1.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的主要反應之一.一定溫度下,在甲、乙、丙、丁四個容器體積均為2L的恒容密閉容器中投料,其起始物質的量及含硫反應物的平衡轉化率如下表所示:
起始物質的量n(SO2)/mol0.4000.800.02
n(O2)/mol0.2400.480.04
n(SO3)/mol00.4000.40
含硫反應物的平衡轉化率%80a1a2a3
下列判斷中,正確的是( 。
A.該溫度下,平衡常數(shù)的值為400B.平衡時,丙中c(SO3)是甲中的2倍
C.平衡時,a3>a1D.乙中SO3的平衡轉化率為a1=20%

分析 A.甲中平衡時,二氧化硫的轉化率為80%,則轉化的二氧化硫為0.4mol×80%=0.32mol,則:
            2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):0.4      0.24      0
變化量(mol):0.32     0.16      0.32
平衡量(mol):0.08     0.08      0.32
再根據(jù)平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$計算;
B.丙等效為在甲平衡的基礎上壓強增大一倍,平衡正向移動,丙中二氧化硫的轉化率增大;
C.丁等效為在乙平衡的基礎上在加入0.02molSO2、0.04molO2,平衡逆向移動,丁中二氧化硫轉化率減小;
D.起始投入0.4molSO3與起始投入0.4molSO2、0.2molO2是完全等效平衡,乙等效為在甲到達平衡的基礎上在移走0.04molO2,故乙平衡時三氧化硫的物質的量小于0.32mol,則乙中分解的三氧化硫大于0.4mol-0.32mol=0.08mol.

解答 解:A.甲中平衡時,二氧化硫的轉化率為80%,則轉化的二氧化硫為0.4mol×80%=0.32mol,則:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):0.4    0.24      0
變化量(mol):0.32   0.16      0.32
平衡量(mol):0.08   0.08      0.32
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})×c({O}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.32}{2})^{2}}{(\frac{0.08}{2})^{2}×\frac{0.08}{2}}$=400,故A正確;
B.丙等效為在甲平衡的基礎上壓強增大一倍,平衡正向移動,丙中二氧化硫的轉化率增大,平衡時丙中c(SO3)大于甲中的2倍,故B錯誤;
C.丁等效為在乙平衡的基礎上在加入0.02molSO2、0.04molO2,平衡逆向移動,丁中二氧化硫轉化率減小,即平衡時a3<a1,故C錯誤;
D.起始投入0.4molSO3與起始投入0.4molSO2、0.2molO2是完全等效平衡,乙等效為在甲到達平衡的基礎上在移走0.04molO2,故乙平衡時三氧化硫的物質的量小于0.32mol,則乙中分解的三氧化硫大于0.4mol-0.32mol=0.08mol,則乙三氧化硫的轉化率a1>$\frac{0.08mol}{0.4mol}$×100%=20%,故D錯誤,
故選:A.

點評 本題考查化學平衡有關計算、平衡常數(shù)計算、等效平衡等,難度中等,D選項為難點,學生容易利用平衡常數(shù)計算解答,BCD中注意利用等效思想構建平衡建立的途徑,再利用平衡移動分析解答.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.氣化和液化是使煤變成清潔能源的有效途徑,煤的氣化的主要反應是C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2,CO和H2的混合氣體是合成多種有機物的原料氣,研究由CO和H2合成有機物的化學稱為一碳化學,如圖是合成某些物質的路線圖.
其中,D易溶于水,且與CH3COOH互為同分異構體,F(xiàn)分子中的碳原子數(shù)是D中的3倍,H經(jīng)催化氧化可得到G,請回答下列問題:
(1)寫出下列物質的結構簡式:A:CH3OH,H:HOCH2CH2CH2CH3,A和H的關系是互為同系物.
(2)利用合成氣(H2+CO)生產(chǎn)汽油、甲醇和氨等已經(jīng)實現(xiàn)了工業(yè)化,合成氣也可合成醛、酸、酯等多種產(chǎn)物,下列表述正確的是A.
①以合成氣為原料的反應都是化合反應;②改變合成氣中的CO與H2的體積比,可得到不同的產(chǎn)物;③合成氣的轉化反應需在適當?shù)臏囟群蛪簭娤峦ㄟ^催化完成;④從合成氣出發(fā)生成氣烴或醇類有機物是實現(xiàn)“煤變油”的有效途徑;⑤以合成氣為原料的反應產(chǎn)物中不可能有烯烴或水.
A.①②④B.②③④C.②④⑤D.③④⑤
(3)寫出下列反應的化學式:①CH3COOH+E→F:2CH3COOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+2H2O;②A→B:2CH3OH+O2$→_{△}^{Cu}$2HCHO+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)在工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥制造業(yè)中被廣泛應用.現(xiàn)利用反應2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2來制備Na2S2O3,所需儀器如圖所示.

(1)按氣流方向連接各儀器,接口順序為:a→g,h→b,c→e,f→d.
(2)A儀器名稱為分液漏斗.
(3)裝置甲的作用是用作安全瓶,防止丙中液體倒吸,裝置丁的作用是除去多余的二氧化硫,防止二氧化硫進入空氣中污染大氣.
(4)裝置丙中盛裝的試劑是:Na2CO3和Na2S的混合溶液.
(5)Na2S2O3還原性較強,工業(yè)上常用作除去溶液中殘留的Cl2,在該反應中Na2S2O3只作還原劑,則離子方程式為:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+
(6)請設計簡單的實驗方案,證明上述殘留的Cl2被還原成了Cl-(試劑自選):取少量反應后的溶液于試管中,滴入Ba(NO32溶液至不再產(chǎn)生沉淀,再取上層清液(或過濾后取濾液),滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明Cl2被還原為了Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯
已知:

(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入l mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是防暴沸,導管B除了導氣外還具有的作用是冷凝.
②試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā).
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層
層(填“上”或“下”),分液后用c (填入編號)洗滌.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4   c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從g(填“f”或“g”)口進入.
③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在83℃左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是c
a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品
b.環(huán)己醇實際用量多了
c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高錳酸鉀溶液        b.用金屬鈉       c.測定沸點     d.用FeCl3溶液
(4)若用環(huán)己烯經(jīng)兩步反應合成1,3-環(huán)己二烯 (),試寫出該兩步反應對應的化學方程

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.已知苯、溴和溴苯的物理性質如下表所示
溴苯
密度/g•cm-30.883.101.50
沸點/℃8059156
水中溶解度微溶微溶微溶
下圖為苯和溴取代反應的改進實驗裝置.其中A為帶支管的試管改制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑.
填寫下列空白:
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應.寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式):
(2)試管C中苯的作用是除去溴化氫中混有的溴蒸汽;反應開始后,觀察D試管,看到的現(xiàn)象為石蕊試液變紅,并在導管中有白霧產(chǎn)生
(3)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有DEF(填字母).
(4)反應完畢后,將a瓶中的液體取出,經(jīng)過分液 (填分離操作的名稱)可獲得獲得粗溴苯,向粗溴苯中加入無水CaCl2,其目的是干燥
(5)經(jīng)以上分離操作后,要進一步提純粗溴苯,下列操作中必須的是C(填入正確選項前的字母);
A.重結晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.工業(yè)上常利用含硫廢水生產(chǎn)Na2S2O3•5H2O,實驗室可用如下裝置(略去部分加持儀器)模擬生成過程.

燒瓶C中發(fā)生反應如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq)  (Ⅰ)
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l)        (Ⅱ)
S(s)+Na2SO3(aq)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3(aq)          (Ⅲ)
(1)儀器組裝完成后,關閉兩端活塞,向裝置B中的長頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注,若液柱高度保持不變,則整個裝置氣密性良好.裝置D的作用是防止倒吸.裝置E中為NaOH溶液.
(2)為提高產(chǎn)品純度,應使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應,則燒瓶C中Na2S和Na2SO3物質的量之比為2:1.
(3)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率. 實驗中,為使SO2緩慢進入燒瓶C,采用的操作是控制滴加硫酸的速率.已知反應(Ⅲ)相對較慢,則燒瓶C中反應達到終點的現(xiàn)象是溶液變澄清(或混濁消失).反應后期可用酒精燈適當加熱燒瓶A,實驗室用酒精燈加熱時必須使用石棉網(wǎng)的儀器含有ad.
a.燒杯    b.蒸發(fā)皿      c.試管      d.錐形瓶
(4)反應終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮即可析出Na2S2O3•5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質.利用所給試劑設計實驗,檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實驗操作,現(xiàn)象和結論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清液(或過濾后取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說明含有Na2SO4雜質.
(已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S2O32?+2H+═S↓+SO2↑+H2O
供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.能證明苯酚具有弱酸性的方法是( 。
①苯酚溶液加熱變澄清  
②苯酚濁液中加NaOH后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水
③苯酚可與FeCl3反應  
④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀 
⑤苯酚鈉溶液中通入CO2,出現(xiàn)渾濁 
⑥苯酚能與Na2CO3溶液反應放出CO2
A.②⑤B.C.③④⑥D.③④⑤

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10.氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.請回答下列問題:
(1)常溫下,某氨水的pH=12,則水電離的c(OH-)=1×10-12mol/L.若向該氨水中加入等體積、等物質的量濃度的鹽酸,此時溶液中水電離的程度大于(填“大于”、“等于”或“小于”)氨水中水的電離程度.
(2)合成氨反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,則平衡向左移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”).
(3)一定溫度下,在密閉容器中可發(fā)生下列反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g).下表為反應在T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù):則500s內(nèi)N2O5的分解速率v(N2O5)=3×10-3mol•L-1•s-1;降溫至T2,反應迸行l(wèi)000s時測得c(NO2)=4.98mol•L-1,則反應2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)的△H<0.(填“>”、“=“或“<“).
t(秒)05001000
N2O5濃度mol•L-15.003.502.42
(4)最近美國Simons等科學家發(fā)明了使NH3直接用于燃料電池的方法,其裝置用鉑黑作電極、加入電解質溶液中,一個電極通人空氣,另一電極通入NH3.其電池反應式為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.你認為電解質溶液應顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),寫出正極的電極反應方程式O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.對H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是(  )
A.HClB.NaC.Na2SO4D.NaHSO4

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