Question

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是患者多為男性的遺傳�。�下圖為某個(gè)家族中該遺傳病的系譜圖，請回答下列有關(guān)問題：

（1）用遺傳圖解的形式，解釋II-3患病的原因（用A和a表示相應(yīng)的基因）．
（2）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性基因遺傳�。�，其他性狀正常，丈夫的母親正常．這對夫婦生育一個(gè)健康孩子的概率是

 

．
（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)或缺失、重組或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變．治療此病的根本途徑是基因治療，若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，獲得編碼此蛋白正�；�因的方法是

 

．
A．鳥槍法B．人工合成基因的逆轉(zhuǎn)錄法   C．人工合成基因的化學(xué)合成法．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：已知進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是患者多為男性的遺傳病，即男患者多于女患者，由此可以推測進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病．則II-3、Ⅲ-3、Ⅲ-9和Ⅲ-10的基因型均為X^aY，他們的母親均為攜帶者．

解答： 解：（1）由以上分析可知，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病，II-3的致病基因來自其母親，則其母親是攜帶者（X^AX^a），其父親正常（X^AY），所以遺傳圖解如下：

（2）多指癥是常染色體顯性遺傳�。ㄓ肂、b表示），III-6的基因型及概率為

1

2

bbX^AX^a、

1

2

bbX^AX^A，丈夫患多指（其母親正常），則其基因型為BbX^AY，這對夫婦生育一個(gè)孩子不患多指的概率是

1

2

，不患運(yùn)行性肌營養(yǎng)不良的概率是健康孩子的概率是1-

1

2

×

1

4

=

7

8

，所以他們生育一個(gè)孩子的概率為

1

2

×

7

8

=

7

16

．
（3）已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，可采用人工合成基因的化學(xué)合成法獲得編碼此蛋白的正�；�因，即根據(jù)氨基酸序列推出mRNA序列，再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則推測相應(yīng)基因的脫氧核苷酸序列．
故答案為：
（1）

（2）

7

16

（3）C

點(diǎn)評：本題考查人類遺傳病、基因自由組合定律及應(yīng)用和基因工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生能根據(jù)題干信息判斷運(yùn)行性肌營養(yǎng)不良的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖判斷II-3及其父母的基因型，并寫出遺傳圖解；能運(yùn)用逐對分析法計(jì)算相關(guān)的概率．