Question

【題目】1981年Evans和Kaufman首次成功分離小鼠ES細(xì)胞，如圖為利用小鼠胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）進(jìn)行疾病治療的相關(guān)研究圖解。請回答下列問題：

（1）致癌基因通過a、c、d等過程最終在宿主細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為_______，使用PCR技術(shù)擴(kuò)增致癌基因時，若對一個含致癌基因的DNA擴(kuò)增n代，則需消耗_______對引物。

（2）ES細(xì)胞除可取自桑椹胚外，還可取自_________，過程b需要在培養(yǎng)液中加入_______，可誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化，再進(jìn)行細(xì)胞移植以治療相應(yīng)的疾病。但要治療人類因胰島素B受損，胰島素分泌不足引起的I型糖尿病，卻不能移植該圖中的胰島B細(xì)胞，理由是______________。

（3）b過程體現(xiàn)了ES細(xì)胞在功能上具有______________的特點(diǎn)。

（4）小鼠還可以用于制備單克隆抗體，制備過程中用到了小鼠的骨髓瘤細(xì)胞，這是因?yàn)樵摷?xì)胞具有_______的特點(diǎn)。在對抗體檢測呈陽性的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)時，要先將培養(yǎng)液中的細(xì)胞濃度稀釋到3~10個/mL，然后在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板的每個孔中只能加入0．1mL細(xì)胞稀釋液，絕對不能多加，原因是______________。

Answer 1

【答案】轉(zhuǎn)化 2n–1 囊胚（的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）和原始性腺 分化誘導(dǎo)因子 ES細(xì)胞來自于小鼠，存在免疫排斥反應(yīng) 發(fā)育的全能性 無限增殖 使每個孔內(nèi)的細(xì)胞不多于一個，從而達(dá)到單克隆培養(yǎng)的目的

【解析】

分析題意和題圖：a過程表示將致癌基因?qū)�入小鼠的胚胎干�?xì)胞，b過程表示胚胎干細(xì)胞分化形成各種組織細(xì)胞，c過程表示利用早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)獲得早期胚胎，d過程表示胚胎移植技術(shù)，最終獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。

（1）致癌基因通過a、c、d等過程最終在宿主細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為轉(zhuǎn)化 ，使用PCR技術(shù)擴(kuò)增致癌基因時，每擴(kuò)增一次需要1對引物，若對一個含致癌基因的DNA擴(kuò)增n代，則需消耗2n–1對引物。

（2）ES細(xì)胞除可取自桑椹胚外，還可取自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和原始性腺，過程b表示誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化，需要在培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子。但要治療人類因胰島素B受損，胰島素分泌不足引起的I型糖尿病，卻不能移植該圖中的胰島B細(xì)胞，因?yàn)閳D示ES細(xì)胞來自于小鼠，移入人體后存在免疫排斥反應(yīng)。

（3）b過程表示胚胎干細(xì)胞分化形成各種組織細(xì)胞，體現(xiàn)了ES細(xì)胞在功能上具有發(fā)育的全能性的特點(diǎn)。

（4）小鼠還可以用于制備單克隆抗體，制備過程中用到了小鼠的骨髓瘤細(xì)胞，這是因?yàn)樵摷?xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)。在對抗體檢測呈陽性的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)時，要先將培養(yǎng)液中的細(xì)胞濃度稀釋到3~10個/mL，然后在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板的每個孔中只能加入0．1mL細(xì)胞稀釋液，使每個孔內(nèi)的細(xì)胞不多于一個，從而達(dá)到單克隆培養(yǎng)的目的，絕對不能多加。