Question

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（1）圖中常用的是MS培養(yǎng)基．實(shí)驗(yàn)室一般使用保存的培養(yǎng)基母液來制備該培養(yǎng)基，配置母液時(shí)無機(jī)物中的大量元素濃縮10倍，激素、維生素等有機(jī)物單獨(dú)制成1mg/mL的母液，接種前，用滅菌后未接種的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察是否形成菌落，目的是判斷培養(yǎng)基滅菌是否徹底．
（2）過程②、③分別是脫分化和再分化．苦蕎體細(xì)胞能培養(yǎng)成植株說明植物細(xì)胞具有全能性．
（3）為探究激素對(duì)于過程誘導(dǎo)愈傷組織的影響，某研究小組在培養(yǎng)基中加入6-BA和2，4─D，滅菌后分別接種，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)愈傷組織的誘導(dǎo)率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)	濃度/mg•L-1		誘導(dǎo)率%	實(shí)驗(yàn)編號(hào)	濃度/mg•L-1		誘導(dǎo)率%	實(shí)驗(yàn)編號(hào)	濃度/mg•L-1		誘導(dǎo)率%
	2，4-D	6-BA	2，4-D		6-BA	2，4-D	6-BA
1	0	0	0	5	0	0.1	6	9	0	0.2	5
2	2		35	6	2		91	10	2		60
3	4		65	7	4		100	11	4		80
4	6		40	8	6		93	12	6		72

該實(shí)驗(yàn)的因變量是誘導(dǎo)率，誘導(dǎo)的最佳組合是0.1mg•L^-16-BA和4mg•L^-12，4-D．
（4）判斷轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功，可比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物含量，也可測(cè)定細(xì)胞中CHS含量．

Answer 1

分析 分析題圖：植物組織培養(yǎng)技術(shù)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要過程，而決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要．圖中①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程；②表示脫分化過程；③表示再分化過程．
分析表格：該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同濃度6-BA和2，4-D對(duì)誘導(dǎo)愈傷組織的影響，自變量是6-BA和2，4-D的濃度，因變量是誘導(dǎo)率，誘導(dǎo)的最佳組合是0.1mg•L ^-16-BA和4mg•L^-12，4-D．

解答 解：（1）圖中常用的是MS培養(yǎng)基．實(shí)驗(yàn)室一般使用保存的培養(yǎng)基母液來制備該培養(yǎng)基，配置母液時(shí)無機(jī)物中的大量元素濃縮10倍，激素、維生素等有機(jī)物單獨(dú)制成1mg/mL的母液．在接種前，用滅菌后未接種的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察是否形成菌落，目的是判斷培養(yǎng)基滅菌是否徹底，以防雜菌污染．
（2）過程②、③分別是脫分化和再分化．苦蕎體細(xì)胞能培養(yǎng)成植株的根本原因是植物細(xì)胞的全能性，即細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全部基因．
（3）由表格可知該實(shí)驗(yàn)的因變量是誘導(dǎo)率，誘導(dǎo)的最佳組合是0.1mg•L ^-16-BA和4mg•L^-12，4-D．
（4）判斷轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功，可比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物含量，也可測(cè)定細(xì)胞中CHS含量
故答案為：
（1）MS    大量元素     激素、維生素     判斷培養(yǎng)基滅菌是否徹底
（3）脫分化    再分化   植物細(xì)胞具有全能性
（4）誘導(dǎo)率    0.1mg•L ^-16-BA和4mg•L^-12，4-D
（5）黃酮類化合物

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查植物細(xì)胞工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記植物組織培養(yǎng)的過程、條件，掌握植物組織培養(yǎng)技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用，能分析圖表，并能從中提取有效信息答題．