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科目: 來源: 題型:選擇題

1.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的主要反應之一.一定溫度下,在甲、乙、丙、丁四個容器體積均為2L的恒容密閉容器中投料,其起始物質的量及含硫反應物的平衡轉化率如下表所示:
起始物質的量n(SO2)/mol0.4000.800.02
n(O2)/mol0.2400.480.04
n(SO3)/mol00.4000.40
含硫反應物的平衡轉化率%80a1a2a3
下列判斷中,正確的是(  )
A.該溫度下,平衡常數(shù)的值為400B.平衡時,丙中c(SO3)是甲中的2倍
C.平衡時,a3>a1D.乙中SO3的平衡轉化率為a1=20%

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20.已知氫氟酸、醋酸、氫氰酸(HCN)、碳酸在室溫下的電離常數(shù)如下表,請回答下列問題:
HFKa=6.8×10-4 mol•L-1
CH3COOHKa=1.7×10-5 mol•L-1
HCNKa=6.2×10-10 mol•L-1
H2CO3Ka1=4.4×10-7 mol•L-1
Ka2=4.7×10-11 mol•L-1
(1)四種酸中酸性最強的是HF,最弱的是HCN
(2)寫出H2CO3的電離方程式H2CO3?HCO3-+H+、HCO3-?CO32-+H+;
(3)寫出化學方程式:足量的氫氟酸與碳酸鈉溶液混合2HF+Na2CO3═2NaF+H2O+CO2↑足量的CO2通入NaCN溶液中NaCN+H2O+CO2═HCN+NaHCO3

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19.己知:NH3•H2O(aq)與H2SO4(aq)反應生成1mol正鹽的△H=-24.2kJ/mol;強酸、強堿的稀溶液反應的中和熱的△H=-57.3kJ/mol.則NH3•H2O在水溶液中電離的△H等于(  )
A.-69.4 kJ/molB.-45.2kJ/molC.+69.4 kJ/molD.+45.2 kJ/mol

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18.向氨水中加入NH4Cl晶體,溶液的堿性( 。
A.增強B.減弱C.不變D.無法判斷

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17.S2Cl2是工業(yè)上常用的硫化劑,可以改變生橡膠受熱發(fā)粘、遇冷變硬的性質.
物質沸點/℃熔點/℃
S445113
CS247-109
CCl477-23
S2Cl2137-77
已知:①S2Cl2易與水反應;②300℃以上完全分解;③微熱的情況下S2Cl2能被過量Cl2氧化S2Cl2+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2SCl2;④有關物質的熔沸點如下:
實驗室制備S2Cl2的反應原理有兩種:
①CS2+3C12$\frac{\underline{\;95~100℃\;}}{\;}$ CC14+S2Cl2;   
②2S+Cl2$\frac{\underline{\;111~140℃\;}}{\;}$ S2Cl2
(1)若實驗室選擇圖裝置(部分夾持裝置已略去)來制備S2Cl2,其反應原理是上述中的①(填寫序號);圖中尾氣處理裝置不夠完善,改進后的裝置應起到的作用是:在D和E之間增加裝置以起到干燥、尾氣吸收、防倒吸的作用.利用改進后的正確裝置進行實驗,請回答以下問題:
(2)為了提高產品S2Cl2的純度,實驗操作的關鍵是控制好溫度和控制濃鹽酸的滴速不要太快.
(3)該實驗的操作順序為:①③②⑤④(用序號表示).
①點燃酒精燈A  ②點燃酒精燈D  ③通冷凝水  ④熄滅酒精燈A  ⑤熄滅酒精燈D
(4)某同學取少量產物,小心加入適量水中,觀察到有白霧、黃色沉淀且產生的無色氣體能使品紅溶液褪色,該同學據(jù)此判斷上述實驗確有S2Cl2生成.寫出S2Cl2與水反應的化學方程式:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(5)S2Cl2中每個原子的最外層都具有8電子結構,請用電子式表示S2Cl2的形成過程:

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16.已知苯、溴和溴苯的物理性質如下表所示
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
下圖為苯和溴取代反應的改進實驗裝置.其中A為帶支管的試管改制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑.
填寫下列空白:
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內就發(fā)生反應.寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式):
(2)試管C中苯的作用是除去溴化氫中混有的溴蒸汽;反應開始后,觀察D試管,看到的現(xiàn)象為石蕊試液變紅,并在導管中有白霧產生
(3)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有DEF(填字母).
(4)反應完畢后,將a瓶中的液體取出,經過分液 (填分離操作的名稱)可獲得獲得粗溴苯,向粗溴苯中加入無水CaCl2,其目的是干燥
(5)經以上分離操作后,要進一步提純粗溴苯,下列操作中必須的是C(填入正確選項前的字母);
A.重結晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃。

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15.高溫焙燒含硫廢渣會產生SO2廢氣,為了回收利用SO2,研究人員研制了利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收SO2,并制備硫酸錳晶體的生產流程,其流程示意圖如下:

已知,浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子.有關金屬離子形成氫氧化物沉淀時的pH見表:
 離子 開始沉淀時的pH 完全沉淀時的pH
 Fe2+ 7.6 9.7
 Fe3+ 2.7 3.7
 Al3+ 3.8 4.7
 Mn2+ 8.3 9.8
請回答下列問題:
(1)高溫焙燒:在實驗室宜選擇的主要儀器是坩堝.
(2)寫出氧化過程中主要反應的離子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,并調節(jié)溶液pH,pH應調節(jié)的范圍是4.7≤pH<8.3.
(4)濾渣的主要成分有硫酸鈣、氫氧化鐵、氫氧化鋁.
(5)工業(yè)生產中為了確定需要向浸出液中加入多少MnO2粉,可準確量取10.00mL浸出液用0.02mol/L酸性KMnO4溶液滴定,判斷滴定終點的方法是當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液變紫紅色,且半分鐘內不褪色.若達滴定終點共消耗10.00mL酸性KMnO4溶液,請計算浸出液中Fe2+濃度是0.1mol/L.

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14.溴主要以Br-形式存在于海水中,海水呈弱堿性.工業(yè)上制備的Br2的操作步驟為:
①一定條件下,將Cl2通入濃縮的海水中,生成Br2
②利用熱空氣將Br2吹出,并用濃Na2CO3溶液吸收,生成NaBr、NaBrO3
③用硫酸酸化步驟②得到的混合物
完成下列填空:
(1)Cl2氧化Br-應在通風櫥中酸性 條件下進行,目的是為了避免溴中毒及生成的溴與堿發(fā)生反應
(2)Br2可用熱空氣吹出,其原因是溴的沸點較低,易揮發(fā)
(3)寫出步驟③所發(fā)生的化學反應方程式:3H2SO4+5NaBr+NaBrO3=3Na2SO4+3Br2+3H2O用硫酸而不用鹽酸酸化的原因可能是用鹽酸酸化,則鹽酸被NaBrO3氧化.
(4)為了除去工業(yè)Br2中微量的Cl2,可向工業(yè)Br2中c
a.通入HBr   b.加入Na2CO3溶液    c.加入NaBr溶液  d.加入Na2SO3溶液.

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13.氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業(yè).CuCl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化.以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術生產CuCl的工藝過程如下:

回答下列問題:
(1)步驟①中得到的氧化產物是CuSO4或Cu2+,溶解溫度應控制在60-70度,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過高銨鹽分解.
(2)寫出步驟 ③中主要反應的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(3)步驟 ⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是硫酸(寫名稱).
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(5)步驟②、④、⑤、⑧都要進行固液分離.工業(yè)上常用的固液分離設備有BD(填字母)
A、分餾塔   B、離心機  C、反應釜   D、框式壓濾機
(6)準確稱取所制備的氯化亞銅藥品mg,將其置于足量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的K2Cr2O7溶液滴定到終點,消耗K2Cr2O7溶液bmL,反應中Cr2O72-被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質量分數(shù)為$\frac{0.597ab}{m}$.

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12.某廠以重晶石(有效成分是BaSO4)為主要原料制取Ba(OH)2•8H2O晶體的示意圖如下:

已知:i.BaSO4(s)+2C(s)═2CO2(g)+BaS(s)△H1=+226.2kJ/mol
C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
ii.某些物質的溶解度(g/100gH2O)簡表
10℃20℃40℃60℃80℃
Ba(OH)2•8H2O2.483.898.2220.9101
NaOH98.0109129174314
NaCl35.835.936.437.138.0
BaCl233.535.840.846.252.5
回答下列問題:
(1)炭與重晶石直接反應的熱化學方程式是:BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ/mol.
(2)由BaCl2溶液可通過不同途徑得到Ba(OH)2•8H2O.
途徑1:BaCl2溶液$→_{過濾}^{Na_{2}CO_{3}固體}$固體1$\stackrel{灼燒}{→}$固體2$\stackrel{H_{2}O}{→}$Ba(OH)3.8H2O
①得到固體1的離子方程式是CO32-+Ba2+=BaCO3↓.
②固體2與水反應的化學方程式是BaO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O.
途徑2:BaCl2溶液$→_{操作}^{NaOH溶液}$Ba(OH)3.8H2O
途徑2中的“操作”是加熱濃縮,冷卻結晶,過濾.依據(jù)上述溶解度簡表分析,過濾時的最佳溫度是20℃或常溫;能從混合液中得到Ba(OH)2•8H2O晶體的原因是20℃時4種物質中Ba(OH)2•8H2O溶解度最。
(3)若向濾液1中加入CuO粉末,可直接得到含Ba(OH)2•8H2O晶體和CuS的濁液,反應化學方程式是BaS+CuO+9H2O=Ba(OH)2•8H2O+CuS.將該濁液加熱到80℃左右濃縮,趁熱過濾,冷卻濾液至室溫,再過濾,即可得到Ba(OH)2•8H2O晶體.上述操作中趁熱過濾的原因是減少過濾過程中Ba(OH)2•8H2O的損失.

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