下列有關(guān)酶的敘述,不正確的是( 。
A、限制酶和DNA連接酶均來自原核生物
B、限制酶和DNA連接酶均能識別特定的脫氧核苷酸序列
C、哺乳動物的精子釋放的頂體酶能催化透明帶反應(yīng)
D、Taq酶只能將單個脫氧核苷酸連接到和DNA模板互補的多核苷酸鏈上
考點:基因工程的原理及技術(shù),受精作用
專題:
分析:限制酶和DNA連接酶是基因工程中常用的兩種工具酶,考生要知道這兩種酶的特性和種類,另外要將DNA聚合酶和DNA連接酶準(zhǔn)確比較,共同點是均連接磷酸二酯鍵,但是DNA聚合酶連接單個脫氧核苷酸,DNA連接酶連接DNA片段.
解答: 解:A、限制酶主要來自于原核生物,DNA連接酶中E?coliDNA連接酶來源于大腸桿菌,T4DNA連接酶來源于T4噬菌體,故A錯誤;
B、限制酶能識別特定的脫氧核苷酸序列,DNA連接酶不能,故B錯誤;
C、頂體酶能水解卵透明帶糖蛋白,使精子穿過卵丘細(xì)胞再穿過透明帶,透明帶反應(yīng)是卵子細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的皮質(zhì)顆粒釋放溶酶體酶引起的,故C錯誤;
D、Taq酶即熱穩(wěn)定性DNA聚合酶,它只能連接單個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵,故D正確.
故選ABC.
點評:本題考查了基因工程的工具酶、受精作用、DNA聚合酶和DNA連接酶的區(qū)別等知識,意在考查考生識記并理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

重疊延伸PCR技術(shù)是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板,通過多次PCR擴增,從而獲得目的基因的方法.該技術(shù)在擴增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點誘變等方面具有廣泛的應(yīng)用前景.如圖是利用重疊延伸PCR技術(shù)擴增某目的基因的過程.其主要沒計思路是用具有互補配對片段的引物(圖中引物2、引物3),分別PCR,獲得有重疊鏈的兩種 DNA片段,再在隨后的擴增反應(yīng)中通過重疊鏈的延伸獲得目的基因.結(jié)合所學(xué)知識,分析下列問題.

(1)引物中G+C的含量影響著引物與模板  DNA結(jié)合的穩(wěn)定性,引物中G+C的含量越高,結(jié)合穩(wěn)定性
 

(2)在第一階段獲得兩種具有重疊片段DNA 的過程中,必須將引物l、2和引物3、4  置于不同反應(yīng)系統(tǒng)中,這是因為
 

(3)引物l、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應(yīng)系統(tǒng)中均進行一次復(fù)制,共產(chǎn)生
 
種雙鏈DNA分子.
(4)在引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)中,經(jīng)第一階段形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
 
次復(fù)制.
(5)若利用微生物擴增該目的基因,其基本步驟包括:
 
、
 
、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取目的基因.

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科目:高中生物 來源: 題型:

老鼠皮毛顏色受兩對獨立遺傳的等位基因B、b和D、d控制,B為黑色皮毛基因,b為棕色皮毛基因,當(dāng)基因d純合時抑制毛色基因的表達(dá),小鼠皮毛顏色表現(xiàn)為白色.現(xiàn)有棕色鼠與白色鼠雜交,F(xiàn)1均為黑色鼠,F(xiàn)1雌雄個體自由交配得F2,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為黑色:棕色:白色=9:3:4.請回答:
(1)親本棕色鼠和白色鼠的基因型分別為
 

(2)F2黑色鼠中,雜合子所占的比例為
 
,F(xiàn)2白色鼠中,純合子所占的比例為
 

(3)若F2中的棕色鼠雌雄個體間隨機交配,后代表現(xiàn)型及比值為
 

(4)已知老鼠的腿部有斑紋由顯性基因H控制,腿部無斑紋由隱性基因h控制,控制該性狀的基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體的特有區(qū)段或X、Y染色體的同源區(qū)段.現(xiàn)有純種老鼠若于(注:XHY、XhY也視為純合).取腿部無斑紋雌性老鼠與腿部有斑紋雄性老鼠雜交.請根據(jù)雜交實驗作出判斷:
①若后代中
 
,則H基因位于X染色體的特有區(qū)段上;
②若后代出現(xiàn)雌雄老鼠腿部均有斑紋,則讓后代繼續(xù)雜交,其結(jié)果:
若后代
 
,則H基因位于常染色體上;若后代
 
,則H基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段.

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科目:高中生物 來源: 題型:

遺傳病嚴(yán)重威脅人類健康,請回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問題.
(1)為了解某遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率,某班同學(xué)在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查,應(yīng)選擇的遺傳病是
 
(原發(fā)性高血壓/高度近視).全班同學(xué)分為若干個小組進行調(diào)查.調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果?
 

(2)馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病,某小組同學(xué)對某女性及其家庭成員的調(diào)查結(jié)果如下表,根據(jù)表中信息在方框中繪制該家庭遺傳系譜圖.
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 某女
正常 患者 患者 正常 患者 患者 正常 正常 患者
通過遺傳系譜圖分析可知,馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是
 

(3)人的眼皮有雙眼皮和單眼皮兩種,是受常染色體上一對基因(A、a)控制的.有人對某一社區(qū)的家庭進行了調(diào)查,部分結(jié)果如下表.
雙親性狀 家庭數(shù)目 雙眼皮男孩 雙眼皮女孩 單眼皮男孩 單眼皮女孩
雙眼皮×雙眼皮 205 92 83 13 17
從上述數(shù)據(jù)看,子代性狀沒有呈現(xiàn)典型的孟德爾分離比(3:1),其原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

灰兔和白兔雜交,F(xiàn)1全是灰兔,F(xiàn)1雌雄個體相互交配,F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔,比例為9:3:4,則下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A、家兔的毛色受兩對等位基因控制
B、F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占
1
9
C、F2灰兔基因型有4種,能產(chǎn)生4種配子
D、F2中黑兔與白兔交配,后代出現(xiàn)白兔的幾率是
1
3

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于人體穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)的敘述正確的是( 。
A、當(dāng)飲食過咸或體內(nèi)失水過多時,由下丘腦釋放的抗利尿激素增多
B、當(dāng)人體受到某種強烈刺激時,會出現(xiàn)情緒激動,呼吸心跳加快等現(xiàn)象,耗氧量增加
C、當(dāng)人體受到寒冷刺激時,垂體只會受到下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素的作用
D、當(dāng)機體受到H7N9病毒侵染時,機體只要通過體液免疫將其消滅,從而保證機體的穩(wěn)態(tài)

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科目:高中生物 來源: 題型:

在鑒定貯存于蓖麻胚乳細(xì)胞糊粉粒中的蛋白質(zhì)實驗中,要使用的試劑是( 。
A、雙縮脲試劑B、蘇丹Ⅲ染
C、革蘭氏腆液D、95%酒精

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖中的供體DNA中含有無限增殖調(diào)控基因,該基因能激發(fā)動物細(xì)胞的分裂,圖示是利用該基因制備新型單克隆抗體的過程示意圖,據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯誤的是( 。
①經(jīng)酶A處理后I與質(zhì)粒具有相同的粘性末端
②II可以是漿細(xì)胞或記憶細(xì)胞
③Ⅲ既能無限增殖又能分泌特異性抗體
④該過程涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動物細(xì)胞融合技術(shù).
A、①③B、②④C、①④D、②③

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關(guān)神經(jīng)調(diào)節(jié)的問題.
甲圖表示縮手反射相關(guān)結(jié)構(gòu),乙圖是甲圖中d處的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,丙圖是甲圖中e處受刺激后所測得的膜電位變化圖.

分析回答下列問題:
(1)甲圖中f表示的結(jié)構(gòu)是
 
,圖中的B是下一個神經(jīng)元的
 

(2)縮手反射時,在乙圖右邊的方框內(nèi)用箭頭標(biāo)出興奮傳遞方向,并解釋原因:
 

(3)正常情況下,手指碰到針尖時會立即縮回,其反射方式是
 
反射.當(dāng)醫(yī)生從手指采血時,手卻能不縮回,原因是
 
.寫出采血時產(chǎn)生痛覺的機理:
 

(4)下面四種測量方式中,能測出如丙圖所示膜電位變化的是
 


(5)高三學(xué)習(xí)壓力較重,個別同學(xué)會出現(xiàn)頭暈、失眠、精神不振,學(xué)習(xí)效率低等現(xiàn)象,從神經(jīng)調(diào)節(jié)的角度分析原因可能是
 

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同步練習(xí)冊答案