【題目】已知: 下列說(shuō)法不正確的是

A. M、N和W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

B. M不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色

C. M與足量的H2反應(yīng)后的產(chǎn)物的一氯代物有4種

D. W的所有碳原子不可能在同一平面上

A. CaCO3 CaO + CO2 ↑ B. 2NaOH +CO2 Na2CO3+ H2O

C. NaOH+HCl==NaCl+H2O D. 2Al+Fe2O3 2Fe+Al2O3

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器E的名稱是______；其作用是______；其進(jìn)水口為______（填“a”或“b”）。

（2）裝置B中的溶液為______；裝置F的作用是______。

（3）用恒壓滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是______。

（4）裝置A中反應(yīng)的離子方程式為______。

（5）反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉K1和K2，打開(kāi)K3，加熱三頸燒瓶，分餾出氯化芐，應(yīng)選擇溫度范圍為______℃。

（6）檢測(cè)氯化芐樣品的純度：

①稱取13.00g樣品于燒杯中，加入50.00mL 4 molL－1 NaOH水溶液，水浴加熱1小時(shí)，冷卻后加入35.00mL 40% HNO3，再將全部溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中配成100mL溶液。取20.00mL溶液于試管中，加入足量的AgNO3溶液，充分振蕩，過(guò)濾、洗滌、干燥，稱量固體質(zhì)量為2.87g，則該樣品的純度為______%（結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位）。

②實(shí)際測(cè)量結(jié)果可能偏高，原因是______。

（1）A、D形成的某種化合物甲是一種重要的化工產(chǎn)品，可用作水果和蔬菜的催熟劑，甲分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為________；寫(xiě)出由甲制高聚物的反應(yīng)方程式 。

（2）A、C形成的某種化合物乙分子中含非極性共價(jià)鍵，乙分子屬于________(“極性分子”或“非極性分子”)；其電子式________；將乙加入淺綠色氯化亞銅溶液中，溶液變?yōu)樽攸S色，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________。

（3）寫(xiě)出B的基態(tài)原子電子排布圖為 。與PH3相比，BA3易液化的主要原因是_____________；

（4）笑氣(B2C)是一種麻醉劑，有關(guān)理論認(rèn)為B2C與DC2分子具有相似的結(jié)構(gòu)。故B2C的空間構(gòu)型是________，其為________(填“極性”或“非極性”)分子。

（1）二價(jià)鈷離子的核外電子排布式為______�；鶓B(tài)Co原子核外3d能級(jí)上有______個(gè)未成對(duì)電子。Co與Ca屬同周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬鈷熔沸點(diǎn)都比鈣高，原因是______。

（2）0.1mol[Co(NO2)6]3－中所含的σ鍵數(shù)目是______，K3[Co(NO2)6]中K、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是______。

（3）化合物四氨基鈷酞菁分子的結(jié)構(gòu)式如圖。四氨基鈷酞菁中N原子的雜化軌道類型為______。

（4）[Co(NH3)6]Cl3晶體可由CoCl2溶于氨水并通入空氣制得，該配合物中配體分子的立體構(gòu)型是______。

（5）一種鈷的化合物可用作石油脫硫的催化劑，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則晶體中與每個(gè)O2－緊鄰的O2－有______個(gè)，該鈷的化合物的化學(xué)式是______。

(1)CS2是一種常用的溶劑，CS2的分子中存在________個(gè)σ鍵。在H—S、H—Cl兩種共價(jià)鍵中，鍵的極性較強(qiáng)的是________，鍵長(zhǎng)較長(zhǎng)的是________。

(2)氫的氧化物與碳的氧化物中，分子極性較小的是________(填分子式)。

(3)SO2與CO2分子的立體結(jié)構(gòu)分別是________和________，相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是______(寫(xiě)分子式)，理由是____________________________。

(4)醋酸的球棍模型如圖1所示。

①在醋酸中，碳原子的軌道雜化類型有________；

②Cu的水合醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖2所示，該晶體中含有的化學(xué)鍵是________(填選項(xiàng)字母)。

A．極性鍵 B．非極性鍵 C．配位鍵 D．金屬鍵

(1).用雙線橋法分析上述反應(yīng)(只需標(biāo)出電子得失的方向和數(shù)目)__________。

(2).上述反應(yīng)中氧化劑是__________,氧化產(chǎn)物是__________。

(3).上述反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__________。

(4).若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了0.6 mol電子,產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是__________。

(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應(yīng)直接得到：4NH3＋3F2NF3＋3NH4F�；鶓B(tài)銅原子的核外電子排布式為________。

(3)BF3與一定量的水形成(H2O)2·BF3晶體Q，Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R：

①晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及________(填序號(hào))。

a．離子鍵 b．共價(jià)鍵 c．配位鍵 d．金屬鍵 e．氫鍵 f．范德華力

②R中陽(yáng)離子的空間構(gòu)型為________，陰離子的中心原子軌道采用________雜化。

(4)已知苯酚具有弱酸性，其Ka＝1.1×10－10；水楊酸第一級(jí)電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷，相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)________Ka(苯酸)(填“>”或“<”)，其原因是______________________。

回答下列問(wèn)題：

（1）B的名稱為______。

（2）CD的反應(yīng)類型為______，HI的反應(yīng)類型為______。

（3）同時(shí)滿足下列條件D的同分異構(gòu)體數(shù)目為______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②分子結(jié)構(gòu)中含有—NH2；③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有2種。若滿足①②條件，且苯環(huán)上的一氯代物只有1種，則其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（4）G的分子式為C13H15O3N，由F生成G的化學(xué)方程式為______。

（5）已知：苯胺（）易被氧化，請(qǐng)以乙苯和(CH3CO)2O為原料制備，參照上述合成過(guò)程，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）_________。

(1)氮、氧、氟元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?/span>__________。氧元素與氟元素能形成OF2分子，該分子的空間構(gòu)型為__________。

(2)根據(jù)等電子體原理，在NO中氮原子軌道雜化類型是__________；1 mol O中含有的π鍵數(shù)目為__________個(gè)。

(3)氧元素和過(guò)渡元素可形成多種價(jià)態(tài)的金屬氧化物，如和鉻可生成Cr2O3、CrO3、CrO5等。Cr3＋基態(tài)核外電子排布式為__________。

(4)下列物質(zhì)的分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是__________。

A．H2O　 B．CO2　　　 C．SO2　　　 D．BeCl2

(5)O3分子是否為極性分子？__________。