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科目: 來(lái)源: 題型:多選題

8.下列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是( 。
abc
AAlAlCl3Al(OH)3
BHClH2CO3HClO
CSiSiO2H2SiO3
DNaOHNaHCO3Na2CO3
A.AB.BC.CD.D

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科目: 來(lái)源: 題型:多選題

7.下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A.把金屬鐵放入稀硫酸中:2Fe+6H+=2Fe3++3H2
B.往碳酸鎂中滴加稀鹽酸:MgCO3+2H+═CO2↑+H2O+Mg2+
C.向氫氧化銅中滴加稀鹽酸:Cu(OH)2+2H+═Cu2++2H2O
D.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng):Ba2++SO42-+H++OH-═BaSO4↓+H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與其應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)的是( 。
A.MgO、Al2O3的熔點(diǎn)很高,可制作耐高溫材料
B.新制氯水久置后變?yōu)闊o(wú)色
C.單質(zhì)硅是光導(dǎo)纖維的主要成分
D.普通玻璃導(dǎo)管口點(diǎn)燃純凈氫氣時(shí),火焰呈黃色

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列溶液中的離子可以大量共存且無(wú)色透明的是(  )
A.Na+、Fe3+、NO3-、Cl-B.K+、HCO3-、SO42-、OH-
C.ClO-、Cl-、Na+、OH-D.Na+、K+、SiO32-、H+

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4.下列圖示實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( 。
A.
稱取氫氧化鈉
B.
濃硫酸稀釋
C.
過(guò)濾溶液
D.
分液操作

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

3.室溫下用0.10mol•L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的CH3COOH,滴定終點(diǎn)消耗20.00mL的NaOH溶液.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色且保持半分鐘顏色不變
B.滴定終點(diǎn)時(shí)混合溶液的pH=7
C.滴定終點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的熱效應(yīng)即為中和熱
D.滴定終點(diǎn)時(shí)兩者恰好完全反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

2.Fe(NO32加熱分解反應(yīng)為Fe(NO32--Fe2O3+NO2↑+O2↑(未配平),Hg(NO32加熱分解反應(yīng)為Hg(NO32--Hg+NO2↑+O2↑(未配平).將Fe(NO32與Hg(NO32的混合物加熱后,放出的氣體通過(guò)排水法收集時(shí)得不到氣體,由此可知混合物中Fe(NO32 與Hg(NO32物質(zhì)的量之比為( 。
A.1:1B.2:1C.1:2D.無(wú)法計(jì)算

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

1.①有機(jī)物A→F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

已知:

②有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且其峰面積之比為6:1:2:1;
③F是酯類化合物,分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式是C3H6,B中的官能團(tuán)名稱是醛基.
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱為鄰二甲苯.
(3)C+E→F的化學(xué)方程式是
(4)和C互為同分異構(gòu)體,且含相同官能團(tuán)的有機(jī)物有3種.
(5)X與E互為同分異構(gòu)體,屬于酯類化合物,分子中只含一種官能團(tuán),苯環(huán)上一硝基取代物只有一種,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為; 1molX與NaOH溶液共熱反應(yīng),最多消耗4molNaOH.

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

20.目前半導(dǎo)體生產(chǎn)展開(kāi)了一場(chǎng)“銅芯片”革命--在硅芯片上用銅代替鋁布線,古老的金屬銅在現(xiàn)代科技應(yīng)用上取得了突破.用黃銅礦(主要成分為CuFeS2)生產(chǎn)粗銅,其反應(yīng)原理如下:
CuFeS2$→_{800℃}^{O_{2}}$Cu2S$→_{①}^{O_{2},△}$Cu2O$→_{②}^{Cu_{2}S,△}$Cu→CuSO4
(1)基態(tài)銅原子的價(jià)電子排布式為3d104s1,硫、氧元素相比,第一電離能較大的元素是O(填元素符號(hào)).
(2)反應(yīng)①、②中均生成有相同的氣體分子,該分子的中心原子雜化類型是sp2,其立體結(jié)構(gòu)是V,與該分子互為等電子體的單質(zhì)氣體的化學(xué)式是O3
(3)某學(xué)生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實(shí)驗(yàn):CuSO4溶液$\stackrel{氨水}{→}$藍(lán)色沉淀$\stackrel{氨水}{→}$沉淀溶解,得到深藍(lán)色透明溶液.寫(xiě)出藍(lán)色沉淀溶于氨水的離子方程式:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;
(4)銅是第四周期最重要的過(guò)渡元素之一,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途.銅晶體中銅原子堆積模型為面心立方最密堆積;銅的某種氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,若該晶體的密度為d g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中銅原子與氧原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$$\root{3}{\frac{288}{d{N}_{A}}}$×1010pm.(用含d和NA的式子表示)

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

19.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才能排放.
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng).為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽(yáng)離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)表.
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)
(1)氧化過(guò)程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號(hào)).
A.Na2O2      B.HNO3      C.FeCl3      D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是AB;(填下列選項(xiàng))已知鈉離子交換樹(shù)脂的原理:Mn++nNaR-→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是CD.(填下列選項(xiàng))
A.Fe3+          B. Al3+        C.Ca2+         D.Mg2+
(3)還原過(guò)程中,每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,該反應(yīng)離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性條件下,六價(jià)鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水:該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(1)電解時(shí)能否用Cu電極來(lái)代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽(yáng)極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價(jià)態(tài).
(2)電解時(shí)陽(yáng)極附近溶液中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10-32,溶液的pH應(yīng)為5時(shí)才能使c(Cr3+)降至10-5 mol•L-1

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