Question

遺傳病嚴(yán)重威脅人類健康，請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問(wèn)題．
（1）為了解某遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同學(xué)在全校學(xué)生及其家庭中開(kāi)展調(diào)查，應(yīng)選擇的遺傳病是

 

（原發(fā)性高血壓/高度近視）．全班同學(xué)分為若干個(gè)小組進(jìn)行調(diào)查．調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果？

 

．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對(duì)某女性及其家庭成員的調(diào)查結(jié)果如下表，根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭遺傳系譜圖．

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	某女
正常	患者	患者	正常	患者	患者	正常	正常	患者

通過(guò)遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是

 

．
（3）人的眼皮有雙眼皮和單眼皮兩種，是受常染色體上一對(duì)基因（A、a）控制的．有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，部分結(jié)果如下表．

雙親性狀	家庭數(shù)目	雙眼皮男孩	雙眼皮女孩	單眼皮男孩	單眼皮女孩
雙眼皮×雙眼皮	205	92	83	13	17

從上述數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈現(xiàn)典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3：1），其原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．
分析表格1：某女性的母親和父親均患馬爾芬氏綜合征，但該女性正常，說(shuō)明馬爾芬氏綜合征是常染色體顯性遺傳病．
分析表格2：雙親都是雙眼皮，但子代出現(xiàn)單眼皮，即性狀分離，說(shuō)明雙眼皮相對(duì)于單眼皮是顯性性狀；子代性狀分離比為（92+83）：（13+17）≈6：1．

解答： 解：（1）為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查．原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，而高等近視是發(fā)病率較高的單基因遺傳病，故調(diào)查時(shí)應(yīng)選擇的遺傳病是高度近視．將全班同學(xué)分為若干個(gè)小組進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)束后，匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)求得發(fā)病率，對(duì)該遺傳病的家系圖進(jìn)行分析如何處理調(diào)查結(jié)果．
（2）由以上分析可知：馬爾芬氏綜合征是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)表格可繪制系譜圖如下：

（3）由以上分析可知：雙眼皮相對(duì)于單眼皮是顯性性狀，但子代性狀分離比不是3：1，原因可能是雙親的基因型為AA或Aa．
故答案：（1）高度近視      匯總各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)求得發(fā)病率，對(duì)該遺傳病的家系圖進(jìn)行分析（或?qū)�患病家族進(jìn)行分析，意思正確即可給分）
（2）系譜圖見(jiàn)圖（只要圖合理就給分） 常染色體顯性遺傳（答不全不給分）

（3）雙親的基因型可能為AA或Aa（或雙親基因型并不都是Aa）

點(diǎn)評(píng)：本題借助圖表，考查調(diào)查人群中的遺傳病、遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生分析表格內(nèi)容或數(shù)據(jù)獲取有效信息的能力；理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)及應(yīng)用能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容．