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科目: 來源: 題型:

有機(jī)物K是制備液晶材料的重要中間體,其合成途徑如下:

已知:一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的核磁共振氫譜有2種峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)寫出K中存在的官能團(tuán)的名稱
 

(3)反應(yīng)Ⅳ在(1)條件下的離子方程式為
 

(4)反應(yīng)Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應(yīng)的有
 

(5)根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的信息完成以下反應(yīng)方程式:
 
+H3C-CH═CH2
(1)B2H4
(2)H2O/OH-
 

(6)反應(yīng)Ⅲ需試劑與條件是:
 

(7)已知X為E的同分異構(gòu)體,X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團(tuán),還能發(fā)生銀鏡反應(yīng).寫出所有滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:
 

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下列說法正確的是( 。
A、4.6g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C-H鍵數(shù)目一定為0.5NA
B、一定溫度下,氯化銨水解離子方程式:NH+4+H2O?NH3?H2O+H+,若用KW表示的離子積,Kb表示氨水電離常數(shù),則氯化銨水解平衡常數(shù)K=KW/Kb
C、已知反應(yīng):2Fe3++2I-=2Fe2++I2:2Co(OH)3+2Cl-+6H+=2Co2++Cl2↑+6H2O:2Fe(OH)2+I2+2OH-=2Fe(OH)3+2I-;則在酸性溶液中氧化性:Fe3+>Co(OH)3>I2
D、已知
共價(jià)鍵Si-ClH-HH-ClSi-Si
鍵能/kJmol-1360436431176
則反應(yīng)SiCl4(g)+2H2(g)═4HCl(g)+Si(s)的焓變?yōu)椋骸鱄=[(4×360+2×436)-(4×431+4×176)]kJ?mol-1=-116kJ?mol-1

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(1)氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國防部建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問題:
①氮元素原子的L層電子數(shù)為
 
;
②NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
;
③肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.
已知:N2(g)+2O2(g)═N2O4(l)△H1=-19.5kJ?mol-1
N2H4(l)+O2 (g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ?mol-1
寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 
;該反應(yīng)中氧化劑是
 

④寫出肼一空氣堿性燃料電池放電時(shí)正極的反應(yīng)式為
 
;若電池工作時(shí)負(fù)極產(chǎn)生無污染的N2,則當(dāng)電池中轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí),負(fù)極產(chǎn)生N2(按標(biāo)態(tài)計(jì))
 
L.(不考慮各種損耗).
(2)KI溶液與Pb(NO32溶液混合可形成PbI2沉淀,已知PbI2的Ksp=7.0×10-9,現(xiàn)將等體積的KI溶液與Pb(NO32溶液混合,當(dāng)KI的濃度為1×10-2 mol/L時(shí),若要生成沉淀則所需的Pb(NO32溶液的最小濃度為
 

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某原電池裝置如圖所示.電池總反應(yīng)為:2Ag+Cl2═2AgCl.下列說法正確的是( 。
A、正極反應(yīng)為Cl2-2e-=2Cl-
B、放電時(shí)H+從右側(cè)經(jīng)陽離子交換膜移向左側(cè)
C、電路中轉(zhuǎn)移0.01 mole-時(shí),交換膜左側(cè)溶液中減少0.01 mol離子
D、若用NaCl溶液代替鹽酸,電池的總反應(yīng)不會(huì)改變

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在某一恒容容器中,反應(yīng)C(g)+D(g)=E(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))達(dá)到平衡后,根據(jù)下列圖象判斷:

(1)升高溫度,達(dá)到新平衡的是
 
,新平衡中C的體積分?jǐn)?shù)
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).增加E的量,達(dá)到新平衡的是
 

(2)使用催化劑,達(dá)到平衡的是
 
,D的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).

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分子式是 C8H10 的芳香烴在FeBr3做催化劑的條件下和液溴發(fā)生反應(yīng),生成的一溴代物有( 。┓N.
A、5B、8C、9D、10

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下列說法正確的是( 。
A、相同條件下,結(jié)合質(zhì)子的能力:OH->AlO2->CO32->HCO3->CH3COO-
B、
如圖表示用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定相同物質(zhì)的量濃度和相同體積的鹽酸和醋酸,其中實(shí)線表示的是滴定鹽酸的曲線
C、一定條件下,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,平衡常數(shù)保持不變
D、恒容密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)A(g)?B(g)+C(g),在其它條件不變情況下,再充入一定量的A氣體,A的轉(zhuǎn)化率將增大

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常溫下,用 0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定 20.00mL 0.1000mol?L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖.下列說法不正確的是( 。
A、點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+
B、點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-
C、點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-
D、滴定過程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-

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反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),700℃時(shí)平衡常數(shù)為1.47,900℃時(shí)平衡常數(shù)為2.15.下列說法正確的是( 。
A、升高溫度該反應(yīng)的正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
B、該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
c(FeO).c(CO)
c(Fe).c(CO2)
C、絕熱容器中進(jìn)行該反應(yīng),溫度不再變化,則達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D、該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)

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2,6-二苯基環(huán)己甲醇具有剛性,有利于提高手性聚合物的螺旋性,其合成路線如下:

(1)A的系統(tǒng)命名是
 
,B含有的官能團(tuán)名稱是
 
,①的反應(yīng)類型是
 
,④的反應(yīng)類型是
 

(2)反應(yīng)②的試劑CH2(COOC2H52可由乙醇和某種有機(jī)物在一定條件下臺(tái)成,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)寫出2種滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體:
 
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
Ⅰ.含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)六元碳環(huán)且六元碳環(huán)上的氫原子核磁共振譜中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
 

(5)下列關(guān)于2,6-二苯基環(huán)己甲醇的說法正確的是
 

a.能與金屬鈉反應(yīng)b.所有碳原子都在同一平面上c.和乙醇互為同系物d.能氧化生成醛.

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同步練習(xí)冊答案