對(duì)化學(xué)反應(yīng)的研究需要從反應(yīng)條件、限度、速率、定量關(guān)系等方面進(jìn)行綜合分析．下列是關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的一系列研究，請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答問(wèn)題．
Ⅰ．關(guān)于反應(yīng)限度的研究
（1）已知25℃時(shí)，H₃PO₄的電離常數(shù)為：K_a1=7.1ⅹ10^-3，K_a2=6.3ⅹ10^-8，K_a3=4.2ⅹ10^-13．請(qǐng)推測(cè)：NaH₂PO₄溶液顯性（填“酸”、“堿”或“中”），Na₂HPO₄顯性（填“酸”、“堿”或“中”）．
（2）在一固定容積的密閉容器中加入X、Y、Z三種氣體，保持一定溫度，不同時(shí)刻測(cè)得X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量如下表．

測(cè)定時(shí)刻/s	t1	t2	t3	t4
n（X）mol	7	3	1	1
n（Y）mol	5	3	2	2
n（z）mol	1	3	4	4

①上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
③在一容積可變的密閉容器中充入20mol X和10mol Y，Y的平均轉(zhuǎn)化率隨溫度（T）、壓強(qiáng)（P）的變化如圖所示，當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí)，容器的體積為10L．如反應(yīng)開(kāi)始時(shí)仍充入20mol X和10mol Y，則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積V（B）=L．圖中P₁、P₂的大小關(guān)系為P1

P₂．
Ⅱ．關(guān)于反應(yīng)物之間的定量關(guān)系的研究
（3）在含3.2a mol HNO₃的稀溶液中，加入a mol 鐵粉，反應(yīng)的離子方程式為
（4）工業(yè)上常利用反應(yīng)：CO（g）+2H₂（g）═CH₃OH（g）△H＜0 合成甲醇，其在230～270℃下反應(yīng)最為有利．為研究合成氣最合適的起始組成比，在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示，則230℃時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是；該溫度下工業(yè)生產(chǎn)適宜采用的合成氣組成n（H₂）：n（CO）的值的取值范圍是（填字母序號(hào)）．
A.1～1.5             B.2.5～3             C.3.5～4.5

氨水有下列平衡NH₃．H₂O?NH₄⁺+OH^-，當(dāng)其它條件不變時(shí)，改變下列條件，平衡向左移，且c（NH₄⁺）增大的是（　�。�

有一瘦身用的非天然油脂，其結(jié)構(gòu)如下，下列說(shuō)法正確的是（　　）

在5L密閉容器中充人2mol A氣體和1mol B氣體，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2A（g）+B（g）?2C（g），達(dá)平衡時(shí)，在相同溫度下測(cè)得容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的

5

6

．
（1）求A的轉(zhuǎn)化率．
（2）求平衡時(shí)混合氣體中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)．

金銀花有效活性成分為綠原酸，又名咖啡鞣酸，具有廣泛的殺菌消炎功效，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)綠原酸的說(shuō)法正確的是（　　）

向2L密閉容器中通入a mol氣體A和b mol氣體B，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：
xA（g）+yB（g）?pC（g）+qD（g）
已知：平均反應(yīng)速率v（C）=

1

2

v（A），反應(yīng)2min時(shí)，A的濃度減少了

1

3

，B的物質(zhì)的量減少了

a

2

mol，有a mol D生成，回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)2min內(nèi)v（A）=，v（B）=．
（2）化學(xué)方程式中，x=，y=，p=，q=．
（3）如果其他條件不變，將容器的容積變?yōu)?L，進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn)，則與上述反應(yīng)比較：
①反應(yīng)速率（填“增大”、“減小”或“不變”），理由是．
②平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率（填“增大”“減小”或“不變”），理由是．

在一定溫度下，將2molA和2molB兩種氣體混合于容積為2L的某密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：3A（g）+B（g）?xC（g）+2D（g），2分鐘末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，生成了0.8molD，并測(cè)得C的濃度為0.4mol/L，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）X的值等于；
（2）B的平衡濃度為；
（3）A的轉(zhuǎn)化率為；
（4）生成D的反應(yīng)速率為；
（5）如果增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)，則平衡體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（填“增大”、“減小”或“不變”）
（6）如果上述反應(yīng)在相同的條件下從逆反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行，開(kāi)始加入C和D各

4

3

mol，要使平衡時(shí)各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原平衡時(shí)完全相同，則還應(yīng)加入mol物質(zhì)．

（1）如圖I，在恒壓密閉容器M中加入2mol A和2mol B，起始時(shí)容器體積為V L，發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)：2A（？）+B（？）?x C（g）△H＜0，平衡時(shí)A、B、C的物質(zhì)的量之比為1：3：4，C的物質(zhì)的量為ymol．

①根據(jù)題中數(shù)據(jù)計(jì)算，X=，y=．
②如圖Ⅱ，在體積為V L的恒容密閉容器N中發(fā)生上述反應(yīng)（其他條件相同），測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間的變化如圖Ⅲ（t₀時(shí)達(dá)平衡），平衡時(shí)容器中C的物質(zhì)的量為z mol． 由于反應(yīng)物A、B的狀態(tài)未知，則z和y的大小也不確定，請(qǐng)?jiān)诒碇刑钊階、B的狀態(tài)與z、y的大小的關(guān)系（仿照情形①，可不填滿）：

可能的情形	A、B是否為氣態(tài)		與y的大Z小關(guān)系	M（B）與M（C）的大小關(guān)系（M表示摩爾質(zhì)量）
	A	B
①	是	不是	Z=y	不確定
②
③

（2）液態(tài)的N₂H₄與NO₂氣體反應(yīng)生成9g水蒸氣時(shí)放熱141.9kJ，寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式．

已知：25℃時(shí)，N₂ （g）+3H₂（g）?2NH₃（g）△H=-92.4kJ/mol完成下列各題
（1）若各物質(zhì)的平衡濃度分別為c（N₂）=2.0mol/L、c（H₂）=2.0mol/L、c（NH₃）=1.0mol/L 則K=．
（2）在該溫度時(shí)，取1mol N₂和3mol H₂放在密閉容器中，在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)得反應(yīng)的熱量kJ（＞92.4、＜92.4、=92.4），其原因是．

磷酸燃料電池是目前較為成熟的燃料電池，其基本組成和反應(yīng)原理如下．

（1）在改質(zhì)器中主要發(fā)生的反應(yīng)為
（2）移位反應(yīng)器中CO（g）+H₂O （g）?CO₂ （g）+H₂（g），在一定溫度下，在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng)，各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變化如下表：

t/min	COmol/L）	H2O（mol/L）	CO2（mol/L）	H2（mol/L）
0	0.2	0.3	0	0
2	n1	n2	n3	0.1
3	n1	n2	n3	0.1
4	0.09	0.19	0.11	0.11

①此溫度下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
②反應(yīng)在3～4min之間，氫氣的物質(zhì)的量增多的原因可能是（填代號(hào)）
A．充入水蒸汽    B．升高溫度     C．使用催化劑     D．充入氫氣
（3）磷酸燃料電池負(fù)極排出的氣體主要是，該電池正極的電極反應(yīng)為．
（4）磷酸燃料電池的電極上鍍了鉑粉，這樣做的目的，除了起到更好的導(dǎo)電作用外，還具備的作用是．
（5）總體看來(lái)，整個(gè)體系中能量來(lái)自與CxHy與空氣的反應(yīng)，假設(shè)CxHy為辛烷，且已知辛烷的燃燒熱為5 518kJ?mol^-1，請(qǐng)寫(xiě)出辛烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式．