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1.把0.05molNaOH晶體分別加入到下列100mL液體中,溶液導(dǎo)電性變化較大的是( 。
A.硫酸銅溶液B.0.5mol•L-1鹽酸C.0.5mol•L-1H2SO4D.自來水

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20.關(guān)于食物酸堿性的說法正確的是( 。
A.食物溶于水后的溶液pH<7,則為酸性食物
B.由C、H、O、N、S、P等元素組成的蛋白質(zhì)是酸性食物
C.蔬菜、水果多含鉀、鈉、鈣、鎂等鹽類及果酸,習(xí)慣稱為酸性食物
D.檸檬是酸性食物

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19.下列說法正確的是( 。
A.平衡膳食就是各食物都要吃
B.攝入食物中的營養(yǎng)素種類齊全,數(shù)量充足,比例適當(dāng)且與人體的需要的保持平衡才是合理的膳食結(jié)構(gòu)
C.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)為人體提供熱能,所以只要這三種攝入量足夠就可
D.為維持人體內(nèi)電解質(zhì)平衡,人在大量出汗后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充Ca2+離子

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18.下列各組反應(yīng),前后均可以用同一個(gè)離子方程式表示的是( 。
A.HCl+Na2CO3     HCl+NaHCO3B.HCl+Na2CO3      H2SO4+K2CO3
C.H2S+NaOH       H2SO4+KOHD.BaCl2+Na2SO4     BaCO3+H2SO4

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17.已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入Cu(OH)2、CuO、CuCO3或Cu2(OH)2CO3,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化學(xué)方程式表示).由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是應(yīng)在氯化氫氣流中抑制其水解,并帶走水蒸氣.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.1000mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不變色.
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95%.

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16.電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)式HFH2CO3HClO
電離平衡常數(shù)(Ka7.2×10-4K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
3.0×10-8
(1)將濃度為0.1mol•L-1 HF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是CD.
A.c(H+)  B.c(H+)•c(OH-)   C.$\frac{c({H}^{+})}{c(HF)}$ D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(2)25℃時(shí),在20mL 0.1mol•L-1氫氟酸中加入V mL 0.1mol•L-1 NaOH溶液,測得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說法正確的是BC.
A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7 mol•L-1
C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F-)=c(Na+
D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol•L-1
(3)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol•L-1的下列四種溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液.依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是①④②③.(用序號(hào)填寫)
(4)Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O${\;}_{3}^{2-}$水解的緣故,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡單的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明之在碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去或變淺.
(5)長期以來,一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在.1971年美國科學(xué)家用氟氣通過細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H-O-F.HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1mol HF轉(zhuǎn)移1mol電子.

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15.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)電解質(zhì)溶液作如下的歸納總結(jié):(均在常溫下)
①常溫下,pH=1的強(qiáng)酸溶液,加水稀釋后,溶液中各離子的濃度一定降低
②pH=2的鹽酸和pH=1的鹽酸,c(H+)之比為2:1
③25℃時(shí),AgCl固體在等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解程度不同
④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則c(Na+)=2c(SO${\;}_{4}^{2-}$)
⑤已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解常數(shù)為Kh;水的離子積為KW;則三者關(guān)系為Ka•Kb=KW
⑥甲、乙兩溶液都是強(qiáng)電解質(zhì),已知甲溶液pH是乙溶液pH的兩倍,則甲乙兩溶液等體積混合,混合液pH可能等于7.其歸納正確的是( 。
A.全部B.③⑤⑥C.④⑤⑥D.①②④

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14.如圖,電解質(zhì)溶液是NaCl的水溶液,通電一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)d極附近有黃綠色氣體產(chǎn)生,以下說法正確的是( 。
A.a是電源的正極
B.電子流動(dòng)的方向:d→b
C.c極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.如果將c、d兩電極互換,則c上也會(huì)生成黃綠色氣體

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13.已知下列熱化學(xué)方程式:
$\frac{1}{2}$CH4(g)+O2(g)═$\frac{1}{2}$CO2(g)+H2O(l)△H=-445.15kJ•mol-1
CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H=-607.3kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-802.3kJ•mol-1
則CH4的燃燒熱為( 。
A.445.15 kJ•mol-1B.607.3 kJ•mol-1C.890.3 kJ•mol-1D.802.3 kJ•mol-1

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12.某;瘜W(xué)小組學(xué)生利用如圖裝置進(jìn)行“氨的催化氧化及其產(chǎn)物驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn).(圖中夾持裝置已略去)

(1)裝置B中盛放的試劑是堿石灰,用來吸收混合氣體中的水汽.
(2)反應(yīng)開始時(shí),將裝置C中鉑絲加熱到紅熱,撤去酒精燈,鉑絲變暗.此時(shí)鼓入空氣,鉑絲又變紅熱.這是因?yàn)榘钡拇呋趸欠艧岱磻?yīng).
(3)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置D中的導(dǎo)管容易生成無色晶體而堵塞.為了解決該問題,可以在活塞a后增加①(選填序號(hào)).
①盛有蒸餾水的洗氣瓶    ②盛有濃鹽酸的洗氣瓶  ③盛有堿石灰的U形管
(4)反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置E中的氣體顏色應(yīng)為紅棕色.裝置G的作用是吸收尾氣防止污染空氣.
(5)反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置F中的紫色石蕊試液變紅,其原因是(寫出化學(xué)方程式)3NO2+H2O=2HNO3+NO.
(6)工業(yè)上合成氨的反應(yīng)是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.2kJ•mol-1
①下列做法能夠提高工業(yè)合成氨轉(zhuǎn)化率的是(選填字母)ad
a.增大壓強(qiáng)     b.升高溫度   c.使用鐵觸媒  d.將生成的NH3及時(shí)從混合氣體中分離出去
②工業(yè)合成氨時(shí)采用500℃左右的溫度,主要是因?yàn)檫m當(dāng)升高溫度,使反應(yīng)速率增大,在500℃左右時(shí)催化劑的活性最大.

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