下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是（　�。�
A、非同源染色體之間交換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B、基因內(nèi)增加一個(gè)堿基對，只會改變肽鏈上一個(gè)氨基酸
C、染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加
D、基因突變、基因重組和染色體變異都能產(chǎn)生新基因
考點(diǎn)：生物變異的應(yīng)用
專題：
分析：生物變異的類型有三種，即基因突變、基因重組和染色體變異；染色體變異又分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩種．
解答： 解：A、染色單體的交叉互換有兩種類型：同源染色體上的姐妹染色單體的交叉和非同源染色體上的姐妹染色單體的交叉．同源染色體上的姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組．非同源染色體上的姐妹染色單體的交叉屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故A正確；
B、若堿基對的增加在非編碼區(qū)，不會引起氨基酸的改變，若在編碼區(qū)影響是多樣的，B錯(cuò)誤；
C、染色體組整倍性變化，可能導(dǎo)致基因種類的減少，也可能不變，C錯(cuò)誤；
D、基因突變、基因重組和染色體變異中只有基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組和染色體變異都沒有產(chǎn)生新基因，D錯(cuò)誤．
故選A．
點(diǎn)評：本題考查生物變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，并運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

某基因（14N）含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%．若該DNA分子用15N同位素標(biāo)記過的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖1；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖2．則下列有關(guān)分析完全正確的是（　　）
①X層全部是14N的基因
②W層中含15N標(biāo)記胞嘧啶3150個(gè)
③W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1：4
④X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的
1
3
倍．
A、①B、①③C、②④D、②③④

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科目：高中生物 來源： 題型：

重疊延伸PCR技術(shù)是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板，通過多次PCR擴(kuò)增，從而獲得目的基因的方法．該技術(shù)在擴(kuò)增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點(diǎn)誘變等方面具有廣泛的應(yīng)用前景．如圖是利用重疊延伸PCR技術(shù)擴(kuò)增某目的基因的過程．其主要沒計(jì)思路是用具有互補(bǔ)配對片段的引物（圖中引物2、引物3），分別PCR，獲得有重疊鏈的兩種 DNA片段，再在隨后的擴(kuò)增反應(yīng)中通過重疊鏈的延伸獲得目的基因．結(jié)合所學(xué)知識，分析下列問題．

（1）引物中G+C的含量影響著引物與模板  DNA結(jié)合的穩(wěn)定性，引物中G+C的含量越高，結(jié)合穩(wěn)定性
 
．
（2）在第一階段獲得兩種具有重疊片段DNA 的過程中，必須將引物l、2和引物3、4  置于不同反應(yīng)系統(tǒng)中，這是因?yàn)?div id="5rzbljz" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
．
（3）引物l、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應(yīng)系統(tǒng)中均進(jìn)行一次復(fù)制，共產(chǎn)生
 
種雙鏈DNA分子．
（4）在引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)中，經(jīng)第一階段形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
 
次復(fù)制．
（5）若利用微生物擴(kuò)增該目的基因，其基本步驟包括：
 
、
 
、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取目的基因．

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科目：高中生物 來源： 題型：

草甘膦是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能不加選擇地殺死各種雜草和農(nóng)作物．將抗草甘膦基因轉(zhuǎn)入油菜中，使油菜能抗草甘膦．在轉(zhuǎn)基因油菜種植多年后，調(diào)查發(fā)現(xiàn)在公路邊的野生油菜有80%含有抗草甘膦基因．下列敘述正確的是（　�。�
A、野生油菜體內(nèi)的抗草甘膦基因主要源自轉(zhuǎn)基因油菜的花粉
B、80%的野生油菜體內(nèi)出現(xiàn)抗草甘膦基因是自然選擇的結(jié)果
C、含抗草甘膦基因的野生油菜是經(jīng)自然選擇進(jìn)化出的新物種
D、大量使用單一除草劑可以減輕環(huán)境污染，提高物種多樣性

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科目：高中生物 來源： 題型：

讓一對雌雄灰身長翅果蠅交配，結(jié)果F1中黑身殘翅果蠅且占4%，如讓親本中的雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅交配，則其后代黑身殘翅占多少（　�。�
A、42%B、8%
C、30%D、20%

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列高中生物的實(shí)驗(yàn)中必須使用無菌水的是（　　）
A、將大腸桿菌培養(yǎng)液進(jìn)行系列梯度稀釋
B、破碎雞血細(xì)胞獲得含有DNA的濾液
C、配制培養(yǎng)大腸桿菌的固體培養(yǎng)基
D、沖洗葡萄榨取制作果酒的葡萄汁

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科目：高中生物 來源： 題型：

老鼠皮毛顏色受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因B、b和D、d控制，B為黑色皮毛基因，b為棕色皮毛基因，當(dāng)基因d純合時(shí)抑制毛色基因的表達(dá)，小鼠皮毛顏色表現(xiàn)為白色．現(xiàn)有棕色鼠與白色鼠雜交，F(xiàn)1均為黑色鼠，F(xiàn)1雌雄個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色：棕色：白色=9：3：4．請回答：
（1）親本棕色鼠和白色鼠的基因型分別為
 
．
（2）F2黑色鼠中，雜合子所占的比例為
 
，F(xiàn)2白色鼠中，純合子所占的比例為
 
．
（3）若F2中的棕色鼠雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，后代表現(xiàn)型及比值為
 
．
（4）已知老鼠的腿部有斑紋由顯性基因H控制，腿部無斑紋由隱性基因h控制，控制該性狀的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體的特有區(qū)段或X、Y染色體的同源區(qū)段．現(xiàn)有純種老鼠若于（注：XHY、XhY也視為純合）．取腿部無斑紋雌性老鼠與腿部有斑紋雄性老鼠雜交．請根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷：
①若后代中
 
，則H基因位于X染色體的特有區(qū)段上；
②若后代出現(xiàn)雌雄老鼠腿部均有斑紋，則讓后代繼續(xù)雜交，其結(jié)果：
若后代
 
，則H基因位于常染色體上；若后代
 
，則H基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段．

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科目：高中生物 來源： 題型：

遺傳病嚴(yán)重威脅人類健康，請回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問題．
（1）為了解某遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同學(xué)在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查，應(yīng)選擇的遺傳病是
 
（原發(fā)性高血壓/高度近視）．全班同學(xué)分為若干個(gè)小組進(jìn)行調(diào)查．調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果？
 
．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對某女性及其家庭成員的調(diào)查結(jié)果如下表，根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭遺傳系譜圖．
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 某女
正常 患者 患者 正常 患者 患者 正常 正常 患者
通過遺傳系譜圖分析可知，馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
 
．
（3）人的眼皮有雙眼皮和單眼皮兩種，是受常染色體上一對基因（A、a）控制的．有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，部分結(jié)果如下表．
雙親性狀 家庭數(shù)目 雙眼皮男孩 雙眼皮女孩 單眼皮男孩 單眼皮女孩
雙眼皮×雙眼皮 205 92 83 13 17
從上述數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈現(xiàn)典型的孟德爾分離比（3：1），其原因是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖中的供體DNA中含有無限增殖調(diào)控基因，該基因能激發(fā)動(dòng)物細(xì)胞的分裂，圖示是利用該基因制備新型單克隆抗體的過程示意圖，據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
①經(jīng)酶A處理后I與質(zhì)粒具有相同的粘性末端
②II可以是漿細(xì)胞或記憶細(xì)胞
③Ⅲ既能無限增殖又能分泌特異性抗體
④該過程涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)．
A、①③B、②④C、①④D、②③

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同步練習(xí)冊答案