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有機(jī)物CH3-CH=CH-Cl能發(fā)生的反應(yīng)有( �。�
①取代反應(yīng)    
②加成反應(yīng)      
③消去反應(yīng)     
④使溴的四氯化碳溶液褪色  
⑤加聚反應(yīng)   
⑥使酸性高錳酸鉀溶液褪色.

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下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是( �。�

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科目: 來源: 題型:

下列各組物質(zhì)中,用分液漏斗無法將其分開的是( �。�

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下列除雜所用的試劑正確的是(  )

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

鋁鎂合金是飛機(jī)制造、化工生產(chǎn)等行業(yè)的重要材料.研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué),為測定某含鎂30/0-5%的鋁鎂合金(不含其它元素)中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)下列兩種不同實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究.填寫下列空白.
【方案一】
【實(shí)驗(yàn)方案】將鋁鎂合金與足量NaOH溶液反應(yīng),測定剩余固體質(zhì)量.
實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2

【實(shí)驗(yàn)步驟】
(1)稱取10.8g鋁鎂合金粉末樣品,溶于VmL4.0mol?L-1'NaOH溶液中,充分反應(yīng).則NaOH溶液的體積V≥
97mL
97mL

(2)過濾、洗滌、干燥、稱量固體.該步驟中若未洗滌固體,測得鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
【方案二】
【實(shí)驗(yàn)方案】將鋁鎂合金與足量稀硫酸溶液反應(yīng),測定生成氣體的體積.
(1)同學(xué)們擬選用如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置完成實(shí)驗(yàn):

你認(rèn)為最簡易的裝置其連接順序是:A接
E
E
D
D
G
G
(填接口字母,可不填滿.)
(2)仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)裝置后,同學(xué)們經(jīng)討論認(rèn)為以下兩點(diǎn)會引起較大誤差:稀硫酸滴入錐形瓶中,即使不生成氫氣,也會將瓶內(nèi)空氣排出,使所測氫氣體積偏大;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),連接廣口瓶和量筒的導(dǎo)管中有少量水存在,使所測氫氣體積偏小.于是他們設(shè)計(jì)了如圖3所示的實(shí)驗(yàn)裝置.
①裝置中導(dǎo)管a的作用是
保持分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶內(nèi)氣體壓強(qiáng)相等,打開分液漏斗活塞時(shí)稀硫酸能順利滴下,滴入錐形瓶的稀硫酸體積等于進(jìn)入分液漏斗的氣體體積,從而消除由于加入稀硫酸引起的氫氣體積誤差
保持分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶內(nèi)氣體壓強(qiáng)相等,打開分液漏斗活塞時(shí)稀硫酸能順利滴下,滴入錐形瓶的稀硫酸體積等于進(jìn)入分液漏斗的氣體體積,從而消除由于加入稀硫酸引起的氫氣體積誤差

②實(shí)驗(yàn)前后堿式滴定管中液面讀數(shù)分別為V1mL、V2mL.則產(chǎn)生氫氣的體積為
V1-V2
V1-V2
mL.
③若需確定產(chǎn)生氫氣的量,還需測定的數(shù)據(jù)是:
溫度
溫度
,
壓強(qiáng)
壓強(qiáng)

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2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)授予英國曼徹斯特大學(xué)科學(xué)家安德烈?海姆和康斯坦丁?諾沃肖洛夫.共同工作多年的二人因“突破性地”用撕裂的方法成功獲得超薄材料石墨烯而獲獎(jiǎng).制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等.石墨烯的球棍模型示意圖如圖1:

(1)下列有關(guān)石墨烯說法正確的是
BD
BD

A.石墨烯的結(jié)構(gòu)與金剛石相似
B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
C.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為NA
D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力
(2)化學(xué)氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合.
①鈷原子在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d74s2
1s22s22p63s23p63d74s2

②乙醇沸點(diǎn)比氯乙烷高,主要原因是
乙醇分子間存在氫鍵,使得其溶沸點(diǎn)升高,而乙烷不存在氫鍵
乙醇分子間存在氫鍵,使得其溶沸點(diǎn)升高,而乙烷不存在氫鍵

③金與銅可形成的金屬互化物合金(如圖2),它的化學(xué)式可表示為
Cu3Au或AuCu3
Cu3Au或AuCu3

④下列含碳源中屬于非極性分子的是
abc
abc

a.甲烷
b.乙炔
c.苯
d.乙醇
⑤酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構(gòu)如圖3,酞菁分子中氮原子采用的雜化方式是
sp3和sp2
sp3和sp2
;酞菁銅分子中心原子的配位數(shù)為
2
2

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《聯(lián)合國氣候變化框架公約》是世界上第一個(gè)為全面控制二氧化碳等溫室氣體排放,以應(yīng)對全球氣候變暖給人類經(jīng)濟(jì)和社會帶來不利影響的國際公約.各國科學(xué)家們也加強(qiáng)了對CO2創(chuàng)新利用的研究.最近有科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想:把空氣吹入碳酸鉀溶液,然后再把  二氧化碳從溶液中提取出來,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后使之變?yōu)榭稍偕剂霞状嫉龋熬G色自由”構(gòu)想技術(shù)流程如下:

Ⅰ.二氧化碳的吸收
(1)上述流程中“循環(huán)”的意義為
提供碳酸鉀的利用率
提供碳酸鉀的利用率

(2)吸收池中不用飽和碳酸鈉溶液代替飽和碳酸鉀溶液可能的原因是
相同條件下,在水中溶解度碳酸鉀大于碳酸鈉
相同條件下,在水中溶解度碳酸鉀大于碳酸鈉
.(已知:碳酸鉀、碳酸鈉的價(jià)格分別為:5200元/噸、2300元/噸.)
Ⅱ.二氧化碳的利用
(1)2009年我國二氧化碳排放總量約為6.6×109噸,若采用上述流程將二氧化碳轉(zhuǎn)化成甲醇(假設(shè)CO2的吸收率為80%,轉(zhuǎn)化率為90%),通過計(jì)算確定理論上可制得甲醇多少噸?
(2)工業(yè)上常將甲醇加入汽油,制成利于改善城市環(huán)境的甲醇汽油.
已知常溫下甲醇、汽油及一氧化碳的燃燒熱如下:
物質(zhì) 甲醇 汽油(C8H8 一氧化碳
燃燒熱/kJ?mol-l 725 5518 283
1mol等物質(zhì)的量的甲醇、汽油(C8H18)混合的燃料,在一定量的氧氣中燃燒,放出熱量2980kJ,則反應(yīng)中生成CO
0.5
0.5
 mol.

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某制藥廠用兩種石油裂解氣C4H8和C2H4以及 成一種藥物K,其合成路線設(shè)計(jì)如下:

其中G無酸性,H、I有酸性;DD能發(fā)生水解反應(yīng),可與NaHCO3溶液作用生成氣體,并遇FeCl3溶液不顯紫色;K的分子式為(C15H16O6)n.請完成下列各題:
(1)上述過程中屬于取代反應(yīng)的是
②④⑥⑨
②④⑥⑨

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:E
CH2=C(CH32
CH2=C(CH32
,K

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
刪除此空
刪除此空

B→C:

H→I:

(4)寫出I的屬于鏈狀酯類且其核磁共振氫譜圖中有三個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、、中任意2個(gè)
、、中任意2個(gè)
(任寫2個(gè)).

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(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g);△H=180.5KJ?mol-l
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g);△H=-905KJ?mol-l
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-483.6KJ?mol-l
則 N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的△H=
-92.4KJ/mol
-92.4KJ/mol

(2)一定溫度下在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):
2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>O
①反應(yīng)達(dá)到平衡后若再通入一定量氮?dú)猓瑒tN2O5的轉(zhuǎn)化率將
不變
不變
(填“增大”、“減小”、“不變”).
②下表為反應(yīng)在T,溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
時(shí)間/S 0 500 1000
c(N2O5)mol?L-1 5.00 3.52 2.48
則500s內(nèi)N2O5的分解速率為
2.96×10-3mol/L?S
2.96×10-3mol/L?S

③在T2溫度下,反應(yīng)1000s時(shí)測得NO2的濃度為4.98mol?L-1,則T2
T1
(3)如圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的
(填“陽極”或“陰極”)區(qū)生成,其電極反應(yīng)式為
N2H4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
N2H4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

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鋇鹽行業(yè)生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含有BaCO3、BaSiO3、BaSO3、Ba(FeO22等].某主要生產(chǎn)BaCl2、BaCO3、BaSO4的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO32,其部分工藝流程如下:

(1)酸溶時(shí)通�?刂品磻�(yīng)溫度不超過70℃,且不使用濃硝酸,原因是
防止反應(yīng)速率過快
防止反應(yīng)速率過快
濃HNO3易揮發(fā)、分解
濃HNO3易揮發(fā)、分解

(2)酸溶過程中,除發(fā)生了BaSO3+2HNO3=Ba(NO32+SO2↑+H2O外,BaSO3與HNO3還發(fā)生另一個(gè)反應(yīng),其離子方程式為
3BaSO3+2H++2NO3-=3BaSO4+2NO↑+H2O
3BaSO3+2H++2NO3-=3BaSO4+2NO↑+H2O

(3)結(jié)合本廠實(shí)際,選用的X為
BaCO3
BaCO3
(填化學(xué)式);最后的廢渣中除含少量的BaSiO3、H2SiO3(H4SiO4)及原有的難溶性雜質(zhì)外還含有
Fe(OH)3、BaSO4
Fe(OH)3、BaSO4
(填化學(xué)式).
(4)沉淀轉(zhuǎn)化在生產(chǎn)和科研中具有極其生要的應(yīng)用.在分析化學(xué)中常常先將難溶強(qiáng)酸鹽轉(zhuǎn)化為難溶弱酸鹽,然后用酸溶解,使陽離子進(jìn)入溶液.寫出BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3的離子方程式
BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-
BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-

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