(1)丙烷催化氧化脫氫法主要反應(yīng)如下：

2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) △H1=-236kJ·mol-1(i)

反應(yīng)過(guò)程中消耗的C3H8和 生成的C3H6 的物質(zhì)的量隨溫度的變化關(guān)系見(jiàn)下表。

①反應(yīng)i中反應(yīng)物的總能量 _______生成物的總能量(填“大于”“小于”或“等于”)。

②分析表中數(shù)據(jù)得到丙烯的選擇性隨溫度的升高而______(填寫(xiě)“不變”“升高”“降 低”)； 出現(xiàn)此結(jié)果的原因除生成乙烯等副產(chǎn)物外還可能是 _________。(C3H6的選擇性＝×100%)

(2)丙烷催化直接脫氫反應(yīng)： C3H8(g) C3H6(g)+ H2(g) △H2=+124. 3kJmol -1 ( ii ) 副反應(yīng)：C3H8 (g) C2H4 (g) + CH4(g) △H3(iii)

①反應(yīng) ii 的平衡常數(shù)、產(chǎn)物丙烯選擇性、副產(chǎn)物乙烯選擇性與溫度關(guān)系如圖所示， 分析工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度為 650°C 左右的原因是_________。

②溫度為 670°C 時(shí)，若在 1L 的容器中投入 8 molC3H8，充分反應(yīng)后，平衡混合氣體中有 2molCH4和一定量C3H8、C3H6、H2、C2H4，計(jì)算該條件下C3H6 的選擇性為___％。

③欲使丙烯的產(chǎn)率提高，下列措施可行的是______( 填寫(xiě)序號(hào) )

a.恒壓條件下向原料氣中摻雜水蒸氣 b.增大氫氣與丙烷的投料比 c.選擇對(duì)脫氫反應(yīng)更好選擇性的催化劑 d.大壓強(qiáng)

(3)科學(xué)家探索出利用無(wú)機(jī)膜催化丙烷脫氫制丙烯的新工藝，該工藝?yán)�用特定功能膜將生成的氫氣從反�?yīng)區(qū)一側(cè)有選擇性的及時(shí)移走，從平衡角度分析該工藝的優(yōu)點(diǎn)______。

【題目】某溶液中含有Ba2+，Cu2+,Ag+，現(xiàn)用NaOH溶液、鹽酸和Na2SO4溶液將這三種離子逐一沉淀分離。其流程圖如右

（1）沉淀的化學(xué)式：沉淀1___________，沉淀2__________，沉淀3____________；

（2）寫(xiě)出混合液+A的離子方程式________________________________________；

溶液+B的離子方程式_____________________________________。

A. B. C. D.

(1)二甲基甲酰胺()中基態(tài)氮原子的電子排布是__，乙腈( CH3- C≡N)中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為___。

(2)LiClO4和LlBF4中都不存在的化學(xué)鍵是____(填代號(hào))。

a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.金屬鍵 d.配位鍵

(3)LiX(X=F，Cl，Br，I)具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu)。當(dāng)陰、陽(yáng)離子電荷的絕對(duì)值相同且它們的半徑相近時(shí)，生成的鹽類(lèi)一般難溶于水。由上述規(guī)則可以判斷LiF、LiCl、LiBr、LiI中溶解度最小的是_______ 。

(4)Li2S屬立方晶體，晶胞邊長(zhǎng)為dpm，晶胞截面圖如下所示。每個(gè)晶胞中含有S2-的數(shù)目為_____，S2-的配位數(shù)是_______，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則Li2S晶體的密度為_______gcm-3(用代數(shù)式表示)。

(1)圖中所示的物質(zhì)分類(lèi)方法的名稱(chēng)是________。

(2)以Na、K、H、O、S、N中任兩種或三種元素組成合適的物質(zhì)，分別填在下表中②③⑥后面。

(3)寫(xiě)出⑦轉(zhuǎn)化為⑤的化學(xué)方程式：___________。

(4)實(shí)驗(yàn)室制備⑦常用______和______反應(yīng)，檢驗(yàn)該氣體的方法是____________。

①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g) ΔH1 ②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g) ΔH2

③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g) ΔH3 ④2S(g)=S2(g) ΔH4

則ΔH4的正確表達(dá)式為

A.ΔH4=(ΔH1+ΔH2-3ΔH3)B.ΔH4=(3ΔH3-ΔH1-ΔH2)

C.ΔH4=(ΔH1+ΔH2-3ΔH3)D.ΔH4=(ΔH1-ΔH2-3ΔH3)

A.R2+>X2+>Z2+>Y2+B.X2+>R2+>Y2+>Z2+

C.Y2+>Z2+>R2+>X2+D.Z2+>X2+>R2+>Y2+

①2NO(g)N2O2(g) v1正=k1正c2(NO) v1逆=k1逆c(N2O2)

②N2O2(g)+O2(g)2NO2(g) v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2)

下列說(shuō)法正確的是

A.NO氧化反應(yīng)速率快慢的決定步驟的活化能是E5—E3

B.一定溫度下，2NO(g)+O2(g)2NO2 (g)平衡常數(shù)表達(dá)式K=

C.升高溫度，NO氧化反應(yīng)的化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.該溫度下，將等物質(zhì)的量的NO和O2混合反應(yīng)(忽略2NO2N2O4)，NO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=kPa-1

A. 海水Mg(OH)2Mg

B. 海水MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)Mg

C. 海水Mg(OH)2MgOMg

D. 海水Mg(OH)2MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)Mg

A. 兩種氣體A與B的相對(duì)分子質(zhì)量之比為m∶n

B. 同質(zhì)量氣體A與B的分子數(shù)之比為n∶m

C. 同溫同壓下，A、B兩氣體的密度之比為n∶m

D. 相同狀況下，同體積A、B兩氣體的質(zhì)量之比為m∶n