鐵離子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反應(yīng)前后Fe2+性質(zhì)和質(zhì)量不變,F(xiàn)e2+作H2O2分解的催化劑.
(2)反應(yīng)2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,加入少許MnSO4固體能明顯觀察到溶液紫色褪去時間變短.在試管中加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,實驗初始階段時間-速率圖象合理的是圖1中的B(填序號).

(3)某反應(yīng)體系中存在A、B、C、D四種物質(zhì),反應(yīng)過程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖2所示,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2C?3A+B.
(4)焙燒明礬產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時:
2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ•mol-1;
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ•mol-1;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ•mol-1
則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

分析 (1)化合價降低,得到電子做氧化劑,化合價升高被氧化得到氧化產(chǎn)物,根據(jù)反應(yīng)①②可知Fe2+也可作H2O2分解的催化劑;
(2)加入少許MnSO4固體能明顯觀察到溶液紫色褪去時間變,說明Mn2+對該反應(yīng)有催化作用,則實驗開始反應(yīng)速率慢,當(dāng)生成的Mn2+越來越多,反應(yīng)速率加快;
(3)反應(yīng)物物質(zhì)的量減少,生成物物質(zhì)的量增加,最終各物質(zhì)的量不再變化,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),則C是反應(yīng)物,A、B是生成物,D一直沒變,沒有參加反應(yīng),根據(jù)相同時間A、B、C變化量之比等于計量數(shù)之比確定方程式;
(4)利用蓋斯定律,將熱化學(xué)方程式進(jìn)行運算,(③-①-②×2)×$\frac{1}{2}$計算反應(yīng)的焓變,得到SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式.

解答 解:(1)Fe3+化合價降低,得到電子做氧化劑,F(xiàn)e2+化合價升高被氧化得到Fe3+,F(xiàn)e3+是氧化產(chǎn)物;Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,總反應(yīng)為:2H2O2$\frac{\underline{\;二價鐵離子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反應(yīng)前后Fe2+性質(zhì)和質(zhì)量不變,F(xiàn)e2+作H2O2分解的催化劑,
故答案為:氧化劑;氧化產(chǎn)物;正確;Fe2+先被H2O2氧化:2Fe2++2H++H2O2═2Fe3++2H2O,再發(fā)生反應(yīng):2Fe3++H2O2═2Fe2++2H++O2↑,總反應(yīng)為:2H2O2$\frac{\underline{\;二價鐵離子\;}}{\;}$2H2O+O2↑,在反應(yīng)前后Fe2+性質(zhì)和質(zhì)量不變,F(xiàn)e2+作H2O2分解的催化劑;
 (2)加入少許MnSO4固體能明顯觀察到溶液紫色褪去時間變,說明Mn2+對該反應(yīng)有催化作用,則實驗開始反應(yīng)速率慢,當(dāng)生成的Mn2+越來越多,反應(yīng)速率加快,只有B符合先慢后快,
故答案為:B;
(3)反應(yīng)物物質(zhì)的量減少,生成物物質(zhì)的量增加,最終各物質(zhì)的量不再變化,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),則C是反應(yīng)物,A、B是生成物,D一直沒變,沒有參加反應(yīng),根據(jù)相同時間A、B、C變化量之比為4:6:2,則各物質(zhì)計量數(shù)之比為2:3:1,方程式為2C?3A+B,
故答案為:2C?3A+B;
(4)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H1=一197kJ/mol ①
H2O (g)=H2O(1)△H2=-44kJ/mol ②
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol③
利用蓋斯定律:(③-①-②×2)×$\frac{1}{2}$得SO3 (g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol,
故答案為:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

點評 本題探究催化劑在雙氧水分解中的作用以及催化劑對反應(yīng)速率的影響,要求學(xué)生靈活運用信息解答,方程式的確定中對D的處理比較新穎,蓋斯定律屬于常規(guī)題目.

練習(xí)冊系列答案
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9.下列關(guān)于銅電極的敘述中,正確的是( 。
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10.在一定溫度和壓強下,將H2和N2按3:1(體積比)在密閉容器中混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得平衡混合其中NH3的氣體體積分?jǐn)?shù)為17.6%,求此時H2的轉(zhuǎn)化率?(要有完成的過程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字)

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14.常溫下,在10mL0.1mol•L-1Na2CO3溶液中逐漸加入0.1mol•L-1的鹽酸,溶液的pH逐漸降低,此時溶液中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的變化如圖所示(CO2因逸出未畫出,忽略氣體逸出而引起的溶液體積變化),下列說法正確的是( 。
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11.下列說法正確的是( 。
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12.已知A、B、C、D、E、F是元素周期表中前36號元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A的質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)均相等,B元素基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D的基態(tài)原子核外成對電子數(shù)是成單電子數(shù)的3倍,E4+與氬原子的核外電子排布相同.F是第四周期d區(qū)原子序數(shù)最大的元素.請回答下列問題:
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(4)開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
①由A、B、E三種元素構(gòu)成的某種新型儲氫材料的理論結(jié)構(gòu)模型如圖1所示,圖中虛線框內(nèi)B原子的雜化軌道類型有3種;

②分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲氫材料.X一定不是BC(填標(biāo)號);
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