A. | 用油菜種子做材料進(jìn)行可溶性還原糖鑒定實(shí)驗(yàn),取樣最佳時間是第6天 | |
B. | 萌發(fā)的種子第4天后,光合作用明顯大于呼吸作用,種子的干重明顯增加 | |
C. | 萌發(fā)的種子第4天后,干重增加的主要元素是氧元素 | |
D. | 第11天后,如果要使萌發(fā)的種子(含幼苗)的干重增加,只需在原實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上再提供光照即可 |
分析 還原糖包括所有的單糖以及二糖中的麥芽糖和乳糖,蔗糖以及多糖不屬于還原糖.
植物的光合作用必須有光(光反應(yīng)),同時需要根從土壤中吸收的礦質(zhì)元素,用來合成有機(jī)物.
解答 解:A、圖1中看出,葡萄糖含量在第9天左右含量最高,因此用油菜種子做材料進(jìn)行可溶性還原糖鑒定實(shí)驗(yàn),取樣最佳時間是第9天,A錯誤;
B、實(shí)驗(yàn)過程中均在黑暗條件下進(jìn)行,種子不進(jìn)行光合作用,B錯誤;
C、種子萌發(fā)過程中,淀粉和脂肪均要發(fā)生水解,因此干重增加應(yīng)該是水解時加入的水的質(zhì)量,故導(dǎo)致萌發(fā)種子干重增加的主要元素是氧,C正確;
D、第11天后,如果要使萌發(fā)的種子(含幼苗)的干重增加,需要在原實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上再提供光照和礦質(zhì)元素,D錯誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題考查了還原糖的鑒定和植物代謝的有關(guān)知識,要求考生能夠識記還原糖的種類,并根據(jù)圖示曲線判斷取樣的最佳時間,掌握影響光合作用的環(huán)境因素,同時結(jié)合題意準(zhǔn)確分析.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 是真核細(xì)胞 | B. | 有細(xì)胞壁 | C. | 有核糖體 | D. | 能進(jìn)行光合作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 采用正交、反交可以排除細(xì)胞質(zhì)基因?qū)蟠誀畹挠绊?/td> | |
B. | 因?yàn)镕1代出現(xiàn)了一種性狀,所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊穸ㄈ诤线z傳 | |
C. | 生物的雌雄配子數(shù)量相等,且隨機(jī)結(jié)合 | |
D. | 自由組合定律的核心內(nèi)容是“受精時,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合” |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式 | |
B. | 如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ11的乙病基因來自Ⅰ2號個體 | |
C. | 如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,則Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{8}$ | |
D. | 如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子患病的可能性是$\frac{13}{48}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 四項(xiàng) | B. | 五項(xiàng) | C. | 六項(xiàng) | D. | 七項(xiàng) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | F1中出現(xiàn)綠稈幼苗,原因是一條染色體結(jié)構(gòu)缺失,使另一條染色體上的陷性基因表達(dá) | |
B. | F1中的綠稈幼苗的形成與人類的貓叫綜合征患者的致病機(jī)理一樣,都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 | |
C. | 若不對F1中綠稈幼苗進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查,易誤認(rèn)為形成原因是顯性突變 | |
D. | 該實(shí)驗(yàn)說明植物體內(nèi)含有缺失染色體的雄配子大部分是敗育的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點(diǎn) | |
B. | 乙病為伴X染色體隱性遺傳病,在人群中女性發(fā)病率高于男性 | |
C. | Ⅲ7中的甲病致病基因來自Ⅰ2 | |
D. | 若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生長素和乙烯的主要作用分別是促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育與成熟 | |
B. | 植物激素自身的合成是受基因組控制的 | |
C. | 細(xì)胞分裂素存在于植物體的任何部位 | |
D. | 在植物的生長發(fā)育過程中,幾乎所有生命活動都受到植物激素的調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 有絲分裂過程中也會發(fā)生基因重組 | |
B. | 基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成a屬于基因重組 | |
C. | 造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 | |
D. | 同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換可能導(dǎo)致基因重組 |
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